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人髓樣甲狀腺腫瘤細胞;TT圖片

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更新時間:2017-09-08 09:42:24瀏覽次數:133次

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人髓樣甲狀腺腫瘤細胞;TT圖片來源可靠(源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等品牌),活力>95%,貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學實驗等提供全程服務。我司擁有專業(yè)的實驗室,可無菌操作并提供相關科研項目解決方案以及實驗服務。

人髓樣甲狀腺腫瘤細胞;TT圖片HDAC8 Others Human HDAC8 / HDACL1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0379MCF 7B(人癌細胞)5×106cells/瓶×2

人心肌細胞-RNAHCM-a tRNA

THP-1細胞,人單核細胞 人肺腺癌細胞,H1299細胞 A549/DDP, 人肺腺癌耐藥細胞株

家貓腎細胞;CATK1

HA Others H3N2 甲型流感 H3N2 (A/Brisbane/10/2007) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照)

細胞名稱  人髓樣甲狀腺腫瘤細胞;TT圖片
形態(tài)特性   上皮細胞
生長特性   貼壁生長
特征特性    TT細胞由77歲女性甲狀腺髓質癌患者的穿刺活檢樣本中建立。 TT細胞持續(xù)產生高水平的降血鈣素和CEA。 在更換培養(yǎng)基后24小時和72小時在培養(yǎng)基中檢測到的免疫活性的降血鈣素濃度分別為3900 pg/百萬細胞和7700 pg/百萬細胞。 72小時后CEA積累濃度超過27 ng/百萬細胞。
培養(yǎng)條件   F12K 優(yōu)質胎牛血清,10%
傳代方法   消化5-10分鐘。1:2。一周后可再傳。
傳代情況  P(31+5)
凍存條件  *培養(yǎng)基+8%DMSO 
支原體檢測  陰性 
STR   
同工酶

染色體

使用權限 A
人髓樣甲狀腺腫瘤細胞;TT圖片現貨直銷,免費快遞送貨上門。公司供應各種細胞株,細胞系,種類齊全,現貨,質量保證,公司所有產品僅供科研使用,不得用于醫(yī)學診斷。使用前仔細閱讀本說明書。

人髓樣甲狀腺腫瘤細胞;TT圖片凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
冷凍保存方法二:冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3–80以下,再放入液氮槽期儲存。-20不可超過1小時,以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,也可跳過此步驟直接放入-80冰箱中,但存活率稍微降低一些。 
迄今為止,公司收錄背景資料清晰,細胞活力狀態(tài)良好的細胞株1420株,其中絕大部分是近年來從美國ATCCNIH分批引進的細胞種子,少部分來自全國各地細胞研究所,細胞來源可靠,背景資料清晰,代數年輕,活力好。凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 

產品名稱

生長特性

貨期

人髓樣甲狀腺腫瘤細胞;TT圖片

貼壁生長

35

人髓樣甲狀腺腫瘤細胞;TT圖片復蘇操作要點:
1)將培養(yǎng)基在37水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內,再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內*解凍,使細胞能盡快通過易受損的溫度段(-5~0)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內,將管內細胞轉移至準備好的離心管內,輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉移至離心管內。
4800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。
5)將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內,補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內培養(yǎng)。
6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。
人髓樣甲狀腺腫瘤細胞;TT圖片操作步驟:
1)貼壁細胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37水浴鍋內預熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內,吸除或倒掉細胞瓶內舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量*,使*的量能蓋住細胞,37孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動細胞瓶,終止*作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液??刂拼荡虻牧Χ?,避免產生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養(yǎng)基,置37溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉移到無菌離心管內,1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養(yǎng)基,置37溫箱培養(yǎng)。
5-8F, 人高轉移鼻咽癌細胞系 Human

B淋巴母細胞;HMy2.CIR

APCDD1 Others Human APCDD1 人細胞裂解液 (陽性對照)

正常大鼠腎細胞(EGF受體陽性);NRK49F 轉移胰腺腺癌細胞,AsPC-1細胞 McCoy細胞,小鼠成纖維細胞系

星形膠質細胞培養(yǎng)基AM

ANGPT2 Others Human ANG2 / Angiopoietin-2 人細胞裂解液 (陽性對照)
細胞

TSLP Others Mouse 小鼠 TSLP 人細胞裂解液 (陽性對照)

G422 神經膠質瘤

LS 174T人結腸腺癌細胞 LS 174T human colon adenocarcinoma cells DMEM培養(yǎng)基+10%FBS

TNFSF9 Protein Rat 重組大鼠 4-1BBL / CD137L / TNFSF9 蛋白 (His 標簽)

人卵巢上皮細胞(HOSEpiC) ( 5×105 ) Caco-2,人結直腸腺癌細胞 Human
化營養(yǎng)瓊脂250g用于霍亂弧菌傳代培養(yǎng)或純化培養(yǎng)

AHM鑒別培養(yǎng)基 250g 用于致病性嗜水氣單胞菌的鑒別

WILKINS-CHALGREN瓊脂 WILKINS-CHALGREN AGAR 250 用于厭氧菌的分離培養(yǎng)(Acumedia 方法)

BPL瓊脂250g/瓶用于沙門氏菌的選擇性分離與鑒別incubationmediaBPL瓊脂250g/瓶用于沙門氏菌的選擇性分離與鑒別

GVPCAgarBase
肉湯培養(yǎng)基I250g用于沙門氏菌選擇性增菌培養(yǎng)。

Antibiotic agar GROVE and RANDALL medium 抗生素瓊脂1 1.05272.0500 MERCK默克 incubation media Antibiotic agar GROVE and RANDALL medium 抗生素瓊脂1 1.05272.0500 MERCK默克

Fraser肉湯增菌液(FB1,FB2)基礎 250g 用于李斯特氏的選擇性增菌培養(yǎng)(SN/T0184.1-2005,ISO標準)。

*瓊脂基礎NaHCO3AgarBase用于炭疽桿菌的莢膜培養(yǎng)

乳酸桿菌肉湯培養(yǎng)基 250g 用于乳酸桿菌增菌培養(yǎng)
人髓樣甲狀腺腫瘤細胞;TT圖片炭疽桿菌噬菌體疽桿菌檢測用配套試劑

M-ENDO agar LES 膜過濾ENDO瓊脂 1.11277.0505 MERCK默克 incubation media M-ENDO agar LES 膜過濾ENDO瓊脂 1.11277.0505 MERCK默克

胰蛋白胨大豆瓊脂培養(yǎng)基 250g 用于普通的或營養(yǎng)要求較高的細菌的培養(yǎng),還用于醫(yī)藥工業(yè)潔凈室無菌程度的監(jiān)測及消毒劑消毒效果的...

狗骨髓間質干細胞成軟骨誘導分化*培養(yǎng)基Thedogbonemarrowmesenchymalstemcellsintochondrocytesinduceddifferentiationofcompletemedium

3%過氧化氫酶試劑 2ml*20 用于細菌的過氧化氫酶試驗

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