人典型小細(xì)胞肺癌細(xì)胞；NCI-H1688品牌NRG1 Others Canine 狗 NRG1-alpha Protein (ECD) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

CL-0438SF767(人腦瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

人肺動脈成纖維細(xì)胞RNAHPAF miRNA5 μg

兔晶體上皮細(xì)胞永生系;N/N1003A(RLE) 結(jié)腸癌細(xì)胞，HCT 116細(xì)胞 M-1細(xì)胞，小鼠腎集合管細(xì)胞(SV40轉(zhuǎn)化)

人胚肺細(xì)胞系;KuMA

HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/Cambodia/R0405050/2007) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

細(xì)胞名稱  人典型小細(xì)胞肺癌細(xì)胞；NCI-H1688品牌
形態(tài)特性   上皮細(xì)胞樣
生長特性  　貼壁生長
特征特性    這株細(xì)胞來源于一位治療之前的患者的肝轉(zhuǎn)移灶。
培養(yǎng)條件  　RPMI 1640 (w/o Hepes) 優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%
傳代方法   消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況  P(42+5)
凍存條件  *培養(yǎng)基+8%DMSO　
支原體檢測  陰性　
STR   
同工酶

染色體

使用權(quán)限 A類
人典型小細(xì)胞肺癌細(xì)胞；NCI-H1688品牌現(xiàn)貨直銷，免費(fèi)快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細(xì)胞株，細(xì)胞系，種類齊全，現(xiàn)貨，質(zhì)量保證，公司所有產(chǎn)品僅供科研使用，不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細(xì)閱讀本說明書。

人典型小細(xì)胞肺癌細(xì)胞；NCI-H1688品牌凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時，以防止冰晶過大，造成細(xì)胞大量死亡，也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。 
迄今為止，公司收錄背景資料清晰，細(xì)胞活力狀態(tài)良好的細(xì)胞株1420株，其中絕大部分是近年來從美國ATCC和NIH分批引進(jìn)的細(xì)胞種子，少部分來自全國各地細(xì)胞研究所，細(xì)胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)年輕，活力好。凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 

人典型小細(xì)胞肺癌細(xì)胞；NCI-H1688品牌復(fù)蘇操作要點(diǎn)：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準(zhǔn)備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細(xì)胞能盡快通過易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi)，將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細(xì)胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細(xì)胞懸液。
5）將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶內(nèi)，補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）第二天觀察細(xì)胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細(xì)胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代，細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。
人典型小細(xì)胞肺癌細(xì)胞；NCI-H1688品牌操作步驟：
1）貼壁細(xì)胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi)，吸除或倒掉細(xì)胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細(xì)胞，加入適量*，使*的量能蓋住細(xì)胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時棄去*，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細(xì)胞瓶，終止*作用，用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞，制成細(xì)胞懸液。控制吹打的力度，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細(xì)胞傳代：將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細(xì)胞懸液，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。
人胚胎膀胱組織來源細(xì)胞;CCC-HB-2

大鼠纖維母細(xì)胞;1/EJ 1-1

CD2 Others Canine 狗 CD2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

中國倉鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆);CHO-HCV-C 卵巢癌細(xì)胞，HO-8910細(xì)胞 CHO/dhFr-細(xì)胞，中國倉鼠腎細(xì)胞(二氫*還原酶缺陷型)

胰腺癌組織源性原代細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)/1ml

MDGA2 Others Mouse 小鼠 MDGA2 / MAMDC1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
MN-h, 小鼠海馬神經(jīng)元

TNFRSF1A Others Rat 大鼠 TNFR1 / CD120a / TNFRSF1A 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

人胚腎二倍體細(xì)胞;CCC-HEK-1

GRC-1細(xì)胞，人腎癌細(xì)胞 鼠纖維肉瘤細(xì)胞系,WEHI 164細(xì)胞 CL-0446SUP-B15(人Ph+急淋白血病細(xì)胞系)5×106cells/瓶×2

EJ(人膀胱癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2

hCD34+-CB-c single donor 從臍帶血提取的人類CD34+祖細(xì)胞(hCD34+-CB)，單一來源 100000 人卵巢成纖維細(xì)胞HOF
GlycineMedium

水稻水培養(yǎng)液 250g 用于水稻的水培養(yǎng)液

吖啶黃素 3.75mg/支*5 每支添加于225ml HB4150、HB4192中(SN、GB標(biāo)準(zhǔn))

2改良牛津培養(yǎng)基盒每支用于中incubationmedia2改良牛津培養(yǎng)基盒每支用于中

MEM維持液 36支/盒 用于病毒的運(yùn)送
葡萄糖胰蛋白胨瓊脂250g用于嗜熱菌芽孢(需氧芽孢總數(shù),平酸芽孢和厭氧芽孢)分離培養(yǎng)(SN標(biāo)準(zhǔn))

BBEAgar

LIM培養(yǎng)基 LIM Medium 250 用于鏈球菌的分離培養(yǎng)(Japan方法)

葡萄糖銨瓊脂培養(yǎng)基250g/瓶用于志賀氏菌生化試驗(yàn)incubationmedia葡萄糖銨瓊脂培養(yǎng)基250g/瓶用于志賀氏菌生化試驗(yàn)

ContactPlateMedium
人典型小細(xì)胞肺癌細(xì)胞；NCI-H1688品牌雙抗巧克力瓊脂250g用于嗜血桿菌和奈瑟菌的培養(yǎng)

雙糖鐵瓊脂 incubation media 雙糖鐵瓊脂

甲苯胺藍(lán)-DNA瓊脂 100g 用于*的耐熱核酸酶的試驗(yàn)。(SN 0172-92)。

Wistar大鼠脂肪間質(zhì)干細(xì)胞成軟骨誘導(dǎo)分化*培養(yǎng)基Wistarratadiposemesenchymalstemcellsintochondrocytesinduceddifferentiationofcompletemedium

酸性肉湯 250g 用于酸性缺罐頭食品商業(yè)無菌檢驗(yàn)