人咽鱗癌細胞；FaDu圖片質(zhì)量保證:
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，進口來源，保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。
細胞到達客戶手中，1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題，導致細胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次。
細胞名稱  人咽鱗癌細胞；FaDu圖片
形態(tài)特性   上皮細胞
生長特性  貼壁生長
特征特性   1968年從一位印度下咽骨腫瘤患者的鉆孔活組織切片中建立了FaDu細胞株。 在建立的細胞株中發(fā)現(xiàn)細胞質(zhì)中含有成束的細絲，并且細胞分界上的橋粒特別突出。
培養(yǎng)條件   MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%
傳代方法  消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。　
傳代情況  P(116+5)
凍存條件   *培養(yǎng)基+8%DMSO
支原體檢測  陰性　
STR   Amelogenin:；CSF1PO:12；D13S317:8,9；D16S539:11；D18S51:16；D19S433:14,16；D21S11:31.2；D2S1338:19；D3S1358:17,18；D5S818:12；D7S820:11,12；D8S1179:13；FGA:25；TH01:8；TPOX:11；vWA:15,17
同工酶

染色體

使用權(quán)限 A類
人咽鱗癌細胞；FaDu圖片細胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1、準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細胞處理：
1、復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?/span>10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量*，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時，應將細胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
NGFR Others Human 人 NGFR/ P75 人細胞裂解液 (陽性對照)

CM-H003人肺大動脈平滑肌細胞*培養(yǎng)基100mL

I型膠原酶(含10mL酶解緩沖液) 1mL

CAL 27-EGFP(CMV-EGFP慢病毒構(gòu)建穩(wěn)定株)人舌鱗癌細胞 CAL 27-EGFP (CMV-EGFP lentiviral construct stable strain) of human tongue squamous cell carcinoma DMEM+10% FBS

IL21 Protein Mouse 重組小鼠 IL21 / Interleukin 21 蛋白

人表皮黑色素細胞-深色素(HEM)( 5×105 ) MN-h, 小鼠海馬神經(jīng)元 Mouse
人上皮細胞;MCF-10A

615小鼠T細胞性白血病瘤株;L7912

HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/chicken/ Yamaguchi/7/2004) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照)

中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO Hu 164 SCF 17 腹水瘤細胞,SAC-IIC3細胞 EMT6細胞，小鼠細胞

前列腺癌組織源性原代細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)/1ml

ACVR2A Others Mouse 小鼠 ACVR2A / ActrIIa 人細胞裂解液 (陽性對照)
人骨髓間充質(zhì)干細胞(hMSCs)

TNFRSF12A Others Human 人 TNFRSF12A / FN14 / TWEAKR 人細胞裂解液 (陽性對照)

大鼠視網(wǎng)膜muller細胞 100mL

F81貓腎細胞 F81 feline kidney cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS

IL1RL1 Protein Mouse 重組小鼠 IL1RL1 / ST2 蛋白 (His 標簽)

NCI-H295R(人腎上腺皮質(zhì)腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 Neuro-2A(腦神經(jīng)瘤細胞)
Campy-CefexAgarBase

大腸桿菌/大腸菌群顯色培養(yǎng)基 E.Coli/Coliform Chromogenic Medium 用于快速、準確同時檢測大腸桿菌和大腸菌群，培養(yǎng)24小時，大腸桿菌顯藍綠色-紫色,大腸菌群顯紅色

皰肉牛肉粒 Dried Meat Particle 100 加入皰肉基礎(chǔ)，配成皰肉培養(yǎng)基

葡萄球菌增菌肉湯基礎(chǔ)250g/瓶用于凝固酶陽性葡萄球菌選擇性增菌，每中加入0805incubationmedia葡萄球菌增菌肉湯基礎(chǔ)250g/瓶用于凝固酶陽性葡萄球菌選擇性增菌，每中加
M-肉湯250g用于干燥食品和種子中沙門氏菌增菌培養(yǎng)

BG11培養(yǎng)基 250g 用于藍藻細菌培養(yǎng)

改良MSRV培養(yǎng)基 MSRV Medium，Modified 250 用于沙門氏的分離培養(yǎng)(MERCK方法)

AC肉湯250g/瓶用于常見微生物的培養(yǎng)和不含防腐劑的樣品的檢測incubationmediaAC肉湯250g/瓶用于常見微生物的培養(yǎng)和不含防腐劑的樣品的檢測

SS瓊脂平板(9cm) 10個/包 用于沙門氏菌，志賀氏菌的選擇性分離培養(yǎng)
人咽鱗癌細胞；FaDu圖片沙氏葡萄糖液體培養(yǎng)基250g用于藥品抑菌劑效力檢測中細菌檢測

*吐溫80營養(yǎng)瓊脂 250(g) incubation media *吐溫80營養(yǎng)瓊脂 250(g)

沙門氏菌顯色培養(yǎng)基 1000ml 用于沙門氏菌的快速分離和鑒定。(GB4789.40-2010)

布氏菌選擇性培養(yǎng)基250用于布氏菌的選擇性分離培養(yǎng)incubationmedia布氏菌選擇性培養(yǎng)基250用于布氏菌的選擇性分離培養(yǎng)

強化梭菌瓊脂 250g 用于梭菌的分離培養(yǎng)
人咽鱗癌細胞；FaDu圖片培養(yǎng)溫馨提示：
1）公司努力實現(xiàn)為科學研究提供實驗細胞技術(shù)服務。所提供的實驗細胞及其子代，不能用于人體實驗和臨床診斷、治療。
2）公司細胞資源中心承諾盡大努力對實驗細胞資源相關(guān)信息進行及時更新。但限于我們的技術(shù)條件，中心不保證其準確性。
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