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人黑色素瘤細胞;M21圖片

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更新時間:2017-09-08 09:13:15瀏覽次數(shù):134次

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人黑色素瘤細胞;M21圖片培養(yǎng)溫馨提示:
1)公司努力實現(xiàn)為科學研究提供實驗細胞技術服務。所提供的實驗細胞及其子代,不能用于人體實驗和臨床診斷、治療。
2)公司細胞資源中心承諾盡大努力對實驗細胞資源相關信息進行及時更新。但限于我們的技術條件,中心不保證其準確性。
3)從文獻等處引用的信息本中心未進行核實,僅供參考。
4)使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉讓及使用細胞的時候要遵守國內外有關的法律法規(guī),充分考慮可能存在的風險和責任,采取適當?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對健康或環(huán)境的危害。

細胞名稱  人黑色素瘤細胞;M21圖片
形態(tài)特性   
生長特性  貼壁生長
特征特性   
培養(yǎng)條件   DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 10%FBS
傳代方法  1:2。3天內可長滿。 
傳代情況  
凍存條件   基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測  培養(yǎng)法(- 
STR   Amelogenin:X;CSF1PO:11;D13S317:12D16S539:9,13;D18S51:13,17;D21S11:30D3S1358:14,16;D5S818:11,12;D7S820:8,10;D8S1179:13FGA:21;PentaD:9,11PentaE:10,12;TH01:6,7;TPOX:8,11vWA:16,18
同工酶

染色體

使用權限 A
人黑色素瘤細胞;M21圖片細胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1、準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)90%;優(yōu)質胎牛血清,10%
2、培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5% 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細胞處理:
1、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1213的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量*,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時,應將細胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
SMYD3 Others Human SMYD3 / ZMYND1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0322Beta-TC-6(小鼠胰島素瘤胰島β細胞)5×106cells/瓶×2

人表皮黑色素細胞-淺色素總RNAHEM-l tRNA

RT4細胞,膀胱癌細胞 人胚肺細胞,MRC-5細胞 原代平滑肌細胞特制基礎無血清培養(yǎng)基Many types of cells包裝:500/100ml

豹貓肺成纖維樣細胞;LCL4

HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/Anhui/1/2005) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照)
A549/DDP, 人肺腺癌耐藥細胞株 Human

人胃癌細胞;MKN-45

CLEC7A Others Human CLEC7A / Dectin-1 / CLECSF12 人細胞裂解液 (陽性對照)

小鼠胰腺癌細胞(B);Pan02 透明質酸酶(100mL酶解緩沖液) 10mL

人小膠質細胞裂解物HML

PLA2G1B Others Human PLA2G1B / PLA2 人細胞裂解液 (陽性對照)
人結直腸腺癌細胞;LoVo

VDR Others Mouse 小鼠 VDR / NR1I1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

rEPC,大鼠內皮祖細胞-骨髓

rCSC, 大鼠心肌細胞 [CIP 104328;IAM 13570;ICMP 5794;NCPPB 2991]細胞 HBL-100(整合SV40 基因的上皮細胞)

T淋巴瘤細胞Jurkat亞系;Jurkat77

SERPINA3C Others Mouse 小鼠 SERPINA3C / Serpina3c 人細胞裂解液 (陽性對照)
3%ChlorideMannitolexperimentalmedium

運動發(fā)酵單胞菌T培養(yǎng)基 250g 用于運動發(fā)酵單胞菌增菌培養(yǎng)

7.5%化肉湯 7.5% Sodium Chloride Broth 250 用于*的增菌培養(yǎng)(GB標準)

MUG營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基2000ml/瓶大腸埃希氏菌濾膜法計數(shù)incubationmediaMUG營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基2000ml/瓶大腸埃希氏菌濾膜法計數(shù)

MacConkeyAgar
ModifiedSemi-SolidRappaportVassiliadsAgar

AeromonasMediumBase(Ryan)

XLD 培養(yǎng)基 Xylose Lysine Desoxycholate Medium 250 選擇性培養(yǎng)基,主要用于分離志賀氏菌屬,亦可用于分離沙門氏菌(FDA標準)

小牛浸液瓊脂250g/瓶用于苛養(yǎng)菌的培養(yǎng)incubationmedia小牛浸液瓊脂250g/瓶用于苛養(yǎng)菌的培養(yǎng)

*瓊脂平板(9cm) 10/ 用于霍亂弧菌的分離培養(yǎng)
人黑色素瘤細胞;M21圖片維生素K加入HB0398

纖維二糖-多粘菌素E(CC)瓊脂 用于創(chuàng)傷弧菌分離培養(yǎng)基

Lambda Broth Lambda Broth 100 BR

酵母膏-麥芽膏瓊脂ISPMedium2(YeastExtractMaltExtractAgar)250g/瓶用于鏈霉菌屬的培養(yǎng)鑒定incubationmedia酵母膏-麥芽膏瓊脂ISPMedium2(YeastExtractMaltExtractAgar)250g/瓶用于鏈霉菌屬的培養(yǎng)鑒定

大腸桿菌顯色培養(yǎng)基 1000ml 用于快速、準確檢測大腸桿菌,培養(yǎng)24小時,顯藍綠色

人黑色素瘤細胞;M21圖片質量保證:
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴增、凍存,凍存的產品全部經過QC檢測,進口來源,保證5代以內,活力>95%,無細菌、真菌、支原體污染。
細胞到達客戶手中,1個月內出現(xiàn)任何問題,導致細胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費再向客戶提供一次。

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