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更新時(shí)間:2017-09-08 10:09:24瀏覽次數(shù):134次
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細(xì)胞名稱(chēng) 人結(jié)腸腺癌細(xì)胞;SW1116培養(yǎng)
形態(tài)特性 上皮細(xì)胞
生長(zhǎng)特性 貼壁生長(zhǎng)
特征特性 CSAp陰性(CSAp-)。 結(jié)腸抗原3,陰性。 角蛋白免疫過(guò)氧化物酶染色陽(yáng)性。 癌基因c-myc, K-ras, H-ras, myb, sis 和fos的表達(dá)呈陽(yáng)性。 未檢測(cè)到癌基因N-myc和N-ras的表達(dá)。 表達(dá)腫瘤特異的核基質(zhì)蛋白CC-4,CC-5和CC-6。
培養(yǎng)條件 L15: Leibovitz Medium 優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長(zhǎng)滿(mǎn)。
傳代情況 P(41+5)
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
支原體檢測(cè) 陰性
STR
同工酶
染色體
使用權(quán)限 A類(lèi)
人結(jié)腸腺癌細(xì)胞;SW1116培養(yǎng)質(zhì)量保證:
我們的細(xì)胞株來(lái)源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購(gòu)買(mǎi)到貨后,由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過(guò)QC檢測(cè),進(jìn)口來(lái)源,保證5代以?xún)?nèi),活力>95%,無(wú)細(xì)菌、真菌、支原體污染。
細(xì)胞到達(dá)客戶(hù)手中,1個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)任何問(wèn)題,導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費(fèi)再向客戶(hù)提供一次。
人結(jié)腸腺癌細(xì)胞;SW1116培養(yǎng)細(xì)胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2、培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
二、細(xì)胞處理:
1、復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過(guò)夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2、細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后加入少量*,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí),應(yīng)將細(xì)胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細(xì)胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
人結(jié)腸腺癌細(xì)胞;SW1116培養(yǎng)培養(yǎng)溫馨提示:
1)公司努力實(shí)現(xiàn)為科學(xué)研究提供實(shí)驗(yàn)細(xì)胞技術(shù)服務(wù)。所提供的實(shí)驗(yàn)細(xì)胞及其子代,不能用于人體實(shí)驗(yàn)和臨床診斷、治療。
2)公司細(xì)胞資源中心承諾盡大努力對(duì)實(shí)驗(yàn)細(xì)胞資源相關(guān)信息進(jìn)行及時(shí)更新。但限于我們的技術(shù)條件,中心不保證其準(zhǔn)確性。
3)從文獻(xiàn)等處引用的信息本中心未進(jìn)行核實(shí),僅供參考。
4)使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細(xì)胞的時(shí)候要遵守國(guó)內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī),充分考慮可能存在的風(fēng)險(xiǎn)和責(zé)任,采取適當(dāng)?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對(duì)健康或環(huán)境的危害。
ANGPTL4 Others Human 人 ANGPTL4 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
CL-0408NEC(人食管癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
人脊髓星形膠質(zhì)細(xì)胞RNAHA-sp miRNA5 μg
MCF-7(OLD)細(xì)胞,人癌細(xì)胞 小鼠腎癌細(xì)胞,RenCa細(xì)胞 HL-02 [L-02,HL-7702], 正常人肝上皮細(xì)胞
MDA-MB-468(人癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2
HUVEC Growth Medium 2single donor Pellet #N/A > 1 mio.cells 軟骨細(xì)胞培養(yǎng)基CM
QBC-939, 人膽管癌細(xì)胞 Human
雪羊皮膚細(xì)胞;SSHS1
HA Others H5N9 甲型流感 H5N9 (A/chicken/Italy/22A/1998) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
倉(cāng)鼠源細(xì)胞 管癌細(xì)胞,T-47D細(xì)胞 B6YH4細(xì)胞,雜交瘤細(xì)胞支原體陽(yáng)性
人扁桃體上皮細(xì)胞HTEpiC
SFTPD Others Cynomolgus 食蟹猴 SFTPD / COLEC7 / Collectin-7 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
CM-M091小鼠成骨細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL
TNFSF12 Others Cynomolgus 食蟹猴 / 人 TNFSF12 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
成骨細(xì)胞培養(yǎng)基ObM-prf
HeLa229細(xì)胞,人細(xì)胞(HPV-18永生化細(xì)胞) 小鼠垂體瘤細(xì)胞,GT1-1細(xì)胞 真皮成纖維細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)
HBE(人支氣管上皮樣細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2
hMSC-AT Pellet 人體脂肪組織的間質(zhì)干細(xì)胞團(tuán)塊 > 1 mio.cells 人腎皮質(zhì)上皮細(xì)胞總RNAHRCEpiC tRNA
BacillusBacteriaMedium
鐵瓊脂 250g 用于產(chǎn)硫化氫細(xì)菌計(jì)數(shù)
改良番茄汁培養(yǎng)基 Tomato Juice Agar,Modified 250 用于食品中乳酸菌總數(shù)測(cè)定
假單胞菌分離瓊脂250g/瓶用于假單胞菌的檢驗(yàn)incubationmedia假單胞菌分離瓊脂250g/瓶用于假單胞菌的檢驗(yàn)
ModifiedCCDAAgar
北沙參亞碲酸鈉胨水培養(yǎng)基基礎(chǔ)250g用于*的增菌培養(yǎng)。每培養(yǎng)基需另加入鈉0.2ml
BacterialOrganophosphorusMedium
亞碲酸鈉肉湯培養(yǎng)基基礎(chǔ) Sodium lurite Broth Base 250 用于*的增菌培養(yǎng)。每100ml培養(yǎng)基需另加入1%亞碲酸鈉1ml
培養(yǎng)基250g/瓶大量元素減半,其余成分不變,用于植物組織培養(yǎng)incubationmedia培養(yǎng)基250g/瓶大量元素減半,其余成分不變,用于植物組織培養(yǎng)
LB肉湯 300ml/袋*10 用于基因工程菌大腸桿菌培養(yǎng)
人結(jié)腸腺癌細(xì)胞;SW1116培養(yǎng)四號(hào)瓊脂25030250g用于霍亂弧菌的選擇性分離培養(yǎng)。
NZYM Agar 培養(yǎng)基 100g incubation media NZYM Agar 培養(yǎng)基 100g
陰溝腸桿菌陰溝亞種 食用菌 支/瓶
結(jié)晶紫中性紅膽鹽瓊脂(VRBA)5kg用于大腸菌群的固體平板檢測(cè)(GB、SN標(biāo)準(zhǔn))
TryptoseBrothBase
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