人胰腺導(dǎo)管癌細(xì)胞；CFPAC-1圖片CLK3 Others Human 人 CLK3 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

CL-0330COLO 320DM(人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

人外根殼細(xì)胞總RNAHHORSC tRNA

CNE細(xì)胞，鼻咽癌細(xì)胞 人胚肺成纖維細(xì)胞,HFL-I細(xì)胞 原代骨骼肌細(xì)胞特制基礎(chǔ)無(wú)血清培養(yǎng)基Many types of cells包裝：500/100ml

豹貓肺成纖維樣細(xì)胞;LCL3

HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/Anhui/1/2005) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

細(xì)胞名稱  人胰腺導(dǎo)管癌細(xì)胞；CFPAC-1圖片
形態(tài)特性   上皮細(xì)胞
生長(zhǎng)特性  　貼壁生長(zhǎng)
特征特性    CFPAC-1是胰腺管腺癌細(xì)胞系，建自26歲白人男性囊性纖維變性（CF）的肝轉(zhuǎn)移灶。 該細(xì)胞系表達(dá)囊性纖維變性跨膜調(diào)節(jié)因子（CFTR）。 形態(tài)為上皮樣且頂端微絨毛極化。該細(xì)胞表達(dá)胰腺管細(xì)胞特征性的細(xì)胞角蛋白和癌胚抗原。倍增時(shí)間為30-32小時(shí)。 它是亞3倍體的細(xì)胞系，36％的細(xì)胞的染色體模式數(shù)為75。 該細(xì)胞傳代至24代時(shí)在無(wú)胸腺小鼠中致瘤。
培養(yǎng)條件  　IMDM: Iscove's Modiefied Dulbecco's Medium 優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%
傳代方法   消化3-5分鐘。1:2。4-5天長(zhǎng)滿。
傳代情況  P(20+5)
凍存條件  *培養(yǎng)基+8%DMSO　
支原體檢測(cè)  陰性　
STR   Amelogenin:X,Y；CSF1PO:10；D13S317:12；D16S539:9,11；D18S51:12；D19S433:13,15；D21S11:30,31.2；D2S1338:18,23；D3S1358:16；D5S818:10,11；D7S820:8,10；D8S1179:11,15；FGA:21,22；TH01:8；TPOX:8；vWA:17
同工酶

染色體

使用權(quán)限 A類
人胰腺導(dǎo)管癌細(xì)胞；CFPAC-1圖片現(xiàn)貨直銷，免費(fèi)快遞送貨上門(mén)。公司供應(yīng)各種細(xì)胞株，細(xì)胞系，種類齊全，現(xiàn)貨，質(zhì)量保證，公司所有產(chǎn)品僅供科研使用，不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細(xì)閱讀本說(shuō)明書(shū)。

人胰腺導(dǎo)管癌細(xì)胞；CFPAC-1圖片凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(shí)(或隔夜)→液氮槽*儲(chǔ)存。 
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲(chǔ)存。-20℃不可超過(guò)1小時(shí)，以防止冰晶過(guò)大，造成細(xì)胞大量死亡，也可跳過(guò)此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。 
迄今為止，公司收錄背景資料清晰，細(xì)胞活力狀態(tài)良好的細(xì)胞株1420株，其中絕大部分是近年來(lái)從美國(guó)ATCC和NIH分批引進(jìn)的細(xì)胞種子，少部分來(lái)自全國(guó)各地細(xì)胞研究所，細(xì)胞來(lái)源可靠，背景資料清晰，代數(shù)年輕，活力好。凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(shí)(或隔夜)→液氮槽*儲(chǔ)存。 

人胰腺導(dǎo)管癌細(xì)胞；CFPAC-1圖片復(fù)蘇操作要點(diǎn)：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準(zhǔn)備一個(gè)15mL無(wú)菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動(dòng)凍存管，使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細(xì)胞能盡快通過(guò)易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒(méi)入水中，BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺(tái)內(nèi)，將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細(xì)胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時(shí)避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細(xì)胞懸液。
5）將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動(dòng)細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）第二天觀察細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細(xì)胞長(zhǎng)至80~90%匯合時(shí)正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過(guò)2~3次傳代，細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。
人胰腺導(dǎo)管癌細(xì)胞；CFPAC-1圖片操作步驟：
1）貼壁細(xì)胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺(tái)內(nèi)，吸除或倒掉細(xì)胞瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤(rùn)洗細(xì)胞，加入適量*，使*的量能蓋住細(xì)胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時(shí)棄去*，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動(dòng)細(xì)胞瓶，終止*作用，用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞，制成細(xì)胞懸液。控制吹打的力度，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長(zhǎng)情況。
2）懸浮細(xì)胞傳代：將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無(wú)菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細(xì)胞懸液，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。
U-2 OS, 人骨肉瘤細(xì)胞 Human

人十二脂腸腺癌;HuTu-80

CD274 Others Rat 大鼠 PD-L1 / B7-H1 / CD274 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

tTA基因修飾的小鼠胰腺癌細(xì)胞(B類);Pan02-CAG-tTA-4C5 *(含100mL酶解緩沖液) 10mL

超氧化物歧化酶分析試劑盒SOD

B2M Others Human 人 B2M / Beta-2-microglobulin 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
人表皮黑色素細(xì)胞-淺色素RNAHEM-l miRNA5 μg

VASN Others Human 人 VASN / Vasorin 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

人臍動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

3T3細(xì)胞，小鼠成纖維細(xì)胞 COLO 205(結(jié)腸癌細(xì)胞) 人腎透明細(xì)胞癌;Caki-1

CSF2 Protein Mouse 重組小鼠 GM-CSF / CSF2 蛋白 (His 標(biāo)簽)

T-47D(人管癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 甲型流感 H9N2 (A/Hong Kong/1073/99) 神經(jīng)氨酸酶 (Neuraminidase / NA) 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
3%NaClMR-VPMedium

JM培養(yǎng)基基礎(chǔ) 250g 海博新產(chǎn)品

40%尿素水 40%Urea Water 5ml*10 加入尿素酶瓊脂基礎(chǔ)

麥康凱肌醇阿東醇*瓊脂(MIAC)基礎(chǔ)瓶用于克雷伯氏菌選擇性分離，每培養(yǎng)基中添加0244incubationmedia麥康凱肌醇阿東醇*瓊脂(MIAC)基礎(chǔ)瓶用于克雷伯氏菌選擇性分離，每培養(yǎng)基中添加0244

VioletRedBileAgar
胰化大豆瓊脂2807g用于普通的或營(yíng)養(yǎng)要求較高的細(xì)菌的培養(yǎng)，還用于醫(yī)藥工業(yè)潔凈室無(wú)菌程度的監(jiān)測(cè)。

Agar D (Purified Agar) 純化瓊脂 500g incubation media Agar D (Purified Agar) 純化瓊脂 500g

香蕉枯萎病 支/瓶

MethylRedVogesProskauerBroth

Povidone-iodine(liquid)
人胰腺導(dǎo)管癌細(xì)胞；CFPAC-1圖片*(改良月桂基鹽胰蛋白胨肉湯凍干配套試劑)SR00支/盒每支添加于(0222成MLST

營(yíng)養(yǎng)明膠 (CM0135a) Oxoid incubation media 營(yíng)養(yǎng)明膠 (CM0135a) Oxoid

頭狀禿馬勃 研究、質(zhì)量控制 支/瓶

Coliformbacteriadetectiveplate

豆粉瓊脂 250g 用于配制血瓊脂、巧克力瓊脂及亞碲酸鹽瓊脂