人腎透明細(xì)胞癌細(xì)胞；786-O [786-0]培養(yǎng)培養(yǎng)溫馨提示：
1）公司努力實現(xiàn)為科學(xué)研究提供實驗細(xì)胞技術(shù)服務(wù)。所提供的實驗細(xì)胞及其子代，不能用于人體實驗和臨床診斷、治療。
2）公司細(xì)胞資源中心承諾盡大努力對實驗細(xì)胞資源相關(guān)信息進(jìn)行及時更新。但限于我們的技術(shù)條件，中心不保證其準(zhǔn)確性。
3）從文獻(xiàn)等處引用的信息本中心未進(jìn)行核實，僅供參考。
4）使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細(xì)胞的時候要遵守國內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī)，充分考慮可能存在的風(fēng)險和責(zé)任，采取適當(dāng)?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對健康或環(huán)境的危害。

細(xì)胞名稱  人腎透明細(xì)胞癌細(xì)胞；786-O [786-0]培養(yǎng)
形態(tài)特性   上皮細(xì)胞
生長特性  貼壁生長
特征特性   此細(xì)胞源自一個原發(fā)性透明細(xì)胞癌。 此細(xì)胞有微絨毛和橋粒，能在軟瓊脂是生長。 此細(xì)胞生成的一個PTH樣的多肽與乳癌和肺癌中的肽相似。 這個多肽的N端與PTH相似，活性與PTH相似，分子量為6000道爾頓。
培養(yǎng)條件   RPMI 1640 (w/o Hepes) 優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%
傳代方法  消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。　
傳代情況  P(110+5)
凍存條件   *培養(yǎng)基+8%DMSO
支原體檢測  陰性　
STR   Amelogenin:X,Y；CSF1PO:10；D13S317:8；D16S539:12；D18S51:13,14；D19S433:14,15；D21S11:29,30；D2S1338:17,18；D3S1358:16；D5S818:9；D7S820:11,12；D8S1179:13；FGA:24；TH01:6,9.3；TPOX:8,11；vWA:15,17
同工酶

染色體

使用權(quán)限 A類
人腎透明細(xì)胞癌細(xì)胞；786-O [786-0]培養(yǎng)細(xì)胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細(xì)胞處理：
1、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量*，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時，應(yīng)將細(xì)胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細(xì)胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
ALCAM Others Cynomolgus 食蟹猴 ALCAM / CD166 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

CL-0400NCI-H358(人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

人小腦顆粒細(xì)胞RNAHCGC miRNA5 μg

MCF-7/ER36細(xì)胞，人癌細(xì)胞 小鼠胰島素瘤β細(xì)胞(NOD/Lt轉(zhuǎn)基因小鼠，SV40巨T抗原),NIT-1細(xì)胞 MDA-MB-231(ATCC來源), 人癌細(xì)胞

MKN-28(人胃癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2

HUVEC Growth Medium 2pooled Pellet #N/A > 1 mio.cells 前脂肪細(xì)胞培養(yǎng)基PAM
KM3, 人多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞 Human

非洲綠猴腎細(xì)胞;CV-1

EPHA3 Others Rat 大鼠 EphA3 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞(高分化);PC-12(高分化) 肺扁平上皮癌細(xì)胞，QG-56細(xì)胞 E14細(xì)胞，129小鼠ES細(xì)胞

人心臟成纖維細(xì)胞-心房HCF-aa

CLEC4D Others Human 人 CLEC4D / CLECSF8 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
CL-0124IMR-32(人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

TNFSF8 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD153 / CD30L / TNFSF8 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

人腸平滑肌細(xì)胞裂解物HISMCL

COC1/CDDP細(xì)胞，人卵巢癌*耐藥株 大黃魚腎細(xì)胞,PCK細(xì)胞 臍靜脈平滑肌細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

C3H/10T1/2, Clone 8(小鼠胚胎成纖維細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2

HTSMC Pellet 人類氣管平滑肌細(xì)胞團(tuán)塊 > 1 mio.cells 人臍靜脈平滑肌細(xì)胞裂解物HUVSMCL
改良亞鹽瓊脂250g用于嗜熱菌芽孢(需氧芽孢總數(shù),平酸芽孢和厭氧芽孢)的分離培養(yǎng)和計數(shù)(SN標(biāo)準(zhǔn))

Argininebroth

ITC 肉湯 ITC Broth 250 用于分離培養(yǎng)耶爾森氏菌(ISO方法)

金氏B培養(yǎng)基250g/瓶用于綠膿桿菌產(chǎn)熒光鑒定，每培養(yǎng)基中添加incubationmedia金氏B培養(yǎng)基250g/瓶用于綠膿桿菌產(chǎn)熒光鑒定，每培養(yǎng)基中添加1702

RODAC
CCDABase

ATCC培養(yǎng)基：2693改良Dixon(mDixon) 250g 用于真菌培養(yǎng)

酸性肉湯 Acid Borth 250 用于酸性罐頭食品商業(yè)無菌檢驗

Vogel-Johnson瓊脂基礎(chǔ)250g/瓶用于*選擇性分離，每培養(yǎng)基中添加0805incubationmediaVogel-Johnson瓊脂基礎(chǔ)250g/瓶用于*選擇性分離，每培養(yǎng)基中添加0805

三糖鐵管 5ml*20支/包 用于腸桿菌科細(xì)菌的生化反應(yīng)篩選
人腎透明細(xì)胞癌細(xì)胞；786-O [786-0]培養(yǎng)四硫磺酸鈉亮綠增菌液SR00502X5支含液2ml/支和煌綠，2支添加于(02303TTB

改良Czapek Dox 瓊脂 (CM0097) Oxoid incubation media 改良Czapek Dox 瓊脂 (CM0097) Oxoid

匍匐放射毛霉或雅致放線毛霉 支/瓶

菌落總數(shù)檢測培養(yǎng)基-

PseudomonasAgarMediumforDetectionofPyocyanin

人腎透明細(xì)胞癌細(xì)胞；786-O [786-0]培養(yǎng)質(zhì)量保證:
我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，進(jìn)口來源，保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細(xì)菌、真菌、支原體污染。
細(xì)胞到達(dá)客戶手中，1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題，導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次。