人成巨核細胞白血病細胞；MEG-01圖片CD22 Others Mouse 小鼠 Siglec-2 / CD22 人細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0398NCI-H2452(人間皮瘤細胞)5×106cells/瓶×2

人腦膜細胞RNAHMC miRNA5 μg

家兔腎細胞;RABK3 結腸癌細胞，COLO 205細胞 U14-GFP細胞，綠色熒光蛋白標記小鼠子細胞

人肺轉化細胞;AE1201

HA Others H1N1 甲型流感 H1N1 (A/Solomon Islands/3/2006) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照)

細胞名稱  人成巨核細胞白血病細胞；MEG-01圖片
形態(tài)特性   淋巴母細胞樣
生長特性  　懸浮生長
特征特性    MEG-01細胞株源自一位CML患者成巨核細胞轉換期的骨髓細胞。 細胞質因子VIII和表面球蛋白IIb/IIIa，高碘酸-Schiff(PAS)反應，α醋酸萘酯酶和酸性磷酸酶陽性。 髓過氧化物酶，α丁酸萘酯酶，氯化醋酸AS-D萘*酯酶和堿性磷酸酶陰性。 用單克隆抗體BA-1(抗B細胞，粒性白細胞)，HPL-3(抗球蛋白IIb/IIIa)和20.3(抗單核細胞，血小板)染色成陽性。 其他淋巴和骨髓類抗體成陰性。
培養(yǎng)條件  　RPMI 1640 (w/o Hepes) 優(yōu)質胎牛血清，10%
傳代方法   1:2。3天內可長滿。
傳代情況  PN5
凍存條件  基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
支原體檢測  陰性　
STR   
同工酶

染色體

使用權限 B類
人成巨核細胞白血病細胞；MEG-01圖片現貨直銷，免費快遞送貨上門。公司供應各種細胞株，細胞系，種類齊全，現貨，質量保證，公司所有產品僅供科研使用，不得用于醫(yī)學診斷。使用前仔細閱讀本說明書。

人成巨核細胞白血病細胞；MEG-01圖片凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時，以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。 
迄今為止，公司收錄背景資料清晰，細胞活力狀態(tài)良好的細胞株1420株，其中絕大部分是近年來從美國ATCC和NIH分批引進的細胞種子，少部分來自全國各地細胞研究所，細胞來源可靠，背景資料清晰，代數年輕，活力好。凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 

人成巨核細胞白血病細胞；MEG-01圖片復蘇操作要點：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內，再逐步轉移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內*解凍，使細胞能盡快通過易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內，將管內細胞轉移至準備好的離心管內，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉移至離心管內。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內，補加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內培養(yǎng)。
6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代，細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。
人成巨核細胞白血病細胞；MEG-01圖片操作步驟：
1）貼壁細胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內，吸除或倒掉細胞瓶內舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量*，使*的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細胞瓶，終止*作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液。控制吹打的力度，避免產生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉移到無菌離心管內，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。
RBE, 人肝膽管癌細胞 Human

非洲綠猴腎細胞(SV40轉化);COS-1 [COS1]

MME Others Cynomolgus 食蟹猴 CD10 / Neprilysin / MME 人細胞裂解液 (陽性對照)

大鼠嗜堿性粒細胞性白血病細胞;RBL-2H3 肝癌細胞，BEL-7404細胞 CEL細胞，雞胚原代肝細胞

人羊膜間充質基質細胞HAMSC

CST2 Others Human 人 CST2 / Cystatin-2 / Cystatin-SA 人細胞裂解液 (陽性對照)
tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細胞(B類);F9-CAG-tTA-1A3

TNFSF8 Others Rat 大鼠 CD153 / CD30L / TNFSF8 人細胞裂解液 (陽性對照)

膀胱平滑肌細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

EC-304細胞，人血管內皮細胞 小鼠腎癌細胞,Kert-3細胞 人脈絡叢上皮細胞總RNAHCPEpiC tRNA

QG-56(人肺扁平上皮癌細胞) 5×106cells/瓶×2

EAC(小鼠艾氏腹水癌細胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0238U-87 MG(人神經膠質瘤細胞)5×106cells/瓶×2 中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-DUKXB11-prepro-TGFβ1 Cdna-TGF-β1 Dinding Protein cDNA
BAT培養(yǎng)基250g用于檢測果汁中耐熱嗜酸菌

BacteroidesPhageRecoveryMediumBroth

改良Y培養(yǎng)基 Agar Y，Modified 250 用于分離小腸結腸炎耶爾森氏菌 (GB標準)

RVR250g/瓶用于沙門氏菌的分離培養(yǎng)incubationmediaRVR250g/瓶用于沙門氏菌的分離培養(yǎng)

TSA
瓊脂培養(yǎng)基M250g于腸桿菌科細菌的生化反應篩選。

Ass agar(D.S.T agar)Antibiotic sulfonamide sensitivity-test agar 1.05392.0500 MERCK默克 incubation media Ass agar(D.S.T agar)Antibiotic sulfonamide sensitivity-test agar 1.05392.0500 MERCK默克

鹽蛋白胨水培養(yǎng)基(鹽胨水培養(yǎng)基) 250g 用于鑒別綠膿桿菌分解鹽產氣試驗(GB15979-2002,《中華人民共和國藥典》2005年版，化妝品衛(wèi)生...

酸性L-G培養(yǎng)基基礎用于堿性物質處理的結核桿菌標本。

維生素K1 1ml 加入HB0398中
人成巨核細胞白血病細胞；MEG-01圖片四硫磺酸鹽煌綠增菌液(TTB肉湯)支*20支用于沙門氏菌選擇性增菌培養(yǎng)。

固氮螺菌培養(yǎng)基 250g 用于固氮螺菌平板計數

北沙參亞碲酸鈉胨水培養(yǎng)基基礎 Beisachang Sodium lurite Broth Base 250 用于*的增菌培養(yǎng)。每100ml培養(yǎng)基需另加入1%亞碲酸鈉0.2ml

血瓊脂基礎2號250g/瓶用于細菌的培養(yǎng)、分離和鑒別需添加5-維羊血incubationmedia血瓊脂基礎2號250g/瓶用于細菌的培養(yǎng)、分離和鑒別需添加5-維羊血

MRS瓊脂平板(9cm) 10個/包 用于食品中乳酸菌總數測定