非何杰金氏淋巴瘤細胞；Wein 133培養(yǎng)現(xiàn)貨直銷，免費快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細胞株，細胞系，種類齊全，現(xiàn)貨，質(zhì)量保證，公司所有產(chǎn)品僅供科研使用，不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細閱讀本說明書。

細胞名稱  非何杰金氏淋巴瘤細胞；Wein 133培養(yǎng)
形態(tài)特性   淋巴母細胞樣
生長特性  　懸浮生長
特征特性    
培養(yǎng)條件  　
傳代方法   
傳代情況  P11
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
支原體檢測  培養(yǎng)法（-）　
STR   Amelogenin:X,Y；CSF1PO:10；D13S317:11,12；D16S539:9,12；D18S51:17；D21S11:31,32；D3S1358:15,17；D5S818:11,13；D7S820:10；D8S1179:15,16；FGA:21,25；PentaD:11,16；PentaE:7,10；TH01:7,9.3；TPOX:8；vWA:18
同工酶

染色體

使用權(quán)限 A類
非何杰金氏淋巴瘤細胞；Wein 133培養(yǎng)凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時，以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。 
迄今為止，公司收錄背景資料清晰，細胞活力狀態(tài)良好的細胞株1420株，其中絕大部分是近年來從美國ATCC和NIH分批引進的細胞種子，少部分來自全國各地細胞研究所，細胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)年輕，活力好。凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
非何杰金氏淋巴瘤細胞；Wein 133培養(yǎng)復(fù)蘇操作要點：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準(zhǔn)備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細胞能盡快通過易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi)，將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi)，補加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代，細胞活力恢復(fù)后才能進行后續(xù)的實驗。
非何杰金氏淋巴瘤細胞；Wein 133培養(yǎng)操作步驟：
1）貼壁細胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi)，吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量*，使*的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細胞瓶，終止*作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液?？刂拼荡虻牧Χ?，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。
CD36 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD36 / SCARB3 人細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0326Caki-2(人腎透明細胞癌細胞)5×106cells/瓶×2

人真皮成纖維細胞-新生兒總RNAHDF-n tRNA

MDA-MB-435細胞，人癌高轉(zhuǎn)移細胞 鼠癌細胞系,MA-782細胞 原代滑膜皮細胞特制基礎(chǔ)無血清培養(yǎng)基Many types of cells包裝：500/100ml

PATU8988(人胰腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2

HDLEC adult Pellet 人類皮膚淋巴管內(nèi)皮細胞團塊(成年捐獻者) > 1 mio.cells 角質(zhì)細胞生長添加物(不含BPE)KGS-2
WM35, 人黑色素瘤細胞 Human

人T淋巴細胞白血病細胞;HuT 78

CD2 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD2 人細胞裂解液 (陽性對照)

tTA基因修飾的小鼠胰腺癌細胞(B類);Pan02-CAG-tTA-3E6 木瓜蛋白酶(含100mL酶解緩沖液) 10mL

人腦血管周細胞裂解物HBVCL

CHL1 Others Human 人 CHL1 / CALL 人細胞裂解液 (陽性對照)
豹貓皮膚成纖維樣細胞;LCS5

VCL Others Mouse 小鼠 VCL / Vinculin 人細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0109HK-2(人腎小管上皮細胞)5×106cells/瓶×2

KMB-17細胞，*系 轉(zhuǎn)HLA-2基因B細胞,T2細胞 KM小鼠子瘤株;U27

B16(小鼠黑色素瘤細胞) 5×106cells/瓶×2

CTSS Others Human 人 CTSS / Cathepsin-S 人細胞裂解液 (陽性對照)
Sodiumchloridelysinedecarboxylasetestmedium

半*稀釋液 250g 用途:用于制備樣品時的稀釋液。

4-甲基傘形酮-D-葡萄糖醛酸苷 (MUG) 0.1 0.01g添加于100ml LST-MUG中用于0157鑒定

Endo培養(yǎng)基250g/瓶用于大腸菌群的檢測incubationmediaEndo培養(yǎng)基250g/瓶用于大腸菌群的檢測

SorbitolMaconkeyAgarBase
胰蛋白胨大豆瓊脂培養(yǎng)基28072250g用于普通的或營養(yǎng)要求較高的細菌的培養(yǎng)，還用于醫(yī)藥工業(yè)潔凈室無菌程度的監(jiān)測及消毒劑消毒效果的...

Agar A 瓊脂A 100g incubation media Agar A 瓊脂A 100g

香菇 支/瓶

緩沖葡萄糖蛋白胨水(MR-VP試驗用培養(yǎng)基)250g用于大腸桿菌的甲基紅實驗和VP實驗

碘伏(液體) 500g 炭疽桿菌檢測用配套試劑
非何杰金氏淋巴瘤細胞；Wein 133培養(yǎng)微生物菌肥檢測培養(yǎng)基

D/E (Dey/Engley) Neutralizing Agar incubation media D/E (Dey/Engley) Neutralizing Agar

多頭被孢 食用 支/瓶

VioletRedBileAgar

LittmanAgar