人絨毛膜癌細(xì)胞；JEG-3培養(yǎng)現(xiàn)貨直銷，免費快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細(xì)胞株，細(xì)胞系，種類齊全，現(xiàn)貨，質(zhì)量保證，公司所有產(chǎn)品僅供科研使用，不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細(xì)閱讀本說明書。

細(xì)胞名稱  人絨毛膜癌細(xì)胞；JEG-3培養(yǎng)
形態(tài)特性   上皮細(xì)胞樣
生長特性  　貼壁生長
特征特性    這是一株超三倍體人類細(xì)胞株。 其典型染色體數(shù)為71，發(fā)生率為34%，多倍體率為2.6%。 t(4;11)(p15;q13), i(13q), t(10p15q), del(18)(q21),和6個其他標(biāo)記在大多數(shù)細(xì)胞中常見，另有兩個標(biāo)記在一些細(xì)胞中可見。 在一個N14和兩個N22中可見大衛(wèi)星。 N2, N5, 和 N9 有4個拷貝，而N7, N13, N18, N21 和 X為單拷貝。 Q-帶檢測法可以檢測到單個Y染色體。
培養(yǎng)條件  　MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%
傳代方法   消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況  P(127+5)
凍存條件  *培養(yǎng)基+8%DMSO　
支原體檢測  陰性　
STR   
同工酶

染色體

使用權(quán)限 A類
人絨毛膜癌細(xì)胞；JEG-3培養(yǎng)凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時，以防止冰晶過大，造成細(xì)胞大量死亡，也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。 
迄今為止，公司收錄背景資料清晰，細(xì)胞活力狀態(tài)良好的細(xì)胞株1420株，其中絕大部分是近年來從美國ATCC和NIH分批引進(jìn)的細(xì)胞種子，少部分來自全國各地細(xì)胞研究所，細(xì)胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)年輕，活力好。凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
人絨毛膜癌細(xì)胞；JEG-3培養(yǎng)復(fù)蘇操作要點：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準(zhǔn)備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細(xì)胞能盡快通過易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi)，將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細(xì)胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細(xì)胞懸液。
5）將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶內(nèi)，補加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）第二天觀察細(xì)胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細(xì)胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代，細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實驗。
人絨毛膜癌細(xì)胞；JEG-3培養(yǎng)操作步驟：
1）貼壁細(xì)胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi)，吸除或倒掉細(xì)胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細(xì)胞，加入適量*，使*的量能蓋住細(xì)胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時棄去*，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細(xì)胞瓶，終止*作用，用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞，制成細(xì)胞懸液。控制吹打的力度，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細(xì)胞傳代：將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細(xì)胞懸液，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。
CNTFR Others Human 人 CNTFR / CNTFR-alpha 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

CL-0396NCI-H226(人肺鱗癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

人脈絡(luò)叢上皮細(xì)胞RNAHCPEpiC miRNA5 μg

6T-CEM細(xì)胞，T細(xì)胞白血病 人巨細(xì)胞性肺癌細(xì)胞,801-D細(xì)胞 細(xì)胞

貓腎細(xì)胞;CRFK

ADAM15 Others Human 人 ADAM15 / MDC15 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
MG-63, 人骨肉瘤細(xì)胞 Human

非洲綠猴腎細(xì)胞系/HCV-NS3;Vero-HCV-NS3

CD1D & B2M Others Human 人 CD1D & B2M Heterodimer 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

大鼠癌細(xì)胞;SHZ-88 肝癌細(xì)胞，BEL-7405細(xì)胞 MEF細(xì)胞，早代小鼠胚胎成纖維細(xì)胞

人微血管內(nèi)皮細(xì)胞HMMEC

CEACAM5 Others Human 人 CEACAM5 / CD66e 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
腎系膜細(xì)胞生長添加物MCGS

TNFSF9 Others Rat 大鼠 4-1BBL / CD137L / TNFSF9 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

大鼠肺血管平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

C6/36細(xì)胞，蚊子細(xì)胞 A-704(人腎癌細(xì)胞) 非洲綠猴腎細(xì)胞系/HCV-NS5A;Vero-HCV-NS5A

NRG1 Protein Canine 重組狗 NRG1-alpha 蛋白 (ECD)

L-O2(人正常肝細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 角膜上皮細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)
葡萄糖胰蛋白胨瓊脂250g用于嗜熱菌芽孢(需氧芽孢總數(shù),平酸芽孢和厭氧芽孢)分離培養(yǎng)(SN標(biāo)準(zhǔn))

BBEAgar

LIM培養(yǎng)基 LIM Medium 250 用于鏈球菌的分離培養(yǎng)(Japan方法)

葡萄糖銨瓊脂培養(yǎng)基250g/瓶用于志賀氏菌生化試驗incubationmedia葡萄糖銨瓊脂培養(yǎng)基250g/瓶用于志賀氏菌生化試驗

ContactPlateMedium
改良亞鹽瓊脂250g用于嗜熱菌芽孢(需氧芽孢總數(shù),平酸芽孢和厭氧芽孢)的分離培養(yǎng)和計數(shù)(SN標(biāo)準(zhǔn))

Argininebroth

ITC 肉湯 ITC Broth 250 用于分離培養(yǎng)耶爾森氏菌(ISO方法)

金氏B培養(yǎng)基250g/瓶用于綠膿桿菌產(chǎn)熒光鑒定，每培養(yǎng)基中添加incubationmedia金氏B培養(yǎng)基250g/瓶用于綠膿桿菌產(chǎn)熒光鑒定，每培養(yǎng)基中添加1702

RODAC
人絨毛膜癌細(xì)胞；JEG-3培養(yǎng)酸化K氏培養(yǎng)基250g用于果汁和濃縮果汁中環(huán)脂芽孢桿菌和其它的耐熱耐酸菌的檢測的。

CHROMagarTM沙門菌顯色培養(yǎng)基 用于沙門菌的分離、鑒別和計數(shù) 374g incubation media CHROMagarTM沙門菌顯色培養(yǎng)基 用于沙門菌的分離、鑒別和計數(shù) 374g

白靈菇(白靈側(cè)耳) 食用。 支/瓶

李氏菌增菌肉湯(LB)基礎(chǔ)225ml/袋*李氏菌的二步增菌(GB)

改良HC瓊脂添加劑 1ml*5 每支添加于100ml HB8597中