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當(dāng)前位置:上海莼試生物技術(shù)有限公司>>ATCC細(xì)胞>>腫瘤細(xì)胞>> 人子宮鱗癌細(xì)胞(高分化);HCC-94 HCC941122;HCC 94培養(yǎng)
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產(chǎn)品型號(hào)
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廠商性質(zhì)經(jīng)銷(xiāo)商
所 在 地上海市
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更新時(shí)間:2017-09-08 09:40:56瀏覽次數(shù):186次
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人子宮鱗癌細(xì)胞(高分化);HCC-94 [HCC941122;HCC 94]培養(yǎng)現(xiàn)貨直銷(xiāo),免費(fèi)快遞送貨上門(mén)。公司供應(yīng)各種細(xì)胞株,細(xì)胞系,種類(lèi)齊全,現(xiàn)貨,質(zhì)量保證,公司所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細(xì)閱讀本說(shuō)明書(shū)。
產(chǎn)品名稱 | 生長(zhǎng)特性 | 貨期 |
人子宮鱗癌細(xì)胞(高分化);HCC-94 [HCC941122;HCC 94]培養(yǎng) | 貼壁生長(zhǎng) | 3-5天 |
細(xì)胞名稱 人子宮鱗癌細(xì)胞(高分化);HCC-94 [HCC941122;HCC 94]培養(yǎng)
形態(tài)特性 上皮細(xì)胞樣
生長(zhǎng)特性 貼壁生長(zhǎng)
特征特性 這個(gè)細(xì)胞株源自高度分化的子宮鱗癌。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 胎牛血清,10%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長(zhǎng)滿。
傳代情況 PN
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
支原體檢測(cè) 陰性
STR Amelogenin:X;CSF1PO:12;D13S317:8,11;D16S539:11,13;D18S51:14,19;D19S433:13;D21S11:29,30;D2S1338:23,24;D3S1358:15,17;D5S818:10;D7S820:9,11;D8S1179:14,15;FGA:22,24.2;TH01:7,9;TPOX:8;vWA:14,17
同工酶
染色體
使用權(quán)限 A類(lèi)
人子宮鱗癌細(xì)胞(高分化);HCC-94 [HCC941122;HCC 94]培養(yǎng)凍保存方法一:冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(shí)(或隔夜)→液氮槽*儲(chǔ)存。
冷凍保存方法二:冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3℃至–80℃以下,再放入液氮槽期儲(chǔ)存。-20℃不可超過(guò)1小時(shí),以防止冰晶過(guò)大,造成細(xì)胞大量死亡,也可跳過(guò)此步驟直接放入-80℃冰箱中,但存活率稍微降低一些。
迄今為止,公司收錄背景資料清晰,細(xì)胞活力狀態(tài)良好的細(xì)胞株1420株,其中絕大部分是近年來(lái)從美國(guó)ATCC和NIH分批引進(jìn)的細(xì)胞種子,少部分來(lái)自全國(guó)各地細(xì)胞研究所,細(xì)胞來(lái)源可靠,背景資料清晰,代數(shù)年輕,活力好。凍保存方法一:冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(shí)(或隔夜)→液氮槽*儲(chǔ)存。
人子宮鱗癌細(xì)胞(高分化);HCC-94 [HCC941122;HCC 94]培養(yǎng)復(fù)蘇操作要點(diǎn):
1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱;準(zhǔn)備一個(gè)15mL無(wú)菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫(可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動(dòng)凍存管,使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細(xì)胞能盡快通過(guò)易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒(méi)入水中,BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺(tái)內(nèi),將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細(xì)胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時(shí)避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細(xì)胞懸液。
5)將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶?jī)?nèi),補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動(dòng)細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)第二天觀察細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細(xì)胞長(zhǎng)至80~90%匯合時(shí)正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過(guò)2~3次傳代,細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。
人子宮鱗癌細(xì)胞(高分化);HCC-94 [HCC941122;HCC 94]培養(yǎng)操作步驟:
1)貼壁細(xì)胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺(tái)內(nèi),吸除或倒掉細(xì)胞瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤(rùn)洗細(xì)胞,加入適量*,使*的量能蓋住細(xì)胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時(shí)棄去*,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動(dòng)細(xì)胞瓶,終止*作用,用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞,制成細(xì)胞懸液??刂拼荡虻牧Χ龋苊猱a(chǎn)生大量的氣泡,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長(zhǎng)情況。
2)懸浮細(xì)胞傳代:將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無(wú)菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細(xì)胞懸液,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng)。
B3GALTL Others Human 人 B3GALTL 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
CL-0375L Wnt-3A(小鼠皮下結(jié)締組織細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
人心臟微血管內(nèi)皮細(xì)胞總RNAHCMEC tRNA
ZR75-30細(xì)胞,人癌細(xì)胞 129小鼠ES細(xì)胞,E14細(xì)胞 HNE2, 人鼻咽癌細(xì)胞系
MX-1(人癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2
HDMEC Pellet 人真皮微血管內(nèi)皮細(xì)胞團(tuán)塊(少年者) > 1 mio.cells 成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基FM-prf
HT-29, 人結(jié)腸癌細(xì)胞 Human
人淋巴細(xì)胞;1301
PRAP1 Others Human 人 PRAP1 / Proline-rich acidic 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
大鼠胰島細(xì)胞瘤細(xì)胞;INS-1 神經(jīng)上皮瘤細(xì)胞,SK-N-MC細(xì)胞 MPC細(xì)胞,小鼠垂體細(xì)胞
滑膜細(xì)胞培養(yǎng)基SM
CD200R1 Others Mouse 小鼠 CD200R1 / OX-2R 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
CL-0188QGY-7701(人肝癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
TSPAN1 Others Human 人 TSPAN1 (aa 110-211) 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
人臍靜脈平滑肌細(xì)胞裂解物HUVSMCL
MB-271細(xì)胞,人癌細(xì)胞 中國(guó)倉(cāng)鼠腎細(xì)胞(二氫*還原酶缺陷型),CHO/dhFr-細(xì)胞 角膜上皮細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)
AML-193(人急性單核細(xì)胞白血病單核細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2
NHEM.f Pellet 正常人表皮黑素細(xì)胞團(tuán)塊(少年者) > 1 mio.cells 人腸平滑肌細(xì)胞裂解物HISMCL
Voges-Proskauer(V-P)試劑盒5ml*4用于V-P試驗(yàn)
葡萄糖天門(mén)冬素培養(yǎng)基 250g 葡萄糖天門(mén)冬素培養(yǎng)基
CHO培養(yǎng)基基礎(chǔ) CHO Medium Base 250 用于厭氧菌的糖生化反應(yīng)(Acumedia 方法)
賴氨酸鐵瓊脂(LIA)250g/瓶用于沙門(mén)氏菌賴氨酸脫梭、脫氨及硫化氫復(fù)合生化試驗(yàn)(FDA)incubationmedia賴氨酸鐵瓊脂(LIA)250g/瓶用于沙門(mén)氏菌賴氨酸脫梭、脫氨及硫化氫復(fù)合生化試驗(yàn)(FDA)
BCYEAgarBase
AgarmediumH(MacConkeyagar)
Anaerobic agar acc.to BREWER 厭氧性瓊脂 1.05452.0500 MERCK默克 incubation media Anaerobic agar acc.to BREWER 厭氧性瓊脂 1.05452.0500 MERCK默克
EB增菌液凍干配套試劑 10支 每支添加于225ml(026010)中配成EB增菌液。
戊烷脒多粘菌素B瓊脂基礎(chǔ)PentaneAmidinespolymyxinBagarbase
APTBroth
人子宮鱗癌細(xì)胞(高分化);HCC-94 [HCC941122;HCC 94]培養(yǎng)炭疽桿菌診斷抗原疽桿菌檢測(cè)用配套試劑
Membrane-fiter Enterococcus selective agar acc.to SLANETZ and BARTLEY(base) 膜過(guò)濾腸球菌選擇瓊脂(基礎(chǔ)) 1.05289.0500 MERCK默克 incubation media Membrane-fiter Enterococcus selective agar acc.to SLANETZ and BARTLEY(base) 膜過(guò)濾腸球菌選擇瓊脂(基礎(chǔ)) 1.05289.0500 MERCK默克
硫乙醇酸鹽流體培養(yǎng)基(FT) 250g 用于培養(yǎng)需氧菌、微需氧菌和厭氧菌,還用于藥品生物制品的無(wú)菌試驗(yàn),及食品中產(chǎn)氣莢膜羧菌的厭氧...
骨髓間質(zhì)干細(xì)胞成軟骨誘導(dǎo)分化*培養(yǎng)基Adultbonemarrowmesenchymalstemcellsintochondrocytesinduceddifferentiationofcompletemedium
SIMpowermedium
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