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人甲狀腺鱗癌細(xì)胞;SW579 SW 579;SW-579品牌

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更新時(shí)間:2017-09-08 10:46:35瀏覽次數(shù):201次

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人甲狀腺鱗癌細(xì)胞;SW579 [SW 579;SW-579]品牌來(lái)源可靠(源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等品牌),活力>95%,貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細(xì)胞、新鮮原代細(xì)胞、原代細(xì)胞的分子學(xué)實(shí)驗(yàn)等提供全程服務(wù)。我司擁有專(zhuān)業(yè)的實(shí)驗(yàn)室,可無(wú)菌操作并提供相關(guān)科研項(xiàng)目解決方案以及實(shí)驗(yàn)服務(wù)。

人甲狀腺鱗癌細(xì)胞;SW579 [SW 579;SW-579]品牌TMUB2 Others Human TMUB2 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

CM-H012人支氣管平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

原代腎實(shí)質(zhì)細(xì)胞特制基礎(chǔ)培養(yǎng)基Many types of cells包裝:500/250/100ml

D341 Med細(xì)胞,人髓母細(xì)胞瘤 人癌細(xì)胞,BCaP-37細(xì)胞 心肌細(xì)胞培養(yǎng)基CMM-prf

婆羅門(mén)牛皮膚成纖維樣細(xì)胞;BOS-3

IL2RA Others Human IL2Ra / CD25 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

細(xì)胞名稱(chēng)  人甲狀腺鱗癌細(xì)胞;SW579 [SW 579SW-579]品牌
形態(tài)特性   上皮細(xì)胞
生長(zhǎng)特性   貼壁生長(zhǎng)
特征特性    在裸鼠中成瘤(產(chǎn)生三級(jí)惡性紡錘狀巨細(xì)胞瘤)。
培養(yǎng)條件   L15: Leibovitz Medium 優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%
傳代方法   消化3-5分鐘。1:23天內(nèi)可長(zhǎng)滿。
傳代情況  P(26+5)
凍存條件  *培養(yǎng)基+8%DMSO 
支原體檢測(cè)  陰性 
STR   
同工酶

染色體

使用權(quán)限 A類(lèi)
人甲狀腺鱗癌細(xì)胞;SW579 [SW 579;SW-579]品牌現(xiàn)貨直銷(xiāo),免費(fèi)快遞送貨上門(mén)。公司供應(yīng)各種細(xì)胞株,細(xì)胞系,種類(lèi)齊全,現(xiàn)貨,質(zhì)量保證,公司所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細(xì)閱讀本說(shuō)明書(shū)。

人甲狀腺鱗癌細(xì)胞;SW579 [SW 579;SW-579]品牌凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(shí)(或隔夜)→液氮槽*儲(chǔ)存。 
冷凍保存方法二:冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3–80以下,再放入液氮槽期儲(chǔ)存。-20不可超過(guò)1小時(shí),以防止冰晶過(guò)大,造成細(xì)胞大量死亡,也可跳過(guò)此步驟直接放入-80冰箱中,但存活率稍微降低一些。 
迄今為止,公司收錄背景資料清晰,細(xì)胞活力狀態(tài)良好的細(xì)胞株1420株,其中絕大部分是近年來(lái)從美國(guó)ATCCNIH分批引進(jìn)的細(xì)胞種子,少部分來(lái)自全國(guó)各地細(xì)胞研究所,細(xì)胞來(lái)源可靠,背景資料清晰,代數(shù)年輕,活力好。凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(shí)(或隔夜)→液氮槽*儲(chǔ)存。 

產(chǎn)品名稱(chēng)

生長(zhǎng)特性

貨期

人甲狀腺鱗癌細(xì)胞;SW579 [SW 579;SW-579]品牌

貼壁生長(zhǎng)

35

人甲狀腺鱗癌細(xì)胞;SW579 [SW 579;SW-579]品牌復(fù)蘇操作要點(diǎn):
1)將培養(yǎng)基在37水浴鍋預(yù)熱;準(zhǔn)備一個(gè)15mL無(wú)菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出,快速放入37水浴鍋中復(fù)溫(可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯,裝滿37的水,細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動(dòng)凍存管,使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細(xì)胞能盡快通過(guò)易受損的溫度段(-5~0)。注意凍存管管口不能沒(méi)入水中,BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺(tái)內(nèi),將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細(xì)胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時(shí)避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細(xì)胞懸液。
5)將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶?jī)?nèi),補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動(dòng)細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)第二天觀察細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細(xì)胞長(zhǎng)至80~90%匯合時(shí)正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過(guò)2~3次傳代,細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。
人甲狀腺鱗癌細(xì)胞;SW579 [SW 579;SW-579]品牌操作步驟:
1)貼壁細(xì)胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37水浴鍋內(nèi)預(yù)熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺(tái)內(nèi),吸除或倒掉細(xì)胞瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤(rùn)洗細(xì)胞,加入適量*,使*的量能蓋住細(xì)胞,37孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時(shí)棄去*,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動(dòng)細(xì)胞瓶,終止*作用,用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞,制成細(xì)胞懸液??刂拼荡虻牧Χ?,避免產(chǎn)生大量的氣泡,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長(zhǎng)情況。
2)懸浮細(xì)胞傳代:將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無(wú)菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細(xì)胞懸液,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37溫箱培養(yǎng)。
人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞;HUV-EC

小鼠肥大細(xì)胞瘤細(xì)胞;P815

BCCIP Others Human BRCA2 / BCCIP 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆);DUKXB11 carrying pDEF202-hTPO-P1 骨髓瘤細(xì)胞,P3X63Ag8.653細(xì)胞 RN-c細(xì)胞,大鼠皮層神經(jīng)元細(xì)胞

腦動(dòng)脈血管平滑肌細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)

LIFR Others Mouse 小鼠 LIFR / CD118 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
CM-H065人輸尿管上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

TNFRSF10D Others Cynomolgus 食蟹猴 TRAIL R4 / CD264 / TNFRSF10D 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

人表皮角質(zhì)細(xì)胞-HEK-a

K562細(xì)胞,人慢性髓原白血病細(xì)胞 倉(cāng)鼠/小鼠雜交瘤細(xì)胞,145-2C11細(xì)胞 滑膜細(xì)胞培養(yǎng)基SM

MDA-MB-175VII(人導(dǎo)管癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2

AR42J(大鼠胰腺外分泌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CM-R075大鼠主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL 人正常前列腺基質(zhì)永生化細(xì)胞;WPMY-1
改良CCD瓊脂基礎(chǔ)(mCCD)250g用于彎曲桿菌的分離培養(yǎng)(GB標(biāo)準(zhǔn))

李斯特氏菌顯色培養(yǎng)基 Listera Chromogenic Medium 用于李斯特氏菌的顯色培養(yǎng),單增李斯特氏菌顯藍(lán)色,外圍有一不透明環(huán)

LPM瓊脂 LPM Agar 250 用于單增李氏菌選擇性分離(加入七葉苷和檸檬酸鐵銨)(FDA標(biāo)準(zhǔn))

3%化堿性蛋白胨水250g/瓶用于副溶血性弧菌選擇性增菌incubationmedia3%化堿性蛋白胨水250g/瓶用于副溶血性弧菌選擇性增菌

DoubleLactoseBileFermen
M250g用于細(xì)菌培養(yǎng)。

Bismuth Sulfite Agar incubation media Bismuth Sulfite Agar

白地霉 飼料酵母 /

AlkalinePeptoneWater

亞碲酸鹽卵黃增菌液 5ml*10 加入Baird-Parker瓊脂基礎(chǔ)中
人甲狀腺鱗癌細(xì)胞;SW579 [SW 579SW-579]品牌沙氏葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基(含*)250g用于真菌的分離培養(yǎng)

賴(lài)氨酸脫羧酶培養(yǎng)基 5(g) incubation media 賴(lài)氨酸脫羧酶培養(yǎng)基 5(g)

衛(wèi)矛醇半固體發(fā)酵管 衛(wèi)矛醇半固體發(fā)酵管 20 BR

LPM瓊脂250用于單增李氏菌選擇性分離(加入七葉苷和檸檬酸鐵銨)(FDA標(biāo)準(zhǔn))incubationmediaLPM瓊脂250用于單增李氏菌選擇性分離(加入七葉苷和檸檬酸鐵銨)(FDA標(biāo)準(zhǔn))

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