人卵巢腺癌細胞；SK-OV-3圖片現貨直銷，免費快遞送貨上門。公司供應各種細胞株，細胞系，種類齊全，現貨，質量保證，公司所有產品僅供科研使用，不得用于醫(yī)學診斷。使用前仔細閱讀本說明書。

細胞名稱  人卵巢腺癌細胞；SK-OV-3圖片
形態(tài)特性   上皮樣
生長特性  　貼壁生長
特征特性    SK-OV-3由Trempe G和Old LJ在1973年從一位64歲白人女性卵巢腺癌患者的腹腔積液分離得到。該細胞對腫瘤壞死因子和幾種細胞毒性藥物（包括白喉毒素、*和*）耐受。在裸鼠中成瘤，且形成與卵巢原位癌*的中度分化的腺癌。
培養(yǎng)條件  　MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS
傳代方法   1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況  P24
凍存條件  基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
支原體檢測  陰性　
STR   Amelogenin:X；CSF1PO:11；D13S317:8,11；D16S539:12；D18S51:16,17,18；D19S433:14,14.2；D21S11:30,31.2；D2S1338:18,23；D3S1358:14；D5S818:11；D7S820:13,14；D8S1179:14,15；FGA:24,25；TH01:9,9.3；TPOX:8,11；vWA:17,18
同工酶

染色體

使用權限 B類
人卵巢腺癌細胞；SK-OV-3圖片凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時，以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。 
迄今為止，公司收錄背景資料清晰，細胞活力狀態(tài)良好的細胞株1420株，其中絕大部分是近年來從美國ATCC和NIH分批引進的細胞種子，少部分來自全國各地細胞研究所，細胞來源可靠，背景資料清晰，代數年輕，活力好。凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
人卵巢腺癌細胞；SK-OV-3圖片復蘇操作要點：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內，再逐步轉移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內*解凍，使細胞能盡快通過易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內，將管內細胞轉移至準備好的離心管內，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉移至離心管內。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內，補加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內培養(yǎng)。
6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代，細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。
人卵巢腺癌細胞；SK-OV-3圖片操作步驟：
1）貼壁細胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內，吸除或倒掉細胞瓶內舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量*，使*的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細胞瓶，終止*作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液?？刂拼荡虻牧Χ龋苊猱a生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉移到無菌離心管內，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。
ESAM Others Mouse 小鼠 ESAM / Endothelial Cell Adhesion Molecule 人細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0338G1(發(fā)綠色熒光的小鼠胚胎干細胞)5×106cells/瓶×2

小鼠肺大動脈內皮細胞*培養(yǎng)基 100mL

Eca-109人食管癌細胞 Human esophageal cancer cell line Eca-109. 1640+10% FBS

IL1B Protein Rat 重組大鼠 IL-1 beta / IL1B 蛋白 (mature form)

NCI-H524(人非小細胞肺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 HUVEC(人臍靜脈血管內皮細胞)
UM-UC-3, 人膀胱移行細胞癌 Human

白介素-2轉染耐VP16絨癌細胞;JEG-3/VP16-IL-2

CRELD2 Others Mouse 小鼠 CRELD2 人細胞裂解液 (陽性對照)

雜交瘤(B類);Z172A4C4C6F3G12 Burkitt's 淋巴瘤細胞，Raji細胞 HBZY-1細胞，大鼠腎小球系膜細胞EC(HBZY-1)

多聚賴氨酸10 mg/mlPLL

LILRB3 Others Human 人 LILRB3 / LIR3 / ILT5 / CD85a 人細胞裂解液 (陽性對照)
脂肪細胞生長添加物PAGS

USP5 Others Human 人 USP5 / ISOT 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

人肝癌細胞;Hep G2 [HepG2]

B16細胞，黑色素瘤細胞 人胃癌細胞,BGC-803細胞 羅猴胎腎細胞;MA104

大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞;PC-12 [PC12]

IL2RA Others Human 人 IL2Ra / CD25 人細胞裂解液 (陽性對照)
霍亂紅胨水20支霍亂弧菌的霍亂紅試驗

磁細菌分離培養(yǎng)基 100g 用于磁細菌的分離培養(yǎng)

酚紅葡萄糖肉湯 Phenol Red Dextrose Broth 250 用于蠟樣芽孢桿菌葡萄糖分解試驗(SN標準)

改良EC肉湯(mEC+n)基礎250g/瓶用于O擇性增菌，每225ml培養(yǎng)基中添加每培養(yǎng)基中添加incubationmedia改良EC肉湯(mEC+n)基礎250g/瓶用于O擇性增菌，每225ml培養(yǎng)基中添加每培養(yǎng)基中添加1607

MFCAgar
Hottinger'sAgar

Agar LEVINE-EMB eosine-methylene blue-lactose agar acc.to LEVINE, 1.01342.0500 MERCK默克 incubation media Agar LEVINE-EMB eosine-methylene blue-lactose agar acc.to LEVINE, 1.01342.0500 MERCK默克

氯多粘菌素B肉湯基礎 250g 用于副溶血性弧菌的選擇性增菌培養(yǎng)(SN0173-92)。

大鼠神經干細胞成神經元細胞誘導分化培養(yǎng)基Ratneuralstemcellsintoneuronsinduceddifferentiationmedium

普通肉湯培養(yǎng)基 250g 用于*的增菌培養(yǎng)
人卵巢腺癌細胞；SK-OV-3圖片彎曲桿菌檢驗培養(yǎng)基

*雙水解酶(綠膿桿菌) 20支 綠膿桿菌用

乳酸桿菌選擇性瓊脂 Lactobacillus Selective Agar 250 用于乳酸菌檢測和分離培養(yǎng)(ACUMEDIA)

PALCAM瓊脂基礎250g/瓶用于李斯特氏菌選擇性分離，每培養(yǎng)基中添加incubationmediaPALCAM瓊脂基礎250g/瓶用于李斯特氏菌選擇性分離，每培養(yǎng)基中添加1403

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