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人口腔表皮樣癌細胞;KB價格

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更新時間:2017-09-08 09:45:15瀏覽次數(shù):141次

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人口腔表皮樣癌細胞;KB價格現(xiàn)貨直銷,免費快遞送貨上門。公司供應各種細胞株,細胞系,種類齊全,現(xiàn)貨,質(zhì)量保證,公司所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于醫(yī)學診斷。使用前仔細閱讀本說明書。

細胞名稱  人口腔表皮樣癌細胞;KB價格
形態(tài)特性   上皮細胞
生長特性  貼壁生長
特征特性   初認為這個細胞源自口腔表皮癌,但隨后通過同工酶分析、HeLa標記染色體和DNA指紋分析發(fā)現(xiàn),起源細胞已被HeLa污染。 角蛋白免疫過氧化物酶染色陽性。 有報告稱KB細胞含有人狀瘤病毒18 (HPV-18)序列。
培養(yǎng)條件   MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 胎牛血清,10%
傳代方法  消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。 
傳代情況  PN5
凍存條件   *培養(yǎng)基+8%DMSO
支原體檢測  陰性 
STR   Amelogenin:XCSF1PO:9,10;D13S317:12,14;D16S539:9,10D18S51:16;D19S433:13D21S11:27,28;D2S1338:17D3S1358:15,18;D5S818:11,12D7S820:8,12;D8S1179:12,13;FGA:21;TH01:7;TPOX:8,12vWA:16,18
同工酶

染色體

使用權限 A
人口腔表皮樣癌細胞;KB價格質(zhì)量保證:
我們的細胞株來源于ATCCECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,進口來源,保證5代以內(nèi),活力>95%,無細菌、真菌、支原體污染。
細胞到達客戶手中,1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題,導致細胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費再向客戶提供一次。
人口腔表皮樣癌細胞;KB價格細胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1、準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2、培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細胞處理:
1、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?/span>10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1213的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量*,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時,應將細胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
人口腔表皮樣癌細胞;KB價格培養(yǎng)溫馨提示:
1)公司努力實現(xiàn)為科學研究提供實驗細胞技術服務。所提供的實驗細胞及其子代,不能用于人體實驗和臨床診斷、治療。
2)公司細胞資源中心承諾盡大努力對實驗細胞資源相關信息進行及時更新。但限于我們的技術條件,中心不保證其準確性。
3)從文獻等處引用的信息本中心未進行核實,僅供參考。
4)使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細胞的時候要遵守國內(nèi)外有關的法律法規(guī),充分考慮可能存在的風險和責任,采取適當?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對健康或環(huán)境的危害。

EFNB1 Others Rat 大鼠 Ephrin-B1 / EFNB1 人細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0386MPC-11(小鼠漿細胞瘤)5×106cells/瓶×2

小鼠氣管平滑肌細胞*培養(yǎng)基 100mL

EJ人膀胱癌細胞 Human bladder cancer cell line EJ 1640+10% FBS

IL36B Protein Mouse 重組小鼠 IL1F8 / IL36b 蛋白

NCI-H23(人非小細胞肺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 THP-1(單核細胞白血病)
6-10B, 人鼻咽癌細胞系 Human

人永生化表皮細胞;HaCaT

CGA Others Human FSH alpha / TSH alpha / CGA 人細胞裂解液 (陽性對照)

大鼠肝細胞;BRL 3A 膽管細胞型肝癌細胞,HCCC-9810細胞 C26細胞,小鼠結腸癌

小鼠海馬趾神經(jīng)元MN-h

CES5A Others Mouse 小鼠 CES5 / Carboxylesterase-5 人細胞裂解液 (陽性對照)
腦靜脈血管內(nèi)皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)

TRIB2 Others Human TRIB2 / TRB2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

小鼠成肌細胞;C2C12

Lec1細胞,卵巢細胞 人肝癌細胞,FL62891細胞 CL-0152MDA-MB-453(人癌細胞)5×106cells/瓶×2

中國倉鼠卵巢細胞K1(亞系克隆);CHO-K1

POSTN Others Human OSF2 / POSTN 人細胞裂解液 (陽性對照)
*()和亞碲酸鉀(合液支/盒用于分離培養(yǎng)霍亂弧菌抑菌劑

GC瓊脂 250g 用途:用于淋球菌的分離培養(yǎng)。

CDC厭氧菌瓊脂 CDC Anaerobic Agar 250 用于厭氧菌分離培養(yǎng)(Acumedia 方法)

M-肉湯250g/瓶用于干燥食品和種子中沙門氏菌的增菌和培養(yǎng)incubationmediaM-肉湯250g/瓶用于干燥食品和種子中沙門氏菌的增菌和培養(yǎng)

NA平板(加*酶)(9cm) 10/ 細菌計數(shù)、不含糖,可作血瓊脂基礎和傳代用
Brothmedium

Antibiotic agar No.2 GROVE and RANDALL medium No.2 抗生素瓊脂2 1.05270.0500 MERCK默克 incubation media Antibiotic agar No.2 GROVE and RANDALL medium No.2 抗生素瓊脂2 1.05270.0500 MERCK默克

PALCAM瓊脂基礎 250g 用于單增李斯特氏菌的選擇性分離培養(yǎng)(GB 4789.30-2010SN/T0184-2005)。

指示選擇性培養(yǎng)基基礎Directselectivemedium-based用于炭疽桿菌的分離鑒別

LactobacillusbrothMedium
人口腔表皮樣癌細胞;KB價格梭菌*250g用于梭菌的增菌培養(yǎng)和計數(shù)

七葉苷培養(yǎng)基 10(g) incubation media 七葉苷培養(yǎng)基 10(g)

YT瓊脂 YT Agar 250 BR

印度墨汁50ml炭疽桿菌檢測用配套試劑incubationmedia印度墨汁50ml炭疽桿菌檢測用配套試劑

LiverBroth

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