人前列腺癌細胞；LNCaP clone FGC價格現(xiàn)貨直銷，免費快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細胞株，細胞系，種類齊全，現(xiàn)貨，質(zhì)量保證，公司所有產(chǎn)品僅供科研使用，不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細閱讀本說明書。

細胞名稱  人前列腺癌細胞；LNCaP clone FGC價格
形態(tài)特性   上皮細胞
生長特性  　貼壁生長
特征特性    人前列腺癌細胞LNCaP克隆FGC是從一位50歲白人男性(血型B+)的左鎖骨淋巴結(jié)針刺活檢中分離，該患者經(jīng)確診為前列腺癌轉(zhuǎn)移。 這株細胞對5-α-二氫睪酮(生長調(diào)節(jié)子和酸性磷酸脂酶產(chǎn)物)有響應(yīng)。 這株細胞并不形成*的單層，而是形成集落，在傳代時可以用滴管反復(fù)吹吸打碎。 它們僅僅輕輕地吸附在基底上，不形成匯合，很快使培養(yǎng)基變酸。 生長很慢。 傳代后48小時內(nèi)不應(yīng)擾動。 當培養(yǎng)瓶封包后，多數(shù)細胞從培養(yǎng)瓶底分離，懸浮在培養(yǎng)基中。 收到后，在通常培養(yǎng)單層細胞的條件下培養(yǎng)24到48小時，以合細胞再貼壁。
培養(yǎng)條件  　RPMI 1640 (w/o Hepes) 優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%
傳代方法   消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況  P(18+5)
凍存條件  *培養(yǎng)基+8%DMSO　
支原體檢測  陰性　
STR   Amelogenin:X,Y；CSF1PO:10,11；D13S317:10,12；D16S539:11；D18S51:11,12；D19S433:13.2,15；D21S11:29,32.2；D2S1338:16；D3S1358:16；D5S818:11,12；D7S820:9.1,10.3；D8S1179:12,14；FGA:19,20；TH01:9；TPOX:8,9；vWA:16,18
同工酶

染色體

使用權(quán)限 A類
人前列腺癌細胞；LNCaP clone FGC價格凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時，以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。 
迄今為止，公司收錄背景資料清晰，細胞活力狀態(tài)良好的細胞株1420株，其中絕大部分是近年來從美國ATCC和NIH分批引進的細胞種子，少部分來自全國各地細胞研究所，細胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)年輕，活力好。凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
人前列腺癌細胞；LNCaP clone FGC價格復(fù)蘇操作要點：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細胞能盡快通過易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi)，將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi)，補加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代，細胞活力恢復(fù)后才能進行后續(xù)的實驗。
人前列腺癌細胞；LNCaP clone FGC價格操作步驟：
1）貼壁細胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi)，吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量*，使*的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細胞瓶，終止*作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液?？刂拼荡虻牧Χ?，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。
EFNA5 Others Cynomolgus 食蟹猴 Ephrin-A5 / EFNA5 人細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0411PA-1(人卵巢腺癌細胞)5×106cells/瓶×2

大鼠牙細胞*培養(yǎng)基 100mL

PIEC豬髖動脈內(nèi)皮細胞 PIEC pig iliac artery endothelial cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS

IL36G Protein Human 重組人 IL36G / IL1F9 蛋白 (aa 18-169, His 標簽)

NCTC 1469(小鼠正常肝細胞) 5×106cells/瓶×2 HCT 116(結(jié)腸癌細胞)
B16-F10, 小鼠黑色素瘤高轉(zhuǎn)移細胞 Mouse

家兔骨髓間充質(zhì)干細胞;2012083MSC

CGB5 Others Human 人 CGB5 人細胞裂解液 (陽性對照)

二氫*還原酶缺陷型中國倉鼠卵巢細胞;CHO/dhFr- 食管癌細胞，TE-11細胞 B82細胞，鼠細胞系

人真皮成纖維母細胞-HDF-a

SOST Others Rat 大鼠 SOST / Sclerostin 人細胞裂解液 (陽性對照)
CL-0282HO-8910PM(人高轉(zhuǎn)移卵巢癌細胞)5×106cells/瓶×2

TNFSF11 Others Mouse 小鼠 RANKL / OPGL / TNFSF11 / CD254 人細胞裂解液 (陽性對照)

小鼠頜下腺上皮細胞*培養(yǎng)基 100mL

L Wnt-3A小鼠皮下結(jié)締組織細胞 L Wnt-3A mice subcutaneous connective tissue cells DMEM培養(yǎng)基+10%FBS

IL1A Protein Mouse 重組小鼠 IL-1 alpha / IL1A / IL1F1 蛋白

P3X63Ag8.653(小鼠骨髓瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 L6(大鼠成肌細胞)
細菌保存培養(yǎng)基250g用于嗜熱脂肪芽孢桿菌菌種保存

*瓊脂培養(yǎng)基 250g 用于紡織品微真菌影響評價試驗

改良MC培養(yǎng)基 Chalmers Agar ,Modified 250 用于食品中乳酸菌總數(shù)測定

NAC瓊脂培養(yǎng)基250g/瓶用于銅綠假單胞菌的分離培養(yǎng)incubationmediaNAC瓊脂培養(yǎng)基250g/瓶用于銅綠假單胞菌的分離培養(yǎng)

酵母浸出粉胨葡萄糖瓊脂(YPD)平板 9cm*10/包 用于測定酵母菌總數(shù)
BAT培養(yǎng)基250g用于檢測果汁中耐熱嗜酸菌

BacteroidesPhageRecoveryMediumBroth

改良Y培養(yǎng)基 Agar Y，Modified 250 用于分離小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌 (GB標準)

RVR250g/瓶用于沙門氏菌的分離培養(yǎng)incubationmediaRVR250g/瓶用于沙門氏菌的分離培養(yǎng)

TSA
人前列腺癌細胞；LNCaP clone FGC價格水楊素分裝，與HB使用

FRASER Listeria Selective　Supplement 弗雷澤李斯特菌選擇添加劑 1.10399.0001 MERCK默克 incubation media FRASER Listeria Selective　Supplement 弗雷澤李斯特菌選擇添加劑 1.10399.0001 MERCK默克

改良*麥康凱瓊脂基礎(chǔ)(CT-SMAC) 250g 用于大腸埃希氏菌0157:H7/NM的選擇性分離培養(yǎng)(GB/T4789.36-2008)。

C57BL/6小鼠骨髓間質(zhì)干細胞成軟骨誘導(dǎo)分化*培養(yǎng)基C57BL/6mousebonemarrowmesenchymalstemcellsintochondrocytesinduceddifferentiationofcompletemedium

NBB培養(yǎng)基 250g 用于啤酒中厭氧菌檢測