人橫紋肌肉瘤細(xì)胞；A-204培養(yǎng)現(xiàn)貨直銷，免費(fèi)快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細(xì)胞株，細(xì)胞系，種類齊全，現(xiàn)貨，質(zhì)量保證，公司所有產(chǎn)品僅供科研使用，不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細(xì)閱讀本說明書。

細(xì)胞名稱  人橫紋肌肉瘤細(xì)胞；A-204培養(yǎng)
形態(tài)特性   上皮樣
生長(zhǎng)特性  　貼壁
特征特性    該細(xì)胞在裸鼠上無致瘤性，呈二倍性或四倍性。
培養(yǎng)條件  　10%FBS
傳代方法   1:6-1:10，每周換液2-3次
傳代情況  
凍存條件  90%FBS+10%DMSO　
支原體檢測(cè)  培養(yǎng)法（-）　
STR   
同工酶

染色體

使用權(quán)限 A類
人橫紋肌肉瘤細(xì)胞；A-204培養(yǎng)凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(shí)(或隔夜)→液氮槽*儲(chǔ)存。 
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲(chǔ)存。-20℃不可超過1小時(shí)，以防止冰晶過大，造成細(xì)胞大量死亡，也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。 
迄今為止，公司收錄背景資料清晰，細(xì)胞活力狀態(tài)良好的細(xì)胞株1420株，其中絕大部分是近年來從美國(guó)ATCC和NIH分批引進(jìn)的細(xì)胞種子，少部分來自全國(guó)各地細(xì)胞研究所，細(xì)胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)年輕，活力好。凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(shí)(或隔夜)→液氮槽*儲(chǔ)存。 
人橫紋肌肉瘤細(xì)胞；A-204培養(yǎng)復(fù)蘇操作要點(diǎn)：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準(zhǔn)備一個(gè)15mL無菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動(dòng)凍存管，使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細(xì)胞能盡快通過易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺(tái)內(nèi)，將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細(xì)胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時(shí)避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細(xì)胞懸液。
5）將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動(dòng)細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）第二天觀察細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細(xì)胞長(zhǎng)至80~90%匯合時(shí)正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代，細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。
人橫紋肌肉瘤細(xì)胞；A-204培養(yǎng)操作步驟：
1）貼壁細(xì)胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺(tái)內(nèi)，吸除或倒掉細(xì)胞瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤(rùn)洗細(xì)胞，加入適量*，使*的量能蓋住細(xì)胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時(shí)棄去*，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動(dòng)細(xì)胞瓶，終止*作用，用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞，制成細(xì)胞懸液?？刂拼荡虻牧Χ龋苊猱a(chǎn)生大量的氣泡，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長(zhǎng)情況。
2）懸浮細(xì)胞傳代：將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細(xì)胞懸液，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。
CHL1 Others Mouse 小鼠 CHL-1 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

CL-0294MuM-2C(人眼脈絡(luò)黑色素瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

人肺間充質(zhì)干細(xì)胞cDNAHPMSC cDNA

豬源細(xì)胞 皮膚細(xì)胞，CCD-1095Sk細(xì)胞 ZM755細(xì)胞，615小鼠滑膜肉瘤瘤株

人APP-PS1雙基因轉(zhuǎn)染細(xì)胞株(HEK293);APP-PS1

HA Others H5N2 甲型流感 H5N2 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
Saos-2，人成骨肉瘤細(xì)胞 Human

小鼠樹突狀細(xì)胞肉瘤低轉(zhuǎn)移細(xì)胞(綠色熒光蛋白標(biāo)記);DG6-GFP

CD274 Others Rat 大鼠 PD-L1 / B7-H1 / CD274 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞;PUMC-mips-B5 I型膠原酶(含100mL酶解緩沖液) 10mL

人表皮黑色素細(xì)胞-淺色素cDNAHEM-l cDNA

TREM2 Others Mouse 小鼠 TREM2 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
人表皮角質(zhì)細(xì)胞-胎兒HEK-f

VIPR2 Others Human 人 VIPR2 / VPAC2 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

兔眼Tenon's囊成纖維細(xì)胞;RYTF

中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞K1(亞系克隆);CHO-K1 腺癌細(xì)胞，SK-BR-3細(xì)胞 RK-13細(xì)胞，兔腎細(xì)胞系

SGC-7901, 人胃腺癌細(xì)胞系 Human

CPB2 Others Human 人 CPB2 / Carboxypeptidase-B2 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
mCPCMedium

BacterialOrganophosphorusMedium

CCDA添加劑 CCDA Supplement 2ml*10支 每支添加于200mlCCDA基礎(chǔ)中

乳糖蛋白胨培養(yǎng)液乳糖250g/瓶用于大腸菌群發(fā)酵測(cè)定incubationmedia乳糖蛋白胨培養(yǎng)液乳糖250g/瓶用于大腸菌群發(fā)酵測(cè)定

ChocolateAgar
基酸脫羧酶試驗(yàn)基礎(chǔ)培養(yǎng)基22090250g供鑒別腸道菌屬能否產(chǎn)生基酸脫羧酶用

7221-prf PADM-prf 前脂肪細(xì)胞分化培養(yǎng)基 500 ml incubation media 7221-prf PADM-prf 前脂肪細(xì)胞分化培養(yǎng)基 500 ml

BrilliantGreenLactoseBileBroth

亞碲酸鈉肉湯培養(yǎng)基基礎(chǔ)250g用于*的增菌培養(yǎng)。每培養(yǎng)基需另加入鈉1ml

STAA培養(yǎng)基 250g 用于熱死環(huán)絲菌的分離培養(yǎng)。
人橫紋肌肉瘤細(xì)胞；A-204培養(yǎng)西蒙氏檸檬酸鹽培養(yǎng)基2200g用于腸道菌的檸檬酸鹽利用試驗(yàn)

6511-prf CEpiCM-prf 角膜上皮細(xì)胞培養(yǎng)基 500 ml incubation media 6511-prf CEpiCM-prf 角膜上皮細(xì)胞培養(yǎng)基 500 ml

月桂基鹽胰蛋白胨肉湯(LST) 300ml/袋*10 用于大腸菌群，大腸桿菌的測(cè)定(GB、SN標(biāo)準(zhǔn))

DNaseAgar

BM固體培養(yǎng)基 250g 用于醋酸鈣不動(dòng)桿菌增菌培養(yǎng)