細胞名稱  人非小細胞肺癌細胞；NCI-H358圖片
形態(tài)特性   上皮細胞樣
生長特性  貼壁生長
特征特性   1981年從一位開始*之前的患者的腫瘤組織中分離建株。 超微結(jié)構(gòu)研究表明細胞質(zhì)中有Clara細胞的特征結(jié)構(gòu) 細胞表達主要的肺表面結(jié)合蛋白SP-A的蛋白和RNA。 不表達SP-B和SP-C。 他們在軟瓊脂中的克隆形成效率為0.83%。
培養(yǎng)條件   RPMI 1640 (w/o Hepes) 優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%
傳代方法  消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。　
傳代情況  P(121+5)
凍存條件   *培養(yǎng)基+8%DMSO
支原體檢測  陰性　
STR   Amelogenin:X,Y；CSF1PO:11，12；D13S317:8，12；D16S539:12，13；D18S51:14；D19S433:13，14；D21S11:28，30；D2S1338:17，23；D3S1358:14，18；D5S818:10,12；D7S820:10，11；D8S1179:13，14；FGA:20,21；TH01:6；TPOX:8，9；vWA:17
同工酶

染色體

使用權(quán)限 A類
人非小細胞肺癌細胞；NCI-H358圖片質(zhì)量保證:
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，進口來源，保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。
細胞到達客戶手中，1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題，導(dǎo)致細胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次。
人非小細胞肺癌細胞；NCI-H358圖片細胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細胞處理：
1、復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?/span>10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量*，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時，應(yīng)將細胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
人非小細胞肺癌細胞；NCI-H358圖片培養(yǎng)溫馨提示：
1）公司努力實現(xiàn)為科學(xué)研究提供實驗細胞技術(shù)服務(wù)。所提供的實驗細胞及其子代，不能用于人體實驗和臨床診斷、治療。
2）公司細胞資源中心承諾盡大努力對實驗細胞資源相關(guān)信息進行及時更新。但限于我們的技術(shù)條件，中心不保證其準(zhǔn)確性。
3）從文獻等處引用的信息本中心未進行核實，僅供參考。
4）使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細胞的時候要遵守國內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī)，充分考慮可能存在的風(fēng)險和責(zé)任，采取適當(dāng)?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對健康或環(huán)境的危害。

LCK Others Human 人 Lck Kinase 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0444SNU-5(人胃癌細胞)5×106cells/瓶×2

人支氣管平滑肌細胞RNAHBSMC miRNA5 μg

WISH細胞，羊膜細胞 人肺癌細胞,A-427細胞 rCSC, 大鼠心肌細胞

豚鼠肺細胞;GP-F1

CA14 Others Human 人 CA14 人細胞裂解液 (陽性對照)
人胚肝二倍體細胞;CCC-HEL-1

大鼠胸大動脈平滑肌細胞;A7r5

SERPINA1A Others Mouse 小鼠 Alpha 1 Antitrypsin / SerpinA1a 人細胞裂解液 (陽性對照)

中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-HCV-p7 表皮癌細胞，A-431細胞 H22-H8D8細胞，鼠肝癌細胞

小腸粘膜上皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

VNN2 Others Human 人 VNN2 / Vanin-2 人細胞裂解液 (陽性對照)
人癌細胞;MDA-MB-231

TNFRSF19 Others Human 人 TNFRSF19 / TROY 人細胞裂解液 (陽性對照)

狗脂肪間質(zhì)干細胞 The dog adipose mesenchymal stem cells

HOPC-os細胞，人少突膠質(zhì)前體細胞 構(gòu)巢曲霉 人胚腎細胞;293 [HEK-293]

SW 1353(人骨肉瘤細胞) 5×106cells/瓶×2

HFL1(人肺成纖維細胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0466WI38/VA13(SV-40Z轉(zhuǎn)化肺成纖維細胞)5×106cells/瓶×2 人張氏肝細胞;Chang liver
DNA酶甲基綠瓊脂基礎(chǔ)于彎曲桿菌的DNA酶水解試驗(GB標(biāo)準(zhǔn))

BG11培養(yǎng)基 250g 用于藍藻細菌培養(yǎng)

* 3mg/支*5 每支添加于 100ml HB4155

Baird-Parker瓊脂基礎(chǔ)250g/瓶用于*的選擇性分離與計數(shù)，每95ml培養(yǎng)基中添加080ubationmediaBaird-Parker瓊脂基礎(chǔ)250g/瓶用于*的選擇性分離與計數(shù)，每95ml培養(yǎng)基中添加0801

MIU培養(yǎng)基 20支/包 用于細菌的復(fù)合生化試驗
YPDA培養(yǎng)基250g用于酵母菌增菌培養(yǎng)

BBL瓊脂培養(yǎng)基基礎(chǔ) 250(g) incubation media BBL瓊脂培養(yǎng)基基礎(chǔ) 250(g)

CLED培養(yǎng)基添加劑 CLED Medium Supplement 1毫升×5支 加入100mlC.L.E.D培養(yǎng)基中

萘啶酮酸4.5mg*5添加于225mlHB4成LBubationmedia萘啶酮酸4.5mg*5添加于225mlHB4成LB1

PeptoneSaltSolution
人非小細胞肺癌細胞；NCI-H358圖片嗜鹽性試驗用胰胨水250g用于弧菌的嗜鹽試驗

CelluloseCongRedMedium

強化梭菌鑒別瓊脂(DRCA) Differentia Reinforced Clostridial Agar 250 用于食品和其它物質(zhì)中梭菌的計數(shù)和培養(yǎng)(MERCK方法)

RVS肉湯250g/瓶用于沙門氏菌選擇性增菌incubationmediaRVS肉湯250g/瓶用于沙門氏菌選擇性增菌

玫瑰紅鈉瓊脂平板(9cm) 10個/包 用于霉菌、酵母菌