人高轉(zhuǎn)移肝癌細(xì)胞；HCCLM3圖片NOV Others Human 人 CCN3 / NOV 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

CL-0354HFSF(人胚胎眼鞏膜成纖維細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

人骨骼肌衛(wèi)星細(xì)胞總RNAHSkMSC tRNA

CHRF細(xì)胞，人巨核細(xì)胞白血病 人肺癌細(xì)胞系(未分化),Calu-6細(xì)胞 5637, 人膀胱癌細(xì)胞

家貓皮膚細(xì)胞;FCA-S1

HA Others H1N1 甲型流感 H1N1 (A/Brisbane/59/2007) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

細(xì)胞名稱  人高轉(zhuǎn)移肝癌細(xì)胞；HCCLM3圖片
形態(tài)特性   上皮細(xì)胞樣；胞質(zhì)內(nèi)有顆粒
生長(zhǎng)特性  　貼壁生長(zhǎng)
特征特性    用人肝癌細(xì)胞株MHCC97-H接種裸鼠，進(jìn)行3次肺轉(zhuǎn)移篩選，取肺轉(zhuǎn)移瘤建成皮下接種后高度自發(fā)性肺轉(zhuǎn)移的肝癌細(xì)胞系。
培養(yǎng)條件  　
傳代方法   
傳代情況  PN
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
支原體檢測(cè)  陰性　
STR   
同工酶

染色體

使用權(quán)限 B類
人高轉(zhuǎn)移肝癌細(xì)胞；HCCLM3圖片現(xiàn)貨直銷，免費(fèi)快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細(xì)胞株，細(xì)胞系，種類齊全，現(xiàn)貨，質(zhì)量保證，公司所有產(chǎn)品僅供科研使用，不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細(xì)閱讀本說明書。

人高轉(zhuǎn)移肝癌細(xì)胞；HCCLM3圖片凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(shí)(或隔夜)→液氮槽*儲(chǔ)存。 
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲(chǔ)存。-20℃不可超過1小時(shí)，以防止冰晶過大，造成細(xì)胞大量死亡，也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。 
迄今為止，公司收錄背景資料清晰，細(xì)胞活力狀態(tài)良好的細(xì)胞株1420株，其中絕大部分是近年來從美國(guó)ATCC和NIH分批引進(jìn)的細(xì)胞種子，少部分來自全國(guó)各地細(xì)胞研究所，細(xì)胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)年輕，活力好。凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(shí)(或隔夜)→液氮槽*儲(chǔ)存。 

人高轉(zhuǎn)移肝癌細(xì)胞；HCCLM3圖片復(fù)蘇操作要點(diǎn)：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準(zhǔn)備一個(gè)15mL無菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動(dòng)凍存管，使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細(xì)胞能盡快通過易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺(tái)內(nèi)，將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細(xì)胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時(shí)避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細(xì)胞懸液。
5）將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動(dòng)細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）第二天觀察細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細(xì)胞長(zhǎng)至80~90%匯合時(shí)正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代，細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。
人高轉(zhuǎn)移肝癌細(xì)胞；HCCLM3圖片操作步驟：
1）貼壁細(xì)胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺(tái)內(nèi)，吸除或倒掉細(xì)胞瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤(rùn)洗細(xì)胞，加入適量*，使*的量能蓋住細(xì)胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時(shí)棄去*，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動(dòng)細(xì)胞瓶，終止*作用，用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞，制成細(xì)胞懸液?？刂拼荡虻牧Χ?，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長(zhǎng)情況。
2）懸浮細(xì)胞傳代：將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細(xì)胞懸液，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。
ACHN, 人腎細(xì)胞腺癌細(xì)胞 Human

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;KMY0910

HA Others H7N2 甲型流感 H7N2 (A/ruddy turnstone/New Jersey/563/2006) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

大鼠氣管上皮細(xì)胞;RTE 慢性髓原白血病細(xì)胞，K-562細(xì)胞 P3X63Ag8.653細(xì)胞，小鼠骨髓瘤細(xì)胞

上皮細(xì)胞培養(yǎng)基MEpiCM-prf

CRTAM Others Human 人 CRTAM 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
人癌細(xì)胞;MDA-MB-157

TYRP1 Others Human 人 TRP1 / TYRP1 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

CM-H134人角膜內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

CNE1, 人鼻咽癌細(xì)胞系 草魚吻端細(xì)胞,ZC-7901細(xì)胞 SW480 [SW-480](人結(jié)腸癌細(xì)胞)

小鼠淋巴瘤細(xì)胞;P388D1(IL-1)

EFNA1 Others Human 人 EFNA1 / Ephrin-A1 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
CCAgarSupplement

改良GAM肉湯 250g 用于脆弱抑桿菌的增菌培養(yǎng)

皰肉培養(yǎng)基基礎(chǔ) Cooked Meat Medium Base 250 加入牛肉粒,用于肉毒梭菌及厭氧梭狀芽孢桿菌的檢驗(yàn)(GB標(biāo)準(zhǔn))

木糖賴氨酸脫氧膽鹽(XLD)瓊脂250g/瓶用于腸道致病菌的選擇性分離incubationmedia木糖賴氨酸脫氧膽鹽(XLD)瓊脂250g/瓶用于腸道致病菌的選擇性分離

PALCAMAgar
動(dòng)力-吲哚-尿素培養(yǎng)基基礎(chǔ)(MIU)250g用于細(xì)菌的復(fù)合生化試驗(yàn)

AHMMedium

氯蔗糖瓊脂 Sodium Chloride Sucrose Agar 250 用于副溶血性弧菌的選擇性分離培養(yǎng)(GB標(biāo)準(zhǔn))

5000ml/瓶incubationmedia5000ml/瓶

BoltonBroth
人高轉(zhuǎn)移肝癌細(xì)胞；HCCLM3圖片鐵細(xì)菌培養(yǎng)基250g用于鐵細(xì)菌的分離培養(yǎng)

TAT肉湯基礎(chǔ) 加入吐溫20培養(yǎng)高粘性或膠質(zhì)樣品中的微生物 500g incubation media TAT肉湯基礎(chǔ) 加入吐溫20培養(yǎng)高粘性或膠質(zhì)樣品中的微生物 500g

側(cè)孢短芽孢桿菌 治療痢疾類腸道病、質(zhì)粒、殺死蚊子幼蟲、產(chǎn)* 支/瓶

GNEnrichmentBroth

FungiAgarMedium