細(xì)胞名稱  人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞；NCI-H358圖片
形態(tài)特性   上皮細(xì)胞樣
生長(zhǎng)特性  貼壁生長(zhǎng)
特征特性   1981年從一位開始*之前的患者的腫瘤組織中分離建株。 超微結(jié)構(gòu)研究表明細(xì)胞質(zhì)中有Clara細(xì)胞的特征結(jié)構(gòu) 細(xì)胞表達(dá)主要的肺表面結(jié)合蛋白SP-A的蛋白和RNA。 不表達(dá)SP-B和SP-C。 他們?cè)谲洯傊械目寺⌒纬尚蕿?/span>0.83%。
培養(yǎng)條件   RPMI 1640 (w/o Hepes) 優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%
傳代方法  消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長(zhǎng)滿。　
傳代情況  P(121+5)
凍存條件   *培養(yǎng)基+8%DMSO
支原體檢測(cè)  陰性　
STR   Amelogenin:X,Y；CSF1PO:11，12；D13S317:8，12；D16S539:12，13；D18S51:14；D19S433:13，14；D21S11:28，30；D2S1338:17，23；D3S1358:14，18；D5S818:10,12；D7S820:10，11；D8S1179:13，14；FGA:20,21；TH01:6；TPOX:8，9；vWA:17
同工酶

染色體

使用權(quán)限 A類
人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞；NCI-H358圖片質(zhì)量保證:
我們的細(xì)胞株來(lái)源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購(gòu)買到貨后，由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過(guò)QC檢測(cè)，進(jìn)口來(lái)源，保證5代以內(nèi)，活力>95%，無(wú)細(xì)菌、真菌、支原體污染。
細(xì)胞到達(dá)客戶手中，1個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)任何問(wèn)題，導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次。
人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞；NCI-H358圖片細(xì)胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
二、細(xì)胞處理：
1、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過(guò)夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后加入少量*，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí)，應(yīng)將細(xì)胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細(xì)胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞；NCI-H358圖片培養(yǎng)溫馨提示：
1）公司努力實(shí)現(xiàn)為科學(xué)研究提供實(shí)驗(yàn)細(xì)胞技術(shù)服務(wù)。所提供的實(shí)驗(yàn)細(xì)胞及其子代，不能用于人體實(shí)驗(yàn)和臨床診斷、治療。
2）公司細(xì)胞資源中心承諾盡大努力對(duì)實(shí)驗(yàn)細(xì)胞資源相關(guān)信息進(jìn)行及時(shí)更新。但限于我們的技術(shù)條件，中心不保證其準(zhǔn)確性。
3）從文獻(xiàn)等處引用的信息本中心未進(jìn)行核實(shí)，僅供參考。
4）使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細(xì)胞的時(shí)候要遵守國(guó)內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī)，充分考慮可能存在的風(fēng)險(xiǎn)和責(zé)任，采取適當(dāng)?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對(duì)健康或環(huán)境的危害。

LCK Others Human 人 Lck Kinase 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

CL-0444SNU-5(人胃癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

人支氣管平滑肌細(xì)胞RNAHBSMC miRNA5 μg

WISH細(xì)胞，羊膜細(xì)胞 人肺癌細(xì)胞,A-427細(xì)胞 rCSC, 大鼠心肌細(xì)胞

豚鼠肺細(xì)胞;GP-F1

CA14 Others Human 人 CA14 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
人胚肝二倍體細(xì)胞;CCC-HEL-1

大鼠胸大動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞;A7r5

SERPINA1A Others Mouse 小鼠 Alpha 1 Antitrypsin / SerpinA1a 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆);CHO-HCV-p7 表皮癌細(xì)胞，A-431細(xì)胞 H22-H8D8細(xì)胞，鼠肝癌細(xì)胞

小腸粘膜上皮細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

VNN2 Others Human 人 VNN2 / Vanin-2 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
人癌細(xì)胞;MDA-MB-231

TNFRSF19 Others Human 人 TNFRSF19 / TROY 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

狗脂肪間質(zhì)干細(xì)胞 The dog adipose mesenchymal stem cells

HOPC-os細(xì)胞，人少突膠質(zhì)前體細(xì)胞 構(gòu)巢曲霉 人胚腎細(xì)胞;293 [HEK-293]

SW 1353(人骨肉瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2

HFL1(人肺成纖維細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0466WI38/VA13(SV-40Z轉(zhuǎn)化肺成纖維細(xì)胞)5×106cells/瓶×2 人張氏肝細(xì)胞;Chang liver
DNA酶甲基綠瓊脂基礎(chǔ)于彎曲桿菌的DNA酶水解試驗(yàn)(GB標(biāo)準(zhǔn))

BG11培養(yǎng)基 250g 用于藍(lán)藻細(xì)菌培養(yǎng)

* 3mg/支*5 每支添加于 100ml HB4155

Baird-Parker瓊脂基礎(chǔ)250g/瓶用于*的選擇性分離與計(jì)數(shù)，每95ml培養(yǎng)基中添加080ubationmediaBaird-Parker瓊脂基礎(chǔ)250g/瓶用于*的選擇性分離與計(jì)數(shù)，每95ml培養(yǎng)基中添加0801

MIU培養(yǎng)基 20支/包 用于細(xì)菌的復(fù)合生化試驗(yàn)
YPDA培養(yǎng)基250g用于酵母菌增菌培養(yǎng)

BBL瓊脂培養(yǎng)基基礎(chǔ) 250(g) incubation media BBL瓊脂培養(yǎng)基基礎(chǔ) 250(g)

CLED培養(yǎng)基添加劑 CLED Medium Supplement 1毫升×5支 加入100mlC.L.E.D培養(yǎng)基中

萘啶酮酸4.5mg*5添加于225mlHB4成LBubationmedia萘啶酮酸4.5mg*5添加于225mlHB4成LB1

PeptoneSaltSolution
人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞；NCI-H358圖片嗜鹽性試驗(yàn)用胰胨水250g用于弧菌的嗜鹽試驗(yàn)

CelluloseCongRedMedium

強(qiáng)化梭菌鑒別瓊脂(DRCA) Differentia Reinforced Clostridial Agar 250 用于食品和其它物質(zhì)中梭菌的計(jì)數(shù)和培養(yǎng)(MERCK方法)

RVS肉湯250g/瓶用于沙門氏菌選擇性增菌incubationmediaRVS肉湯250g/瓶用于沙門氏菌選擇性增菌

玫瑰紅鈉瓊脂平板(9cm) 10個(gè)/包 用于霉菌、酵母菌