人Burkitt's淋巴瘤細胞；NAMALWA價格凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時，以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。 
迄今為止，公司收錄背景資料清晰，細胞活力狀態(tài)良好的細胞株1420株，其中絕大部分是近年來從美國ATCC和NIH分批引進的細胞種子，少部分來自全國各地細胞研究所，細胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)年輕，活力好。凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。

細胞名稱  人Burkitt's淋巴瘤細胞；NAMALWA價格
形態(tài)特性   淋巴母細胞
生長特性  　懸浮生長
特征特性    這株細胞有EB基因組。
培養(yǎng)條件  　RPMI 1640 (w/o Hepes) 胎牛血清，10%
傳代方法   1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況  PN5
凍存條件  *培養(yǎng)基+8%DMSO　
支原體檢測  陰性　
STR   Amelogenin:X；CSF1PO:10,11；D13S317:11,12；D16S539:9；D18S51:15；D19S433:14,17.2；D21S11:27,28；D2S1338:17,21；D3S1358:16；D5S818:12,13；D7S820:11；D8S1179:13,15；FGA:22；TH01:7,9.3；TPOX:6,11；vWA:14
同工酶

染色體

使用權(quán)限 A類 
人Burkitt's淋巴瘤細胞；NAMALWA價格復(fù)蘇操作要點：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準(zhǔn)備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細胞能盡快通過易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi)，將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi)，補加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代，細胞活力恢復(fù)后才能進行后續(xù)的實驗。
人Burkitt's淋巴瘤細胞；NAMALWA價格操作步驟：
1）貼壁細胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi)，吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量*，使*的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細胞瓶，終止*作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液?？刂拼荡虻牧Χ龋苊猱a(chǎn)生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。
EFNA5 Others Rat 大鼠 Ephrin-A5 / EFNA5 人細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0378MC3T3-E1 Subclone 14(小鼠顱頂前骨細胞亞克隆14)5×106cells/瓶×2

小鼠肺成纖維細胞*培養(yǎng)基 100mL

3T6-Swiss albino小鼠胚胎成纖維細胞 3T6-Swiss albino mouse embryo fibroblasts DMEM培養(yǎng)基+10%FBS

IL36G Protein Human 重組人 IL36G / IL1F9 蛋白

NCI-H2452(人間皮瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 SW620(結(jié)腸癌細胞)
T24, 人膀胱癌細胞 Human

人胚胎，皮膚，肌肉;M-7

PRAP1 Others Human 人 PRAP1 / Proline-rich acidic 人細胞裂解液 (陽性對照)

大鼠胰島β細胞瘤細胞;RIN-m5F 原位胰腺腺癌細胞，BxPC-3細胞 MM45T.Li細胞，鼠肝癌細胞系

成纖維細胞培養(yǎng)基-2(用于心肌成纖維細胞)FM-2

FCRL1 Others Human 人 FCRL1 / IFGP1 人細胞裂解液 (陽性對照)
家貓腎細胞;CATK1

TSPAN1 Others Human 人 TSPAN1 (aa 110-211) 人細胞裂解液 (陽性對照)

腦靜脈血管內(nèi)皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

H-4-II-E細胞，大鼠肝細胞瘤 人卵巢癌細胞,Caov-3細胞 人髓核細胞裂解物HNPCL

非洲綠猴腎細胞;VERO E6

IFNB1 Others Human 人 Interferon beta / IFN-beta / IFNB 人細胞裂解液 (陽性對照)
Voges-Proskauer(V-P)reagentbox

GlucoseAsparagineMedium

SCHAEDLER 瓊脂 SCHAEDLER AGAR 250 用于厭氧菌的分離培養(yǎng)(Acumedia 方法)

改良MSRV培養(yǎng)基250g/瓶用于沙門氏菌的選擇性分離鑒別，每培養(yǎng)基中需添加607incubationmedia改良MSRV培養(yǎng)基250g/瓶用于沙門氏菌的選擇性分離鑒別，每培養(yǎng)基中需添加607

GVPC瓊脂平板(9cm) 10個/包 用于軍團菌的選擇性分離培養(yǎng)
脫纖維羊血50ml每HB025ml脫纖維羊血

Andrade氏糖類肉湯 Andrade’s Carbohydrate Broth 用于細菌的糖發(fā)酵試驗

MH 肉湯(MHB) Mueller-Hinton Broth 250 用于抗生素敏感試驗

蔗糖胰蛋白胨肉湯白糖250g/瓶用于致病性嗜水氣單胞菌的斑點酶聯(lián)免疫試驗incubationmedia蔗糖胰蛋白胨肉湯白糖250g/瓶用于致病性嗜水氣單胞菌的斑點酶聯(lián)免疫試驗

改良*麥康凱瓊脂添加劑 1ml*5支 每支添加于200ml HB0121-3中
人Burkitt's淋巴瘤細胞；NAMALWA價格炭疽桿菌疫苗50人份/5支炭疽桿菌檢測用配套試劑

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LB瓊脂 250g 用于一般細菌培養(yǎng)，特別用于分子生物學(xué)試驗中大腸桿菌的保存和培養(yǎng)。

Wistar大鼠骨髓間質(zhì)干細胞成軟骨誘導(dǎo)分化*培養(yǎng)基Wistarratbonemarrowmesenchymalstemcellsintochondrocytesinduceddifferentiationofcompletemedium

FB1(Half-Fraser)添加劑 5ml*2 每套添加于1000mlHB4190中

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