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所 在 地上海市
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更新時間:2017-09-08 09:38:42瀏覽次數(shù):191次
聯(lián)系我時,請告知來自 儀表網(wǎng)GFP標(biāo)記的小鼠子細(xì)胞;U14-GFP圖片
人胸膜瘤細(xì)胞;SMC-1價格質(zhì)量保證:
我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴(kuò)增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,進(jìn)口來源,保證5代以內(nèi),活力>95%,無細(xì)菌、真菌、支原體污染。
細(xì)胞到達(dá)客戶手中,1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題,導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次。
細(xì)胞名稱 人胸膜瘤細(xì)胞;SMC-1價格
形態(tài)特性 上皮細(xì)胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 SMC-l源自一位病理切片確診為混合型惡性肋膜間皮瘤的43歲患者的切除組織。 這個細(xì)胞株的特征是多態(tài)性和多層生長,倍增時間約為32小時。 高的有絲分裂指數(shù)為46-50%。 移植到動物中可以生成在組織學(xué)上與原發(fā)灶類似的腫瘤。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 胎牛血清,10%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況 PN
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
支原體檢測 陰性
STR
同工酶
染色體
使用權(quán)限 A類
人胸膜瘤細(xì)胞;SMC-1價格細(xì)胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2、培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細(xì)胞處理:
1、復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2、細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量*,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時,應(yīng)將細(xì)胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細(xì)胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
ART4 Others Mouse 小鼠 ART4 / CD297 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
CL-0370J774A.1(小鼠單核巨噬細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
小鼠支氣管上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL
HOC 肝卵圓細(xì)胞 HOC of hepatic oval cells DMEM+10% FBS
IL1B Protein Canine 重組狗 IL-1 beta / IL1B 蛋白
NCI-H295R(人腎上腺皮質(zhì)腺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 SK-N-SH(神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞)
GBC-SD, 人膽囊癌細(xì)胞 Human
人胚肺二倍體細(xì)胞;HEL-2
VSIG8 Others Human 人 VSIG8 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
大鼠骨髓瘤細(xì)胞;IR983F 結(jié)腸腺癌細(xì)胞,Caco-2細(xì)胞 WEHI 164細(xì)胞,鼠纖維肉瘤細(xì)胞系
尿道上皮細(xì)胞培養(yǎng)基UCM
CD99L2 Others Mouse 小鼠 CD99L2 / MIC2L1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
非洲綠猴腎細(xì)胞系/HCV-E2;Vero-HCV-E2
TSPAN7 Others Cynomolgus 食蟹猴 TALLA-1 / TSPAN7 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
CL-0237U251(人膠質(zhì)瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
MM96L細(xì)胞,黑色素瘤細(xì)胞 人急性成髓細(xì)胞白血病,Kasumi-1細(xì)胞 人導(dǎo)管瘤細(xì)胞;BT-474
A2780(人卵巢癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2
IL8 Others Human 人 IL-8 (aa 1-77) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
副溶血性弧菌成套生化鑒定管(HRGB)9種*2套/盒*5盒用于副溶血性弧菌生化鑒定試驗
Bordet-GengouMedium
強(qiáng)化梭菌培養(yǎng)基(RCM) Reinforced Clostridium Medium 250 用于梭菌的分離培養(yǎng)(Merck方法)
EF-基礎(chǔ)250g/瓶用于沙門氏菌濾膜法檢驗,每培養(yǎng)基中添加032ubationmediaEF-基礎(chǔ)250g/瓶用于沙門氏菌濾膜法檢驗,每培養(yǎng)基中添加0321
*瓊脂平板(9cm) 10個/包 用于霍亂弧菌的分離培養(yǎng)
膽硫乳瓊脂(DHL)250g腸道菌選擇性培養(yǎng)基,特別是沙門氏菌的選擇性分離(GB、SN標(biāo)準(zhǔn))
AK瓊脂(2號) 250g 用于檢測牛奶和乳制品中抗生素殘留時孢子液制備
四號瓊脂基礎(chǔ) No.4 Agar Base 250 用于霍亂弧菌選擇性分離培養(yǎng),滅菌冷至50℃加入亞碲酸鉀,倒平板
N6培養(yǎng)基(不含蔗糖和瓊脂)瓶用于植物組織培養(yǎng)incubationmediaN6培養(yǎng)基(不含蔗糖和瓊脂)瓶用于植物組織培養(yǎng)
含225ml3%氯堿性蛋白胨水均質(zhì)袋 10個/包 用于副溶血性弧菌的前增菌培養(yǎng)
人胸膜瘤細(xì)胞;SMC-1價格糖發(fā)酵培養(yǎng)基基礎(chǔ)2250g供鑒別各種腸道菌對糖類的發(fā)酵反應(yīng)用
12203 布氏活菌苗培養(yǎng)基(含瓊脂) 250g/瓶 用于布氏活菌苗和布氏菌的傳代 incubation media 12203 布氏活菌苗培養(yǎng)基(含瓊脂) 250g/瓶 用于布氏活菌苗和布氏菌的傳代
Baird-Parker瓊脂基礎(chǔ) 300ml/袋*10 用于*的選擇性分離培養(yǎng)(GB、SN標(biāo)準(zhǔn))
葡萄球菌選擇性瓊脂HAPMAN瓊脂)250g用于*的分離培養(yǎng)
BSSAagarmedium
人胸膜瘤細(xì)胞;SMC-1價格培養(yǎng)溫馨提示:
1)公司努力實現(xiàn)為科學(xué)研究提供實驗細(xì)胞技術(shù)服務(wù)。所提供的實驗細(xì)胞及其子代,不能用于人體實驗和臨床診斷、治療。
2)公司細(xì)胞資源中心承諾盡大努力對實驗細(xì)胞資源相關(guān)信息進(jìn)行及時更新。但限于我們的技術(shù)條件,中心不保證其準(zhǔn)確性。
3)從文獻(xiàn)等處引用的信息本中心未進(jìn)行核實,僅供參考。
4)使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細(xì)胞的時候要遵守國內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī),充分考慮可能存在的風(fēng)險和責(zé)任,采取適當(dāng)?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對健康或環(huán)境的危害。
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