人組織細胞淋巴瘤細胞；U937 [U-937]圖片質量保證:
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產品全部經過QC檢測，進口來源，保證5代以內，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。
細胞到達客戶手中，1個月內出現(xiàn)任何問題，導致細胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次。
細胞名稱  人組織細胞淋巴瘤細胞；U937 [U-937]圖片
形態(tài)特性   單核細胞
生長特性  懸浮生長
特征特性   U-937細胞系由Sundstrom和Nilsson在1974年建立，取材于患組織細胞淋巴瘤病人的胸水。 研究表明：U-937細胞能被人混合淋巴細胞培養(yǎng)上清，佛波脂、維生素D3、γ干擾素、腫瘤壞死因子和維甲酸誘導終末單核細胞分化。 該細胞免疫球蛋白產物和EB病毒表達為陰性。 該細胞表達Fas抗原且對TNF和抗-Fas抗體敏感。此細胞系從美國收集而來。
培養(yǎng)條件   RPMI 1640 (w/o Hepes) 優(yōu)質胎牛血清，10%
傳代方法  1:2。3天內可長滿。　
傳代情況  PN5
凍存條件   *培養(yǎng)基+8%DMSO
支原體檢測  陰性　
STR   Amelogenin:X；CSF1PO:12；D13S317:10,12；D16S539:12；D18S51:13,14；D19S433:14,16；D21S11:27,29；D2S1338:17,20；D3S1358:16；D5S818:12；D7S820:9,11；D8S1179:12,13；FGA:22,25；TH01:6,9.3；TPOX:8,11；vWA:14,15
同工酶

染色體

使用權限 A類
人組織細胞淋巴瘤細胞；U937 [U-937]圖片細胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1、準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細胞處理：
1、復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或將細胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量*，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時，應將細胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
NP Others H1N1 甲型流感 H1N1 核蛋白 (Nucleoprotein / NP) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0428RM1(大鼠肌肉成纖維樣細胞)5×106cells/瓶×2

人牙齦成纖維細胞RNAHGF miRNA5 μg

Bcap-37細胞，癌細胞 人肺巨細胞癌,PG細胞 細胞名稱

豚鼠皮膚細胞;GP-S2

ICOSLG Others Mouse 小鼠 B7-H2 / CD275 人細胞裂解液 (陽性對照)
人胚皮膚成纖維細胞;CCC-ESF-1

中國倉鼠卵巢細胞K1(亞系克隆);CHO-K1

ERBB2 Others Cynomolgus 食蟹猴 HER2 / ErbB2 人細胞裂解液 (陽性對照)

中國倉鼠肺細胞;CHL 卵巢癌細胞，NIH:OVCAR-3細胞 L8824細胞，草魚肝臟細胞

真皮成纖維細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

HA Others H3N2 甲型流感 H3N2 (A/Wisconsin/67/X-161/2005) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照)
人羊膜細胞;WISH

TNFRSF4 Others Mouse 小鼠 TNFRSF4 / OX40 / CD134 人細胞裂解液 (陽性對照)

HeLa 229 人細胞

EA.hy926人臍靜脈細胞融合細胞 EA.hy926 human umbilical vein cell fusion cells DMEM培養(yǎng)基+10%FBS

TNFSF9 Protein Mouse 重組小鼠 4-1BBL / CD137L / TNFSF9 蛋白 (His 標簽)

大鼠條紋神經元(RNs)(1×106) C6, 大鼠腦膠質瘤細胞 Rattus
改良Camp-BAP氏瓊脂基礎250g用于彎曲桿菌選擇性分離培養(yǎng)(GB標準)

含0.2%可溶性淀粉的BCP脫脂奶粉平板計數(shù)培養(yǎng)基 250g 用于食品中嗜熱菌芽孢計數(shù)(SN標準)

BBL瓊脂培養(yǎng)基 BBL medium 250 用于雙歧桿菌分離培養(yǎng)(GB標準)

改良UVM增菌液基礎250g/瓶用于李斯特氏菌的選擇性增菌，每225ml培養(yǎng)基中添加22ncubationmedia改良UVM增菌液基礎250g/瓶用于李斯特氏菌的選擇性增菌，每225ml培養(yǎng)基中添加221支

StrainStoreMedium
ISPMedium2

Baird-Parker 瓊脂基礎 1000(g) incubation media Baird-Parker 瓊脂基礎 1000(g)

*脫羧酶肉湯發(fā)酵管 *脫羧酶肉湯發(fā)酵管 20支 BR

真菌瓊脂培養(yǎng)基250用于無菌生長試驗incubationmedia真菌瓊脂培養(yǎng)基250用于無菌生長試驗

TTC(氮藍四唑) 10g 添加于TTC瓊脂基礎中
人組織細胞淋巴瘤細胞；U937 [U-937]圖片水稻赤霉菌培養(yǎng)基250g用于水稻中赤霉菌培養(yǎng)

500ml incubation media 500ml

寬圓羊肚菌 模式菌株 支/瓶

磷酸鹽緩沖液(PBSpH7.2)9ml*20支/包用于菌落總數(shù)，大腸菌群，金葡菌，大腸桿菌樣品制備

沙氏葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基 250g 用于真菌的培養(yǎng)
人組織細胞淋巴瘤細胞；U937 [U-937]圖片培養(yǎng)溫馨提示：
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