人神經母細胞瘤細胞；SH-SY5Y培養(yǎng)現(xiàn)貨直銷，免費快遞送貨上門。公司供應各種細胞株，細胞系，種類齊全，現(xiàn)貨，質量保證，公司所有產品僅供科研使用，不得用于醫(yī)學診斷。使用前仔細閱讀本說明書。

細胞名稱  人神經母細胞瘤細胞；SH-SY5Y培養(yǎng)
形態(tài)特性   上皮細胞
生長特性  　貼壁生長
特征特性    SH-SY5Y是1970年建自骨瘤轉移灶的神經母細胞瘤SK-N-SH細胞系經三次克隆后的亞系(SK-N-SH→SH-SY→SH-SY5→SH-SY5Y)。 該細胞顯示中等水平的多巴胺-β-羥基酶活性。 SH-SY5Y細胞的飽和密度大于1X106細胞/cm2。
培養(yǎng)條件  　MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 優(yōu)質胎牛血清，10%
傳代方法   消化3-5分鐘。1:2。3天內可長滿。
傳代情況  PN5
凍存條件  *培養(yǎng)基+8%DMSO　
支原體檢測  陰性　
STR   Amelogenin:X；CSF1PO:11；D13S317:11；D16S539:8,13；D18S51:13,16；D19S433:13,14；D21S11:31,31.2；D2S1338:17,19；D3S1358:15,16；D5S818:12；D7S820:7,10；D8S1179:15；FGA:23.2,24；TH01:7,10；TPOX:8,11；vWA:14,18
同工酶

染色體

使用權限 A類
人神經母細胞瘤細胞；SH-SY5Y培養(yǎng)凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時，以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。 
迄今為止，公司收錄背景資料清晰，細胞活力狀態(tài)良好的細胞株1420株，其中絕大部分是近年來從美國ATCC和NIH分批引進的細胞種子，少部分來自全國各地細胞研究所，細胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)年輕，活力好。凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
人神經母細胞瘤細胞；SH-SY5Y培養(yǎng)復蘇操作要點：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內，再逐步轉移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內*解凍，使細胞能盡快通過易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內，將管內細胞轉移至準備好的離心管內，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉移至離心管內。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內，補加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內培養(yǎng)。
6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代，細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。
人神經母細胞瘤細胞；SH-SY5Y培養(yǎng)操作步驟：
1）貼壁細胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內，吸除或倒掉細胞瓶內舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量*，使*的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細胞瓶，終止*作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液。控制吹打的力度，避免產生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉移到無菌離心管內，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。
EPHB2 Others Human 人 EphB2 / Hek5 人細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0350Hela S3(人細胞)5×106cells/瓶×2

人肺成纖維細胞總RNAHPF tRNA

Hs-578T細胞，人癌細胞 SD大鼠骨髓間充質干細胞,SDBMSC細胞 Hep-2, 人喉癌細胞系

NCI-H661(人大細胞肺癌細胞) 5×106cells/瓶×2

HDBEC Pellet 人皮膚血管內皮細胞團塊(少年者) > 1 mio.cells 前脂肪細胞培養(yǎng)基PAM-prf
Caki-1, 人腎透明細胞癌皮膚轉移細胞 Human

EB病毒轉化的人B淋巴細胞;KMY1002

IFNA5 Others Mouse 小鼠 IFNA5 / IFNaG 人細胞裂解液 (陽性對照)

大鼠腦膠質瘤細胞;C6 腎癌細胞，OS-RC-2細胞 OK細胞，負鼠腎細胞

角質細胞生長添加物(不含動物成分)KGS-acf

CEACAM1 Others Mouse 小鼠 CEACAM1 / CD66a 人細胞裂解液 (陽性對照)
瘤牛皮膚細胞;BIN-S1

UBA1 Others Human 人 UBE1 / UBA1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0177OS-RC-2(人腎癌細胞)5×106cells/瓶×2

Saos-2，人成骨肉瘤細胞 高分化鼻咽癌細胞，CNE-1細胞 RBL-2H3(白血病細胞)

人結直腸腺癌細胞;LS 174T [LS174T]

FOLR2 Others Human 人 FOLR2 / FBP 人細胞裂解液 (陽性對照)
No.4AgarBase

改良GAM瓊脂 250g 用于脆弱抑桿菌的分離培養(yǎng)

多粘菌素B Polymyxin B 1.2mg/支*5 用1ml無菌水溶解后添加于100ml HB0256中

四硫磺酸煌綠(TTB)增菌液基礎TTB250g/瓶用于沙門氏菌選擇性增菌，每培養(yǎng)基中添加03支203cubationmedia四硫磺酸煌綠(TTB)增菌液基礎TTB250g/瓶用于沙門氏菌選擇性增菌，每培養(yǎng)基中添加03支20316

OxfordAgarBase
營養(yǎng)瓊脂250g細菌總數(shù)測定，細菌傳代培養(yǎng)

AgarLactose TTC with Tergitol( base) 乳糖TTC瓊脂 1.07680.0500 MERCK默克 incubation media AgarLactose TTC with Tergitol( base) 乳糖TTC瓊脂 1.07680.0500 MERCK默克

7.5%氯肉湯 250g 用于*和其它耐鹽菌的選擇性增菌培養(yǎng)(GB 4789.10-2010和GB7918.5-87)。

狗脂肪間質干細胞成軟骨誘導分化*培養(yǎng)基Thedogadiposederivedmesenchymalstemcellsintochondrocytesinduceddifferentiationofcompletemedium

麥芽浸膏湯 200g 用于酸性罐頭食品商業(yè)無菌檢驗
人神經母細胞瘤細胞；SH-SY5Y培養(yǎng)*紙片(30ug/片)用于空腸彎曲菌藥敏試驗。

mTSB肉湯 mTSB Broth With Novobiocin 用于0157選擇性增菌(ISO方法)

UBA　培養(yǎng)基 UBA　Medium 250 用于啤酒中厭氧菌檢測

堿性蛋白胨水(APW)250g/瓶用于弧菌選擇性增菌incubationmedia堿性蛋白胨水(APW)250g/瓶用于弧菌選擇性增菌

RVBroth