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人結(jié)直腸腺癌細胞;LoVo品牌

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更新時間:2017-09-08 09:40:09瀏覽次數(shù):122次

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人結(jié)直腸腺癌細胞;LoVo品牌現(xiàn)貨直銷,免費快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細胞株,細胞系,種類齊全,現(xiàn)貨,質(zhì)量保證,公司所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于醫(yī)學診斷。使用前仔細閱讀本說明書。

細胞名稱  人結(jié)直腸腺癌細胞;LoVo品牌
形態(tài)特性   上皮細胞
生長特性  貼壁生長
特征特性   LoVo建自1971年,從診斷為結(jié)腸腺癌的56歲男性白人的一個轉(zhuǎn)移到左鎖骨上區(qū)的腫瘤結(jié)節(jié)建系。 癌基因C-myc, K-ras, H-ras, N-ras, Myb, sis fos的表達呈陽性。 癌基因N-myc的表達未做檢測。 它在裸鼠中能成瘤。 107細胞聯(lián)合皮下接種5只裸鼠21天后全部成瘤。 表達腫瘤特異的核基質(zhì)蛋白蛋白CC-3CC-4。
培養(yǎng)條件   F12K 優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%
傳代方法  消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。 
傳代情況  P(29+5)
凍存條件   *培養(yǎng)基+8%DMSO
支原體檢測  陰性 
STR   Amelogenin:X,Y;CSF1PO:10,11,13,14;D13S317:8,10,11;D16S539:9,12D18S51:13,18;D19S433:14,15;D21S11:29,31.3;D2S1338:17,18;D3S1358:14,16,17,18;D5S818:11,13;D7S820:9.3,10,11;D8S1179:10;FGA:18,20;TH01:9.3TPOX:8,9;vWA:17,18
同工酶

染色體

使用權(quán)限 A
人結(jié)直腸腺癌細胞;LoVo品牌質(zhì)量保證:
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,進口來源,保證5代以內(nèi),活力>95%,無細菌、真菌、支原體污染。
細胞到達客戶手中,1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題,導致細胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費再向客戶提供一次。
人結(jié)直腸腺癌細胞;LoVo品牌細胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1、準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2、培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5% 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細胞處理:
1、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?/span>10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1213的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量*,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時,應(yīng)將細胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
人結(jié)直腸腺癌細胞;LoVo品牌培養(yǎng)溫馨提示:
1)公司努力實現(xiàn)為科學研究提供實驗細胞技術(shù)服務(wù)。所提供的實驗細胞及其子代,不能用于人體實驗和臨床診斷、治療。
2)公司細胞資源中心承諾盡大努力對實驗細胞資源相關(guān)信息進行及時更新。但限于我們的技術(shù)條件,中心不保證其準確性。
3)從文獻等處引用的信息本中心未進行核實,僅供參考。
4)使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細胞的時候要遵守國內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī),充分考慮可能存在的風險和責任,采取適當?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對健康或環(huán)境的危害。

CNKSR3 Others Human MAGI1 / CNKSR3 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0373KiMA(人胚腎上皮細胞系)5×106cells/瓶×2

人肝細胞總RNAHH tRNA

大耳山羊皮膚細胞;LDG-3 B淋巴細胞,WEHI 22.1細胞 M5076細胞,小鼠網(wǎng)織細胞肉瘤

人胚肺二倍體細胞;HEL-2

HA Others H11N2 甲型流感 H11N2 (A/duck/Yangzhou/906/2002) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照)
CNE1, 人鼻咽癌細胞系 Human

人胚肺細胞VA13細胞;WI-38 VA13亞系2RA

EVI2A Others Human EVI2A 人細胞裂解液 (陽性對照)

大鼠腎小球系膜細胞;HBZY-1 結(jié)腸腺癌細胞,LS 174T細胞 RPC細胞,大鼠垂體細胞

前脂肪細胞分化培養(yǎng)基PADM

CD180 Others Mouse 小鼠 CD180 / RP105 人細胞裂解液 (陽性對照)
CM-H045人肝動脈平滑肌細胞*培養(yǎng)基100mL

TSPAN31 Others Human TSPAN31 人細胞裂解液 (陽性對照)

人少突膠質(zhì)前體細胞-貼壁生長HOPC

CCC-ESF-1細胞,人胚胎皮膚成纖維細胞 人癌細胞,MDA-MB-415細胞 口腔角質(zhì)細胞培養(yǎng)基OKM

瘤牛皮膚細胞;BIN-S1

KLK1 Others Human KLK-1 / Kallikrein-1 人細胞裂解液 (陽性對照)
GramStaining

Bordet-GengouAgarMedium

TBB 培養(yǎng)基 Tyrobutyricum Broth Base 250 用于乳酪產(chǎn)品中梭菌的計數(shù)(Merck方法)

MKTTn肉湯基礎(chǔ)250g/瓶用于沙門氏菌選擇性增菌(ISO),每培養(yǎng)基中添加03生霉素4mgincubationmediaMKTTn肉湯基礎(chǔ)250g/瓶用于沙門氏菌選擇性增菌(ISO),每培養(yǎng)基中添加03生霉素4mg

BCYE瓊脂平板(9cm) 10/ 用于軍團菌的選擇性分離培養(yǎng)
溴化十六烷基*銨瓊脂培養(yǎng)基2704g用于綠膿桿菌及其它革蘭氏陰性非發(fā)酵菌的選擇性分離培養(yǎng)。(《中華人民共和國藥典》20

Amies 轉(zhuǎn)運培養(yǎng)基 (CM0425) Oxoid incubation media Amies 轉(zhuǎn)運培養(yǎng)基 (CM0425) Oxoid

鼠李糖乳桿菌 /

哥倫比亞MUG培養(yǎng)基250g用于大腸桿菌的熒光檢測(SN標準)

MediumR(Lactosemonohydratesulphitemedium)
人結(jié)直腸腺癌細胞;LoVo品牌*瓊脂基礎(chǔ)250g用于炭疽桿菌的莢膜培養(yǎng)

Dextrose casein-peptone agar 葡萄糖酪蛋白瓊脂 1.10860.0500 MERCK默克 incubation media Dextrose casein-peptone agar 葡萄糖酪蛋白瓊脂 1.10860.0500 MERCK默克

氨芐*麥康凱瓊脂基礎(chǔ) 250g 用于致病性嗜水氣單胞菌的選擇性分離培養(yǎng)(SN/T 0751-2010)

食蟹猴骨髓間質(zhì)干細胞成脂誘導分化培養(yǎng)基Cynomolgusmonkeybonemarrowmesenchymalstemcellsintotheculturemediuminduceddifferentiationoffat

牛津瓊脂添加劑 1ml/*5 添加于100mlHB4171

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