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人肺退行性癌細胞;Calu-6圖片

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更新時間:2017-09-08 10:33:57瀏覽次數(shù):184次

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人肺退行性癌細胞;Calu-6圖片現(xiàn)貨直銷,免費快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細胞株,細胞系,種類齊全,現(xiàn)貨,質(zhì)量保證,公司所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細閱讀本說明書。

人肺退行性癌細胞;Calu-6圖片質(zhì)量保證:
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,進口來源,保證5代以內(nèi),活力>95%,無細菌、真菌、支原體污染。
細胞到達客戶手中,1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題,導(dǎo)致細胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費再向客戶提供一次。
細胞名稱  人肺退行性癌細胞;Calu-6圖片
形態(tài)特性   上皮細胞
生長特性  貼壁生長
特征特性   1976年分離得到。
培養(yǎng)條件   MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%
傳代方法  消化20分鐘。1:25-6天長滿。 
傳代情況  P(32+5)
凍存條件   *培養(yǎng)基+8%DMSO
支原體檢測  陰性 
STR   
同工酶

染色體

使用權(quán)限 A
人肺退行性癌細胞;Calu-6圖片細胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1、準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2、培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細胞處理:
1、復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?/span>10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1213的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量*,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時,應(yīng)將細胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
GPC5 Others Human Glypican 5 / GPC5 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0452T/G HA-VSMC(人血管平滑肌細胞)5×106cells/瓶×2

人腎上皮細胞RNAHREpiC miRNA5 μg

ScaBER細胞,膀胱鱗癌細胞 人非小細胞肺腺癌細胞,NCI-H2087細胞 RN-h, 大鼠海馬趾神經(jīng)元

豚鼠胚胎細胞;104C1

BST1 Others Human CD157 人細胞裂解液 (陽性對照)
人胚胎肌肉組織來源細胞;CCC-HSM-2

雜交瘤(B);C3110D2B2

FSTL1 Others Mouse 小鼠 FSTL1 人細胞裂解液 (陽性對照)

中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-HCV-NS4B 小鼠L6565白血病克隆細胞系,L6565細胞 RTG細胞,鮭魚胚胎細胞

視網(wǎng)膜muller細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)

PVR Others Rat 大鼠 PVR / CD155 / NECL5 人細胞裂解液 (陽性對照)
小鼠成纖維細胞;φ2

TNFRSF17 Others Cynomolgus 食蟹猴 / 恒河猴 TNFRSF17 / BCMA 人細胞裂解液 (陽性對照)

SHG-44人膠質(zhì)瘤細胞 Human glioma cell line SHG-44 RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS

IMR-32細胞,人神經(jīng)母細胞瘤細胞 黃桿菌屬 人腦血管平滑肌細胞RNAHBCSMC miRNA5 μg

RS1(大鼠皮膚成纖維樣細胞) 5×106cells/瓶×2

H9c2(2-1) (大鼠心肌細胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0344HAN(人羊膜細胞)5×106cells/瓶×2 牛腎細胞;MDBK
馬尿酸培養(yǎng)基250g用于彎曲桿菌的馬尿酸水解試驗(GB標(biāo)準)

芽孢桿菌培養(yǎng)基 250g 用于芽孢桿菌平板計數(shù)

半固體動力培養(yǎng)基 Motility Test Medium(Semisolid) 250 用于動力觀察,菌種保存,H抗原位相變異試驗等(SN標(biāo)準)

*卵黃培養(yǎng)基250g/瓶用于*計數(shù)(日本),每培養(yǎng)基中添加22incubationmedia*卵黃培養(yǎng)基250g/瓶用于*計數(shù)(日本),每培養(yǎng)基中添加221001

磷酸鹽緩沖液(PBSpH7.2) 9ml*20/
*肉湯基礎(chǔ)250g用于蠟樣芽孢桿菌的*試驗

BDS培養(yǎng)基 BDS Medium 用于培養(yǎng)擬桿菌

三糖鐵瓊脂(TSI) Triple Sugar Iron Agar 250 用于腸桿菌科細菌的生化反應(yīng)篩選(葡萄糖,乳糖,蔗糖)

AHM鑒別培養(yǎng)基250g/瓶用于致病性嗜水氣單胞菌的鑒別incubationmediaAHM鑒別培養(yǎng)基250g/瓶用于致病性嗜水氣單胞菌的鑒別

改良*麥康凱(CT-SMAC)瓊脂 250g 用于大腸桿菌O157的分離培養(yǎng)(GB)標(biāo)準
人肺退行性癌細胞;Calu-6圖片十六烷*基*培養(yǎng)基27040用于綠膿桿菌及其它革蘭氏陰性非發(fā)酵菌的選擇性分離培養(yǎng)(GB-2002,化妝品衛(wèi)生規(guī)范微生物檢驗...

S.I.M. 培養(yǎng)基 (CM0435) Oxoid incubation media S.I.M. 培養(yǎng)基 (CM0435) Oxoid

鼠傷* 產(chǎn)乳酸 /

Columbia-MUGMedium

-蛋白胨緩沖液 250g 用于藥品中細菌的前增菌或樣品制備。
人肺退行性癌細胞;Calu-6圖片培養(yǎng)溫馨提示:
1)公司努力實現(xiàn)為科學(xué)研究提供實驗細胞技術(shù)服務(wù)。所提供的實驗細胞及其子代,不能用于人體實驗和臨床診斷、治療。
2)公司細胞資源中心承諾盡大努力對實驗細胞資源相關(guān)信息進行及時更新。但限于我們的技術(shù)條件,中心不保證其準確性。
3)從文獻等處引用的信息本中心未進行核實,僅供參考。
4)使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細胞的時候要遵守國內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī),充分考慮可能存在的風(fēng)險和責(zé)任,采取適當(dāng)?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對健康或環(huán)境的危害。

 

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