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更新時(shí)間:2017-09-08 10:29:09瀏覽次數(shù):85次
聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來(lái)自 儀表網(wǎng)GFP標(biāo)記的小鼠子細(xì)胞;U14-GFP圖片
人肺支氣管癌細(xì)胞;NCI-H1650價(jià)格培養(yǎng)溫馨提示:
1)公司努力實(shí)現(xiàn)為科學(xué)研究提供實(shí)驗(yàn)細(xì)胞技術(shù)服務(wù)。所提供的實(shí)驗(yàn)細(xì)胞及其子代,不能用于人體實(shí)驗(yàn)和臨床診斷、治療。
2)公司細(xì)胞資源中心承諾盡大努力對(duì)實(shí)驗(yàn)細(xì)胞資源相關(guān)信息進(jìn)行及時(shí)更新。但限于我們的技術(shù)條件,中心不保證其準(zhǔn)確性。
3)從文獻(xiàn)等處引用的信息本中心未進(jìn)行核實(shí),僅供參考。
4)使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細(xì)胞的時(shí)候要遵守國(guó)內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī),充分考慮可能存在的風(fēng)險(xiǎn)和責(zé)任,采取適當(dāng)?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對(duì)健康或環(huán)境的危害。
細(xì)胞名稱 人肺支氣管癌細(xì)胞;NCI-H1650價(jià)格
形態(tài)特性 上皮細(xì)胞樣
生長(zhǎng)特性 貼壁生長(zhǎng)
特征特性 這株細(xì)胞建于1987年五月?;颊呶鼰煛?/span> 每年10包。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長(zhǎng)滿。
傳代情況 P(24+5)
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
支原體檢測(cè) 陰性
STR Amelogenin:X;CSF1PO:11;D13S317:11;D16S539:11,12;D18S51:10;D19S433:15;D21S11:30;D2S1338:19;D3S1358:18;D5S818:11;D7S820:8,9;D8S1179:12;FGA:20;TH01:9.3;TPOX:11;vWA:18
同工酶
染色體
使用權(quán)限 A類
人肺支氣管癌細(xì)胞;NCI-H1650價(jià)格細(xì)胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2、培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
二、細(xì)胞處理:
1、復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過(guò)夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2、細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后加入少量*,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí),應(yīng)將細(xì)胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細(xì)胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
NLGN1 Others Mouse 小鼠 Neuroligin 1 / NLGN1 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
CL-0443SK-N-MC(人神經(jīng)上皮瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
大鼠角膜內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL
MDBK (NBL-1)牛腎細(xì)胞 MDBK (NBL-1) of bovine kidney cell RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS
IL18 Protein Mouse 重組小鼠 IL18 / IL-18 蛋白
NCI-H524(人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 MCF7(癌細(xì)胞)
人胚腎二倍體細(xì)胞;CCC-HEK-1
大鼠癌細(xì)胞;SHZ-88
SERPINA1A Others Mouse 小鼠 Alpha 1 Antitrypsin / SerpinA1a 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆);CHO-HCV-E2 子宮鱗癌細(xì)胞(高分化),HCC 94[HCC941122]細(xì)胞 S-180-S2D9細(xì)胞,鼠肉瘤細(xì)胞
心肌成纖維細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)
ENG Others Mouse 小鼠 Endoglin / ENG / CD105 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
單核細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)
TNFRSF19 Others Human 人 TNFRSF19 / TROY 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
人耐VP16絨癌細(xì)胞株;JEG-3/VP16
H293T細(xì)胞,人類胚胎腎臟表皮細(xì)胞 貓腎細(xì)胞,CRFK細(xì)胞 CL-0267CNE-2Z(人鼻咽癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
16HBE(人支氣管上皮樣細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2
HTSMC-c 人類氣管平滑肌細(xì)胞(HTSMC) 500,000cells 原代肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞特制基礎(chǔ)培養(yǎng)基Many types of cells包裝:500/250/100ml
H2STestMediumAgar
FWA淡水魚(yú)類瓊脂培養(yǎng)基 250g 用于淡水魚(yú)類腸道內(nèi)細(xì)菌檢測(cè)
李氏菌選擇性培養(yǎng)基基礎(chǔ)(MMA) Modified Mcbride Agar Base 250 用于單增李氏菌選擇性分離(SN標(biāo)準(zhǔn))
胰酪胨大豆肉湯250g/瓶用于*的增菌和MPN試驗(yàn)incubationmedia胰酪胨大豆肉湯250g/瓶用于*的增菌和MPN試驗(yàn)
即用型管裝培養(yǎng)基
啶酮酸(5.0mg)5.0mg/支*5
BBL瓊脂培養(yǎng)基 BBL Agar Medium 用于雙岐桿菌分離培養(yǎng)(GB標(biāo)準(zhǔn))
梭菌培養(yǎng)基 Clostridium Enrichment Medium 250克 用于梭菌增菌培養(yǎng)
*乳糖無(wú)電解質(zhì)培養(yǎng)基250g/瓶無(wú)抑制性,用于泌尿系統(tǒng)致病菌的分離和培養(yǎng),也可做深部培養(yǎng)的貯運(yùn)incubationmedia*乳糖無(wú)電解質(zhì)培養(yǎng)基250g/瓶無(wú)抑制性,用于泌尿系統(tǒng)致病菌的分離和培養(yǎng),也可做深部培養(yǎng)的貯運(yùn)
M-腸道菌瓊脂 250g 用于水中或其它物質(zhì)中腸球菌分離培養(yǎng)和計(jì)數(shù)(濾膜法或劃線法)
人肺支氣管癌細(xì)胞;NCI-H1650價(jià)格曙紅亞甲基藍(lán)瓊脂培養(yǎng)基(EMB)250g弱選擇性培養(yǎng)基、用于分離腸道致病菌,特別是大腸桿菌
T1N3肉湯 250(g) incubation media T1N3肉湯 250(g)
*檢定培養(yǎng)基 Nystatin Medium 250克 *效價(jià)測(cè)定用
酸性L-G培養(yǎng)基基礎(chǔ)250適用于堿性物質(zhì)處理的結(jié)核桿菌標(biāo)本incubationmedia酸性L-G培養(yǎng)基基礎(chǔ)250適用于堿性物質(zhì)處理的結(jié)核桿菌標(biāo)本
多粘菌素B(1萬(wàn)單位) 1萬(wàn)單位*5支 添加于100mlHB0249或HB0280或HB0248-1或HB0248中
人肺支氣管癌細(xì)胞;NCI-H1650價(jià)格質(zhì)量保證:
我們的細(xì)胞株來(lái)源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購(gòu)買到貨后,由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過(guò)QC檢測(cè),進(jìn)口來(lái)源,保證5代以內(nèi),活力>95%,無(wú)細(xì)菌、真菌、支原體污染。
細(xì)胞到達(dá)客戶手中,1個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)任何問(wèn)題,導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次。
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