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人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;COLO 205培養(yǎng)

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更新時間:2017-09-08 09:24:01瀏覽次數(shù):95次

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人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;COLO 205培養(yǎng)來源可靠(源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等品牌),活力>95%,貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細(xì)胞、新鮮原代細(xì)胞、原代細(xì)胞的分子學(xué)實驗等提供全程服務(wù)。我司擁有專業(yè)的實驗室,可無菌操作并提供相關(guān)科研項目解決方案以及實驗服務(wù)。

人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;COLO 205培養(yǎng)PDGFRB Others Human PDGFRB / PDGFR-1 / CD140b 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

CL-0342H4-II-E-C3(大鼠肝癌細(xì)胞 )5×106cells/瓶×2

人肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞總RNAHPMEC tRNA

HCC1937細(xì)胞,人癌細(xì)胞 鼠胸腺激酶缺陷細(xì)胞株,L-MTK細(xì)胞 原代表皮角化細(xì)胞特制基礎(chǔ)無血清培養(yǎng)基Many types of cells包裝:500/100ml

M-NFS-60 (小鼠白血病細(xì)胞G-CSF依賴性) 5×106cells/瓶×2

HDBEC adult Pellet 人皮膚血管內(nèi)皮細(xì)胞團塊(成年捐獻者) > 1 mio.cells 間充質(zhì)干細(xì)胞軟骨細(xì)胞分化培養(yǎng)基MCDM-prf

細(xì)胞名稱  人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;COLO 205培養(yǎng)
形態(tài)特性   上皮樣
生長特性   貼壁生長
特征特性    該細(xì)胞系1957年由T.U.Sample等從患有結(jié)腸癌的70歲男性白人的腹水分離。 該病人在取腹水樣品前已用5-氟*治療4-6周。 角蛋白免疫過氧化物酶染色陽性。
培養(yǎng)條件   RPMI 1640 (w/o Hepes) 優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%
傳代方法   消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況  PN5
凍存條件  *培養(yǎng)基+8%DMSO 
支原體檢測  陰性 
STR   Amelogenin:X;CSF1PO:11,12;D13S317:10,12;D16S539:12,13;D18S51:18;D19S433:13,14;D21S11:30.2,33.2;D2S1338:17,18D3S1358:16;D5S818:10,13D7S820:9,10;D8S1179:9,14FGA:21,23;TH01:8,9;TPOX:11vWA:15
同工酶

染色體

使用權(quán)限 A
人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;COLO 205培養(yǎng)現(xiàn)貨直銷,免費快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細(xì)胞株,細(xì)胞系,種類齊全,現(xiàn)貨,質(zhì)量保證,公司所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細(xì)閱讀本說明書。

人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;COLO 205培養(yǎng)凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
冷凍保存方法二:冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3–80以下,再放入液氮槽期儲存。-20不可超過1小時,以防止冰晶過大,造成細(xì)胞大量死亡,也可跳過此步驟直接放入-80冰箱中,但存活率稍微降低一些。 
迄今為止,公司收錄背景資料清晰,細(xì)胞活力狀態(tài)良好的細(xì)胞株1420株,其中絕大部分是近年來從美國ATCCNIH分批引進的細(xì)胞種子,少部分來自全國各地細(xì)胞研究所,細(xì)胞來源可靠,背景資料清晰,代數(shù)年輕,活力好。凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 

產(chǎn)品名稱

生長特性

貨期

人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;COLO 205培養(yǎng)

貼壁生長

35

人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;COLO 205培養(yǎng)復(fù)蘇操作要點:
1)將培養(yǎng)基在37水浴鍋預(yù)熱;準(zhǔn)備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出,快速放入37水浴鍋中復(fù)溫(可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯,裝滿37的水,細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細(xì)胞能盡快通過易受損的溫度段(-5~0)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細(xì)胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細(xì)胞懸液。
5)將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶內(nèi),補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)第二天觀察細(xì)胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細(xì)胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代,細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進行后續(xù)的實驗。
人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;COLO 205培養(yǎng)操作步驟:
1)貼壁細(xì)胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37水浴鍋內(nèi)預(yù)熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi),吸除或倒掉細(xì)胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細(xì)胞,加入適量*,使*的量能蓋住細(xì)胞,37孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時棄去*,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動細(xì)胞瓶,終止*作用,用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞,制成細(xì)胞懸液。控制吹打的力度,避免產(chǎn)生大量的氣泡,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細(xì)胞傳代:將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細(xì)胞懸液,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37溫箱培養(yǎng)。
HNE2, 人鼻咽癌細(xì)胞系 Human

B淋巴細(xì)胞瘤細(xì)胞;RAMOS(RA.1)

C2 Others Mouse 小鼠 C2 / Complement Component 2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

大鼠垂體瘤細(xì)胞;GH3 膀胱移行細(xì)胞癌細(xì)胞,T24細(xì)胞 MDBK (NBL-1)細(xì)胞,牛腎細(xì)胞

間充質(zhì)干細(xì)胞生長添加物MSCGS

LUM Others Human LUM / Lumican / LDC 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
綠色熒光蛋白標(biāo)記人胃癌細(xì)胞;MGC803-GFP

USP46 Others Human USP46 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

人絨毛膜毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞

RA, 大鼠星形膠質(zhì)細(xì)胞 Y-99細(xì)胞 CV-1(非洲綠猴腎細(xì)胞)

人胎盤絨膜癌細(xì)胞;BeWo

REG3A Others Human REG3A / HIP 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
BTB,Medium

鐵細(xì)菌培養(yǎng)基 250g 用于鐵細(xì)菌的分離培養(yǎng)

臘樣芽胞桿菌選擇瓊脂基礎(chǔ) Bacilus Cereus Selective Agar Base 250 用于臘樣芽胞桿菌選擇性分離培養(yǎng)

麥康凱肉湯基礎(chǔ)(CT-MAC肉湯基礎(chǔ))250g/瓶含結(jié)晶紫、中性紅,用于O選擇性增菌,每培養(yǎng)基中添加22ncubationmedia麥康凱肉湯基礎(chǔ)(CT-MAC肉湯基礎(chǔ))250g/瓶含結(jié)晶紫、中性紅,用于O選擇性增菌,每培養(yǎng)基中添加221

Baird-ParkerAgarBase
STAA培養(yǎng)基250g用于熱死環(huán)絲菌的分離培養(yǎng)。

Agar test PH6.0 for the inhibitor test測試瓊脂PH6.0(抑制劑測試) 1.10663.0500 MERCK默克 incubation media Agar test PH6.0 for the inhibitor test測試瓊脂PH6.0(抑制劑測試) 1.10663.0500 MERCK默克

蛋白胨水(靛基質(zhì)培養(yǎng)基) 100g 供鑒別細(xì)菌能否產(chǎn)生靛基質(zhì)的生化反應(yīng)

VioletRedBileAgar

綠膿菌素測定培養(yǎng)基(PAP瓊脂培養(yǎng)基) 250g 用于綠膿桿菌的綠膿菌素測定試驗
人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;COLO 205培養(yǎng)脫脂奶蔗糖胰蛋白胨瓊脂250g用于致病性嗜水氣單胞菌的鑒別培養(yǎng)

THAYER-MARTIN supplement1( VCT inhibitor combination) 1.10729.0001 MERCK默克 incubation media THAYER-MARTIN supplement1( VCT inhibitor combination) 1.10729.0001 MERCK默克

冬蟲夏草 、藥用。 /

Baird-ParkerAgarBase

LETHEENAGARBASE,MODIFIED

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