人結(jié)直腸腺癌細胞；SW480 [SW 480；SW-480]培養(yǎng)CD58 Others Human 人 LFA-3 / CD58 人細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0367IM-9(人外周血B淋巴細胞)5×106cells/瓶×2

人前列腺平滑肌細胞總RNAHPSMC tRNA

MDA-MB-231細胞，人癌細胞 BALB/c小鼠ES細胞,B/c-ES細胞 BPH-1, 人前列腺增生細胞

NCI-H1975(人肺腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2

HDMEC adult Pellet 人真皮微血管內(nèi)皮細胞團塊(成年捐獻者) > 1 mio.cells 小氣道上皮細胞培養(yǎng)基SAEpiCM-prf

細胞名稱  人結(jié)直腸腺癌細胞；SW480 [SW 480；SW-480]培養(yǎng)
形態(tài)特性   上皮樣
生長特性  　貼壁生長
特征特性    SW480源自一位51歲白人男性患者的原位直腸腺癌，而SW620源自同一病人一年后的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移灶。 該細胞CSAp和直腸抗原3陰性；角蛋白陽性；p53基因第273位密碼子的G →A突變引起Arg→His替代，309位密碼子的C→T突變導致Pro→Ser替代；細胞p53蛋白表達水平升高；癌基因c-myc、K-ras、H-ras、N-ras、myb、sis 和fos的表達呈陽性；未檢測到癌基因N-myc的表達；不表達Matrilysin（一種與腫瘤侵襲相關的金屬蛋白酶）。有報道稱該細胞表達GM-CSF。ras
培養(yǎng)條件  　IMDM: Iscove's Modiefied Dulbecco's Medium 10%FBS
傳代方法   1:2~1:8傳代；1~2天換液1次。
傳代情況  PN
凍存條件  基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
支原體檢測  陰性　
STR   Amelogenin:X；CSF1PO:13,14；D13S317:12；D16S539:13；D18S51:13；D19S433:13；D21S11:30,30.2；D2S1338:17,24；D3S1358:15；D5S818:13；D7S820:8；D8S1179:13；FGA:24；TH01:8；TPOX:11；vWA:16
同工酶

染色體

使用權限 B類
人結(jié)直腸腺癌細胞；SW480 [SW 480；SW-480]培養(yǎng)現(xiàn)貨直銷，免費快遞送貨上門。公司供應各種細胞株，細胞系，種類齊全，現(xiàn)貨，質(zhì)量保證，公司所有產(chǎn)品僅供科研使用，不得用于醫(yī)學診斷。使用前仔細閱讀本說明書。

人結(jié)直腸腺癌細胞；SW480 [SW 480；SW-480]培養(yǎng)凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時，以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。 
迄今為止，公司收錄背景資料清晰，細胞活力狀態(tài)良好的細胞株1420株，其中絕大部分是近年來從美國ATCC和NIH分批引進的細胞種子，少部分來自全國各地細胞研究所，細胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)年輕，活力好。凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 

人結(jié)直腸腺癌細胞；SW480 [SW 480；SW-480]培養(yǎng)復蘇操作要點：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細胞能盡快通過易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi)，將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi)，補加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代，細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。
人結(jié)直腸腺癌細胞；SW480 [SW 480；SW-480]培養(yǎng)操作步驟：
1）貼壁細胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi)，吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量*，使*的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細胞瓶，終止*作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液?？刂拼荡虻牧Χ?，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。
Raw264.7, 小鼠單核巨噬細胞白血病細胞 Mouse

雙位點HC-kit受體細胞株;DMF7

Spike Others MERS-CoV 中東呼吸綜合征冠狀病毒 MERS-CoV (HCoV-EMC/2012) Spike Protein fragment (aa 367-606) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

大鼠胚胎心肌細胞;H9c2(2-1) 膠質(zhì)瘤細胞，SHG-44細胞 W6/32細胞，小鼠B細胞雜交瘤細胞

成纖維細胞培養(yǎng)基FM-acf

CD99L2 Others Mouse 小鼠 CD99L2 / MIC2L1 人細胞裂解液 (陽性對照)
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞;KM9803

TSPAN7 Others Human 人 TALLA-1 / TSPAN7 人細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0408NEC(人食管癌細胞)5×106cells/瓶×2

HepII細胞，猴腎細胞 人白血病*耐藥株,K562/Adr細胞 人胚肺成纖維細胞;WI-38 [WI38]

團頭魴尾鰭細胞;WCF

DCN Others Human 人 Decorin / DCN / SLRR1B 人細胞裂解液 (陽性對照)
Halophilicexperimentalmedium

包姜氏培養(yǎng)基(不含瓊脂) 250g 用于百日咳菌分離培養(yǎng)

強化梭菌瓊脂 Reinforced Clostridium Agar 250 用于梭菌的分離培養(yǎng)(MERCK方法)

亮綠酚紅瓊脂250g/瓶用于沙門氏菌選擇性分離(GB、ISO、SN)incubationmedia亮綠酚紅瓊脂250g/瓶用于沙門氏菌選擇性分離(GB、ISO、SN)

RoseBengalMedium
3%氯三糖鐵(TSI)瓊脂250g用于副溶血性弧菌的三糖生化試驗

AK瓊脂(2號) 250g 用于檢測牛奶和乳制品中抗生素殘留時孢子液制備

Baird-Parker瓊脂基礎 Baird-Parker Agar Base 250 用于*的選擇性分離培養(yǎng)(GB、SN標準)

麥康凱瓊脂(含結(jié)晶紫)250g/瓶用于腸道致病菌的選擇性分離incubationmedia麥康凱瓊脂(含結(jié)晶紫)250g/瓶用于腸道致病菌的選擇性分離

中國藍瓊脂平板(9cm) 10個/包 弱選擇性培養(yǎng)基，用于腸道致病菌的選擇性分離
人結(jié)直腸腺癌細胞；SW480 [SW 480；SW-480]培養(yǎng)糖發(fā)酵培養(yǎng)基基礎2250g加入各種糖類，供鑒別各種需氧菌對糖類的發(fā)酵反應用

7211-prf PAM-prf 前脂肪細胞培養(yǎng)基 500 ml incubation media 7211-prf PAM-prf 前脂肪細胞培養(yǎng)基 500 ml

煌綠乳糖膽鹽肉湯(BGLB) 300ml/袋*10 用于大腸菌群、大腸桿菌的測定(GB、SN標準)

Enterotoxintoxin-producingmedium

IronAgar