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人紅系白血病細胞;TF-1培養(yǎng)

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更新時間:2017-09-08 10:35:58瀏覽次數(shù):207次

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人紅系白血病細胞;TF-1培養(yǎng)現(xiàn)貨直銷,免費快遞送貨上門。公司供應各種細胞株,細胞系,種類齊全,現(xiàn)貨,質量保證,公司所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于醫(yī)學診斷。使用前仔細閱讀本說明書。

人紅系白血病細胞;TF-1培養(yǎng)培養(yǎng)溫馨提示:
1)公司努力實現(xiàn)為科學研究提供實驗細胞技術服務。所提供的實驗細胞及其子代,不能用于人體實驗和臨床診斷、治療。
2)公司細胞資源中心承諾盡大努力對實驗細胞資源相關信息進行及時更新。但限于我們的技術條件,中心不保證其準確性。
3)從文獻等處引用的信息本中心未進行核實,僅供參考。
4)使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉讓及使用細胞的時候要遵守國內(nèi)外有關的法律法規(guī),充分考慮可能存在的風險和責任,采取適當?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對健康或環(huán)境的危害。

細胞名稱  人紅系白血病細胞;TF-1培養(yǎng)
形態(tài)特性   淋巴母細胞樣
生長特性  懸浮生長
特征特性   該細胞系1987年由Kitamura T等建立,源于一名35歲日本男性的肝素化骨髓抽取樣本,該患者具有嚴重的全血細胞減少癥。細胞生長*依賴于IL-3GM-CSF,對IL-5無反應。多種淋巴因子和細胞因子對該細胞都有作用,如:IL-1、IL-4、IL-6IL-9、IL-11、IL-13CSF、LIFNGF。該細胞不表達血型糖蛋白A和碳酸酐酶I。由該細胞的形態(tài)和細胞化學特征及珠蛋白基因的組成性表達,顯示該細胞屬于紅系。氯高鐵血紅素和δ氨基乙酰丙酸誘導細胞合成血紅蛋白,TPA刺激細胞向巨噬細胞樣細胞分
培養(yǎng)條件   RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS;8ng/ml rHUGM-csf
傳代方法  維持細胞濃度在3×104~5×105 cells/ml;2~3天換液1次。 
傳代情況  U
凍存條件   基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測  陰性 
STR   
同工酶

染色體

使用權限 B
人紅系白血病細胞;TF-1培養(yǎng)細胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1、準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優(yōu)質胎牛血清,10%。
2、培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5% 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細胞處理:
1、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1213的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量*,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時,應將細胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
SIGIRR Others Human SIGIRR / TIR8 人細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0456TM4(正常小鼠Sertoli細胞)5×106cells/瓶×2

人膀胱基質成纖維細胞RNAHBdSF miRNA5 μg

T24細胞,人膀胱移行細胞癌細胞 大鼠肝癌細胞(wistar 大鼠),CBRH7919細胞 RN-c, 大鼠皮質神經(jīng)元

Ishikawa(人子宮內(nèi)膜癌細胞) 5×106cells/瓶×2

hPC-PL-c 人類胎盤周細胞(hPC-PL) 500,000cells 小鼠巨噬細胞MMa
人胚肺成纖維細胞;WI-38 [WI38]

小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-C4

IL18RAP Others Mouse 小鼠 IL18RAP / IL1R7 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO 1beta9,12.5 Clone 36 細胞,C127細胞 J774A.1細胞,鼠腹水單核細胞瘤

腎小管上皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)

DCN Others Human Decorin / DCN / SLRR1B 人細胞裂解液 (陽性對照)
CL-0132KG-1(人急性骨髓性白血病細胞)5×106cells/瓶×2

TNFRSF14 Others Cynomolgus 食蟹猴 HVEM / TNFRSF14 人細胞裂解液 (陽性對照)

人氣管上皮細胞裂解物HTEpiCL

Sw626細胞,人卵巢癌細胞 鮭魚胚胎細胞,RTG細胞 破骨細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)

BT-20(人癌細胞) 5×106cells/瓶×2

HBSMC Pellet 人支氣管平滑肌細胞團塊 > 1 mio.cells 人間充質干細胞-脂肪裂解物HMSC-ad L
BoltonSelectiveEnrichmentbroth

弗拉特氏菌培養(yǎng)基 250g 用于弗拉特氏菌平板計數(shù)

多粘菌素E 2mg/*5 添于100ml HB4171

蛋白胨化溶液250g/瓶用于葡萄球菌等微生物檢驗中樣品的制備incubationmedia蛋白胨化溶液250g/瓶用于葡萄球菌等微生物檢驗中樣品的制備

改良EC(mEC+n)肉湯 9ml*20/ 用于O157菌選擇性增菌
SCHAEDLER瓊脂250g用于厭氧菌的分離培養(yǎng)

BETA-SSA瓊脂 BETA-SSA Agar 用于鏈球菌的選擇性分離培養(yǎng)

假單胞分離瓊脂 Pseudomonas Isolation Agar 250 用于假單胞菌群的測定

葡萄糖蛋白胨培養(yǎng)基250g/瓶用于真菌和腐生菌的檢驗incubationmedia葡萄糖蛋白胨培養(yǎng)基250g/瓶用于真菌和腐生菌的檢驗

2216ELiquidMedium
人紅系白血病細胞;TF-1培養(yǎng)商業(yè)無菌檢驗培養(yǎng)基

半固體動力培養(yǎng)基 Motility Test Medium(Semisolid) 用于動力觀察,菌種保存,H抗原位相變異試驗等(SN標準)

GAM瓊脂 Anaerobic Agar 250 用于梭菌和其他厭氧菌的分離培養(yǎng)

EMJH培養(yǎng)基250g/瓶用于鉤端螺旋體的增菌培養(yǎng),每90ml培養(yǎng)基中添加260ubationmediaEMJH培養(yǎng)基250g/瓶用于鉤端螺旋體的增菌培養(yǎng),每90ml培養(yǎng)基中添加2601

腦心浸液瓊脂(BHIA) 250g 用于營養(yǎng)苛求細菌的增菌培養(yǎng)

人紅系白血病細胞;TF-1培養(yǎng)質量保證:
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,進口來源,保證5代以內(nèi),活力>95%,無細菌、真菌、支原體污染。
細胞到達客戶手中,1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題,導致細胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費再向客戶提供一次。

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