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人肝癌細胞;HB611圖片

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所  在  地上海市

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更新時間:2017-09-07 13:54:04瀏覽次數(shù):243次

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人肝癌細胞;HB611圖片來源可靠(源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等品牌),活力>95%,貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學(xué)實驗等提供全程服務(wù)。我司擁有專業(yè)的實驗室,可無菌操作并提供相關(guān)科研項目解決方案以及實驗服務(wù)。

人肝癌細胞;HB611圖片凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
冷凍保存方法二:冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3–80以下,再放入液氮槽期儲存。-20不可超過1小時,以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,也可跳過此步驟直接放入-80冰箱中,但存活率稍微降低一些。 
迄今為止,公司收錄背景資料清晰,細胞活力狀態(tài)良好的細胞株1420株,其中絕大部分是近年來從美國ATCCNIH分批引進的細胞種子,少部分來自全國各地細胞研究所,細胞來源可靠,背景資料清晰,代數(shù)年輕,活力好。凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。

產(chǎn)品名稱

生長特性

貨期

人肝癌細胞;HB611圖片

貼壁生長

35

細胞名稱  人肝癌細胞;HB611圖片
形態(tài)特性   上皮細胞樣
生長特性   貼壁生長
特征特性    向人肝癌細胞系Huh6中轉(zhuǎn)入乙肝病毒HBV的基因組而建立的細胞系,可產(chǎn)生大量的乙肝病毒表面抗原HBsAg
培養(yǎng)條件   DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 10%FBS
傳代方法   1:3傳代,2-3天傳1
傳代情況  P12
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS 
支原體檢測  培養(yǎng)法(- 
STR   Amelogenin:X,Y;CSF1PO:10,11;D13S317:8,12D16S539:10,11;D18S51:13,21;D21S11:29, 30;D3S1358:14,17;D5S818:8,11D7S820:11,12;D8S1179:10.11FGA:19,24;PentaD:9.13;PentaE:10,16TH01:7,8;TPOX:8;vWA:14,17
同工酶

染色體

使用權(quán)限 A 
人肝癌細胞;HB611圖片復(fù)蘇操作要點:
1)將培養(yǎng)基在37水浴鍋預(yù)熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37水浴鍋中復(fù)溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細胞能盡快通過易受損的溫度段(-5~0)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。
5)將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi),補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代,細胞活力恢復(fù)后才能進行后續(xù)的實驗。
人肝癌細胞;HB611圖片操作步驟:
1)貼壁細胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37水浴鍋內(nèi)預(yù)熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi),吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量*,使*的量能蓋住細胞,37孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動細胞瓶,終止*作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液。控制吹打的力度,避免產(chǎn)生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37溫箱培養(yǎng)。
HA Others H7N7 甲型流感 H7N7 (A/chicken/Netherlands/1/03) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

CL-03142V6.11(人胚腎細胞)5×106cells/瓶×2

人小腦星形膠質(zhì)細胞總RNAHA-c tRNA

J82細胞,膀胱癌細胞 人胚肺細胞,WI-38細胞 原代系膜細胞特制基礎(chǔ)無血清培養(yǎng)基Many types of cells包裝:500/100ml

豹貓肌肉成纖維樣細胞;LCM4

WISP1 Others Human WISP1 / CCN4 人細胞裂解液 (陽性對照)
SK-MEL-1, 人皮膚黑色素瘤細胞 Human

小鼠血細胞;WEHI-3 [WEHI3]

CTF1 Others Human Cardiotrophin-1 / CTF1 人細胞裂解液 (陽性對照)

tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細胞(B);P19-CAG-tTA-1D3 膠原酶(100mL酶解緩沖液) 10mL

人小氣道上皮細胞裂解物HSAEpiCL

BCHE Others Human BCHE / CHE1 人細胞裂解液 (陽性對照)
CL-0088H4-IIE(大鼠肝癌細胞 )5×106cells/瓶×2

VEGFA Others Human VEGF / VEGFA / VEGF165 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

人脈絡(luò)叢成纖維細胞裂解物HCPFL

ES-2細胞,人卵巢透明細胞癌細胞 人腎上腺皮質(zhì)腺癌細胞,NCI-295R細胞 腎成纖維細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)

家兔皮膚細胞;DR-S1

SLITRK1 Others Human SLITRK1 人細胞裂解液 (
3%NaClTrypticSoyAgar

SolubleStarchMedium

BDS培養(yǎng)基 BDS Medium 250 用于培養(yǎng)擬桿菌

麥康凱瓊脂(不含結(jié)晶紫)250g/瓶用于腸道菌的分離和培養(yǎng)incubationmedia麥康凱瓊脂(不含結(jié)晶紫)250g/瓶用于腸道菌的分離和培養(yǎng)

BismuthSulfiteAgar
丙酸鹽(枯草芽孢桿菌)20支用于枯草芽孢桿菌生化試驗

A1培養(yǎng)基 A1 Medium 用于檢測水中的大腸菌US-EPA標準)

血液* Blood Enrichment Medium 250 用于從血液中分離病原菌

馬鈴薯葡萄糖半固體瓊脂250g/瓶用于椰毒假單胞菌酵米面亞種檢驗incubationmedia馬鈴薯葡萄糖半固體瓊脂250g/瓶用于椰毒假單胞菌酵米面亞種檢驗

改良麥康凱肉湯(CT-MAC) 250g 用于O157選擇性增菌培養(yǎng)
人肝癌細胞;HB611圖片我妻氏血瓊脂25047250g用于副溶血性弧菌的神奈川試驗。(SN00/T4789.7-2008)

NZM Broth 培養(yǎng)基 100g incubation media NZM Broth 培養(yǎng)基 100g

異型酒香酵母 產(chǎn)限制性內(nèi)切酶(AluI),溶解酵母細胞壁 /

CCFAAgarBase

改良羅氏培養(yǎng)基基礎(chǔ) 250g 用于結(jié)核桿菌的培養(yǎng)

人肝癌細胞;HB611圖片現(xiàn)貨直銷,免費快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細胞株,細胞系,種類齊全,現(xiàn)貨,質(zhì)量保證,公司所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細閱讀本說明書。

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