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更新時間:2017-09-07 13:46:35瀏覽次數(shù):118次
聯(lián)系我時,請告知來自 儀表網(wǎng)GFP標(biāo)記的小鼠子細(xì)胞;U14-GFP圖片
人T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞;6T-CEM價格質(zhì)量保證:
我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,進口來源,保證5代以內(nèi),活力>95%,無細(xì)菌、真菌、支原體污染。
細(xì)胞到達客戶手中,1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題,導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費再向客戶提供一次。
細(xì)胞名稱 人T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞;6T-CEM價格
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞
生長特性 懸浮生長
特征特性 這是一個CCRF-CEM的6-硫*抗性變種。 HPRT, HGPRT缺陷并能分泌高滴度的免疫抑制因子。 通常用作T細(xì)胞雜交瘤的融合對象。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 胎牛血清,10%
傳代方法 1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況 PN5
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
支原體檢測 陰性
STR Amelogenin:X;CSF1PO:10,11;D13S317:11,12;D16S539:10,13;D18S51:13,18;D19S433:14,15;D21S11:31,33.2;D2S1338:24;D3S1358:14,15;D5S818:11,13;D7S820:9,14;D8S1179:13;FGA:23,24TH01:6,7;TPOX:8;vWA:17,19
同工酶
染色體
使用權(quán)限 A類
人T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞;6T-CEM價格細(xì)胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2、培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細(xì)胞處理:
1、復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2、細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,可進行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量*,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時,應(yīng)將細(xì)胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細(xì)胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
CLEC4F Others Rat 大鼠 CLEC4F / CLECSF13 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
CL-0288MA-891(小鼠癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
人前脂肪細(xì)胞-內(nèi)臟cDNAHPA-v cDNA
BCaP-37細(xì)胞,人癌細(xì)胞 猴腎細(xì)胞系,MA-104細(xì)胞 腸靜脈內(nèi)皮細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)
TE-13(人食管癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2
HBdMEC Pellet 人膀胱微血管內(nèi)皮細(xì)胞團塊 > 1 mio.cells */EDTA消化液T/E
MCF-7(MCF7)(ATCC來源), 人癌細(xì)胞 Human
小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞;PUMC-mips-D3
SELP Others Cynomolgus 食蟹猴 / 恒河猴 SELP / selectin P / P-selectin 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞;PUMC-mips-B1 *-EDTA(含10mL 酶解緩沖液) 1mL
人肺泡上皮細(xì)胞cDNAHPAEpiC cDNA
CHST15 Others Human 人 CHST15 / BRAG 人細(xì)胞裂解液
人股骨成骨細(xì)胞HO-f
VP0 Others Human Enterovirus 71 人腸道病毒71型 VP0 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
黃牛皮膚細(xì)胞;BTA-S2
V79-4細(xì)胞,中國倉鼠肺細(xì)胞 人直腸腺癌細(xì)胞系,HRC-99細(xì)胞 CM-R077大鼠血管外膜成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL
大鼠肝癌細(xì)胞;RH-35
EGF Others Human 人 EGF / Epidermal Growth Factor 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
精酸葡萄糖斜面瓊脂(AGS)于霍亂弧菌的復(fù)合生化試驗(SN標(biāo)準(zhǔn))
ModifiedFreyMedium
DG-18瓊脂 DICHLORANGLYCEROL (DG-18) AGAR 250 用于食品中霉菌和酵母菌分離培養(yǎng)(Acumedia方法)
乳糖莫能霉素葡萄糖醛酸瓊脂LMG250g/瓶用于大腸菌群濾膜法檢測incubationmedia乳糖莫能霉素葡萄糖醛酸瓊脂LMG250g/瓶用于大腸菌群濾膜法檢測
哥倫比亞*(9cm) 10個/包 用于營養(yǎng)要求高細(xì)菌的分離、培養(yǎng)和溶血試驗
蛋白胨水(靛基質(zhì)培養(yǎng)基)2供鑒別細(xì)菌能否產(chǎn)生靛基質(zhì)的生化反應(yīng)
7121-prf TM-prf 滋養(yǎng)層細(xì)胞培養(yǎng)基 500 ml incubation media 7121-prf TM-prf 滋養(yǎng)層細(xì)胞培養(yǎng)基 500 ml
LaurylSulfateTryptoseBroth
腸毒素產(chǎn)毒培養(yǎng)基250g用于*腸毒素產(chǎn)毒試驗
Iron瓊脂 250g 用于產(chǎn)
人T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞;6T-CEM價格細(xì)菌保存培養(yǎng)基250g用于嗜熱脂肪芽孢桿菌菌種保存
*瓊脂培養(yǎng)基 250g 用于紡織品微真菌影響評價試驗
改良MC培養(yǎng)基 Chalmers Agar ,Modified 250 用于食品中乳酸菌總數(shù)測定
NAC瓊脂培養(yǎng)基250g/瓶用于銅綠假單胞菌的分離培養(yǎng)incubationmediaNAC瓊脂培養(yǎng)基250g/瓶用于銅綠假單胞菌的分離培養(yǎng)
酵母浸出粉胨葡萄糖瓊脂(YPD)平板 9cm*10/包 用于測定酵母菌總數(shù)
人T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞;6T-CEM價格培養(yǎng)溫馨提示:
1)公司努力實現(xiàn)為科學(xué)研究提供實驗細(xì)胞技術(shù)服務(wù)。所提供的實驗細(xì)胞及其子代,不能用于人體實驗和臨床診斷、治療。
2)公司細(xì)胞資源中心承諾盡大努力對實驗細(xì)胞資源相關(guān)信息進行及時更新。但限于我們的技術(shù)條件,中心不保證其準(zhǔn)確性。
3)從文獻等處引用的信息本中心未進行核實,僅供參考。
4)使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細(xì)胞的時候要遵守國內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī),充分考慮可能存在的風(fēng)險和責(zé)任,采取適當(dāng)?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對健康或環(huán)境的危害。
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