人肺鱗癌細胞；SK-MES-1培養(yǎng)培養(yǎng)溫馨提示：
1）公司努力實現(xiàn)為科學研究提供實驗細胞技術(shù)服務。所提供的實驗細胞及其子代，不能用于人體實驗和臨床診斷、治療。
2）公司細胞資源中心承諾盡大努力對實驗細胞資源相關(guān)信息進行及時更新。但限于我們的技術(shù)條件，中心不保證其準確性。
3）從文獻等處引用的信息本中心未進行核實，僅供參考。
4）使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細胞的時候要遵守國內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī)，充分考慮可能存在的風險和責任，采取適當?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對健康或環(huán)境的危害。

細胞名稱  人肺鱗癌細胞；SK-MES-1培養(yǎng)
形態(tài)特性   上皮細胞
生長特性  貼壁生長
特征特性   該細胞系由G. Trempe和L. J. Old（1970）從一個患肺部鱗癌的病人胸水中分離培養(yǎng)。
培養(yǎng)條件   MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%
傳代方法  消化5分鐘。1:2。4-5天長滿。　
傳代情況  P(23+5)
凍存條件   *培養(yǎng)基+8%DMSO
支原體檢測  陰性　
STR   
同工酶

染色體

使用權(quán)限 A類
人肺鱗癌細胞；SK-MES-1培養(yǎng)細胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1、準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細胞處理：
1、復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?/span>10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量*，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時，應將細胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
IL1R2 Others Human 人 IL1R2 / IL1RB / CD121b 人細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0334EB-3(人Burkitt淋巴瘤細胞)5×106cells/瓶×2

人口腔角質(zhì)細胞總RNAHOK tRNA

MDA-MB-415細胞，人癌細胞 鼠胚成纖維細胞系,STO細胞 原代成纖維細胞特制基礎無血清培養(yǎng)基Many types of cells包裝：500/100ml

PA319(人大腸癌細胞) 5×106cells/瓶×2

HDLEC Pellet 人類皮膚淋巴管內(nèi)皮細胞團塊(少年者) > 1 mio.cells 少突膠質(zhì)前體細胞生長添加物OPCGS
SW 1990 [SW-1990, SW1990] , 人胰腺癌細胞 Human

人上皮細胞;Ca Ski

CD2 Others Canine 狗 CD2 人細胞裂解液 (陽性對照)

雜交瘤(B類);C3110D2E11 前列腺癌細胞，Lncap細胞 H4-II-E-C3細胞，大鼠肝細胞瘤

MTT細胞活力和增殖檢測試劑盒MTT

CSH1 Others Human 人 CSH1 / Lactogen 人細胞裂解液 (陽性對照)
細胞名稱

USP7 Others Human 人 USP7 / HAUSP 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

SV-40轉(zhuǎn)化肺成纖維細胞;WI38/VA13

Ana-1細胞，鼠巨噬細胞 人肺鱗癌細胞,NCI-H520細胞 CL-0428RM1(大鼠肌肉成纖維樣細胞)5×106cells/瓶×2

中國倉鼠肺細胞;V79

GHR Others Mouse 小鼠 GHR 人細胞裂解液 (陽性對照)
我妻氏血平板9cm用于神奈川現(xiàn)象試驗

果蠅培養(yǎng)基 250g 用于果蠅的人工培養(yǎng)

1%亞碲酸鉀溶液 5ml*10 適量添加于HB0121

溴甲酚紫乳糖瓊脂250g/瓶用于分離發(fā)酵乳糖的細菌incubationmedia溴甲酚紫乳糖瓊脂250g/瓶用于分離發(fā)酵乳糖的細菌

FuchsinBasicSodiumSulfideAgar
Salicin

Agar for fungi acc.to KIMMIG( base) modified 真菌改性瓊脂(氯化) 1.05414.0500 MERCK默克 incubation media Agar for fungi acc.to KIMMIG( base) modified 真菌改性瓊脂(氯化) 1.05414.0500 MERCK默克

*麥康凱瓊脂基礎(SMAC) 250g 用于致病性大腸桿菌(包括O157：H7)的分離培養(yǎng)(SN/T0973-2000和SN/T 1827-2006 )。

臍血間質(zhì)干細胞成軟骨誘導分化*培養(yǎng)基Umbilicalcordbloodmesenchymalstemcellsintochondrocytesinduceddifferentiationofcompletemedium

NBBAgar
人肺鱗癌細胞；SK-MES-1培養(yǎng)*瓊脂培養(yǎng)基250g用于紡織品微真菌影響評價試驗

山羊血清 采集自供體動物 新西蘭 16210-064 100ml incubation media 山羊血清 采集自供體動物 新西蘭 16210-064 100ml

卷枝毛霉 產(chǎn)* 支/瓶

Cary-Blair氏*管20支/包用于運送腸道致病菌標本

TetrathionateBrothBase

人肺鱗癌細胞；SK-MES-1培養(yǎng)質(zhì)量保證:
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，進口來源，保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。
細胞到達客戶手中，1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題，導致細胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次。