人惡性胚胎橫紋肌瘤細胞；RD品牌培養(yǎng)溫馨提示：
1）公司努力實現(xiàn)為科學(xué)研究提供實驗細胞技術(shù)服務(wù)。所提供的實驗細胞及其子代，不能用于人體實驗和臨床診斷、治療。
2）公司細胞資源中心承諾盡大努力對實驗細胞資源相關(guān)信息進行及時更新。但限于我們的技術(shù)條件，中心不保證其準確性。
3）從文獻等處引用的信息本中心未進行核實，僅供參考。
4）使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細胞的時候要遵守國內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī)，充分考慮可能存在的風(fēng)險和責任，采取適當?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對健康或環(huán)境的危害。

細胞名稱  人惡性胚胎橫紋肌瘤細胞；RD品牌
形態(tài)特性   梭型和大的多核細胞
生長特性  貼壁生長
特征特性   該細胞可能是TE671的母系?？僧a(chǎn)生肌紅蛋白和肌球蛋白ATPase，可用作病毒檢測。
培養(yǎng)條件   DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 10%FBS
傳代方法  1:2~1:4傳代，3~4天換液1次。　
傳代情況  P39
凍存條件   基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測  培養(yǎng)法（-）　
STR   Amelogenin:X；CSF1PO:10,11；D13S317:13；D16S539:10,11；D18S51:13,18；D21S11:28,29；D3S1358:15,17；D5S818:11；D7S820:8,12；D8S1179:11,15；FGA:20,21；PentaD:11,13；PentaE:12；TH01:9.3；TPOX:9；vWA:18
同工酶

染色體

使用權(quán)限 A類
人惡性胚胎橫紋肌瘤細胞；RD品牌細胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1、準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細胞處理：
1、復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?/span>10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量*，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時，應(yīng)將細胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
VNN1 Others Mouse 小鼠 VNN1 / Vanin-1 人細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0308TE-13(人食管癌細胞)5×106cells/瓶×2

小鼠胰島細胞*培養(yǎng)基 100mL

PC9人肺癌細胞 PC9 human lung cancer cells DMEM+10% FBS

IL18 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 IL-18 / IL-1F4 蛋白 (His 標簽)

NCTC 1469(小鼠正常肝細胞) 5×106cells/瓶×2 WEHI 22.1(B淋巴細胞)
U251人膠質(zhì)瘤細胞 Human

小鼠淋巴細胞白血病;L1210

Spike Others SARS SARS冠狀病毒 Spike S1 Subunit 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細胞(B類);F9-CAG-tTA-3A1 *(含10mL酶解緩沖液) 1mL

人肝臟星形細胞裂解物HHSteCL

TNFRSF1B Others Mouse 小鼠 TNFRSF1B / TNFR2 / CD120b 人細胞裂解液 (陽性對照)
人心臟微血管內(nèi)皮細胞RNAHCMEC miRNA5 μg

VEGFA Others Human 人 VEGF121b / VEGF-A 人細胞裂解液 (陽性對照)

大額牛皮膚成纖維樣細胞;BOS-1

PA319細胞，人大腸癌細胞 人視網(wǎng)膜色素上皮細胞,D407細胞 人前列腺癌細胞;PC-3 [PC3]

Hep G2(人肝癌細胞) 5×106cells/瓶×2

ACY1 Others Mouse 小鼠 ACY1 / Aminoacylase-1 人細胞裂解液 (陽性對照)
3%化堿性蛋白胨水250g用于副溶血性弧菌選擇性增菌培養(yǎng)

假單胞菌cfc選擇性培養(yǎng)基添加劑 1ml*5支 每支加入200ml假單胞菌cfc選擇性培養(yǎng)基中。

BPL瓊脂 BPL Agar 250 用于食品中沙門氏菌選擇性分離培養(yǎng)(Merck方法)

現(xiàn)隱肉湯PA250g/瓶用于水中大腸菌群計數(shù)incubationmedia現(xiàn)隱肉湯PA250g/瓶用于水中大腸菌群計數(shù)

XLD培養(yǎng)基平板(9cm) 10個/包 選擇性培養(yǎng)基，主要用于分離志賀氏菌屬，亦可用于分離沙門氏菌
幽門螺旋桿菌固體培養(yǎng)基250g用于幽門螺桿菌的分離培養(yǎng)

82011 α-* BR 500g 用于水解淀粉 incubation media 82011 α-* BR 500g 用于水解淀粉

韓國叢毛單胞菌 支/瓶

平板計數(shù)瓊脂平板(9cm)標準平板計數(shù)瓊脂，含糖，用于細菌總數(shù)的測定

PotatoDextroseAgar
人惡性胚胎橫紋肌瘤細胞；RD品牌無機鹽培養(yǎng)基250g用于紡織品防霉性能測試

緩沖蛋白胨水(BPW) 250(g) incubation media 緩沖蛋白胨水(BPW) 250(g)

M9CA肉湯 M9CA Broth 250克 BR

溴甲酚紫葡萄糖肉湯250用于低酸性罐頭食品商業(yè)無菌檢驗incubationmedia溴甲酚紫葡萄糖肉湯250用于低酸性罐頭食品商業(yè)無菌檢驗

細菌保存培養(yǎng)基 250g 用于嗜熱脂肪芽孢桿菌菌種保存

人惡性胚胎橫紋肌瘤細胞；RD品牌質(zhì)量保證:
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，進口來源，保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。
細胞到達客戶手中，1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題，導(dǎo)致細胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次。