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人胃腺癌細胞;AGS圖片

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更新時間:2017-09-07 13:43:29瀏覽次數(shù):213次

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人胃腺癌細胞;AGS圖片來源可靠(源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等品牌),活力>95%,貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學實驗等提供全程服務(wù)。我司擁有專業(yè)的實驗室,可無菌操作并提供相關(guān)科研項目解決方案以及實驗服務(wù)。

人胃腺癌細胞;AGS圖片現(xiàn)貨直銷,免費快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細胞株,細胞系,種類齊全,現(xiàn)貨,質(zhì)量保證,公司所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于醫(yī)學診斷。使用前仔細閱讀本說明書。

產(chǎn)品名稱

生長特性

貨期

人胃腺癌細胞;AGS圖片

貼壁生長

35

細胞名稱  人胃腺癌細胞;AGS圖片
形態(tài)特性   上皮細胞
生長特性   貼壁生長
特征特性    細胞株源自一個未經(jīng)治療的切除腫瘤碎塊。 在培養(yǎng)基中植板率為34%。 支原體感染后消除。
培養(yǎng)條件   F12K 胎牛血清,10%
傳代方法   消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況  PN5
凍存條件  *培養(yǎng)基+8%DMSO 
支原體檢測  陰性 
STR   Amelogenin:X;CSF1PO:11,12D13S317:12;D16S539:11,13D18S51:13;D19S433:13.2,16;D21S11:29;D2S1338:20,22;D3S1358:16;D5S818:9,12;D7S820:10,11D8S1179:13;FGA:23,24;TH01:6,7TPOX:11,12;vWA:16,17
同工酶

染色體

使用權(quán)限 A
人胃腺癌細胞;AGS圖片凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
冷凍保存方法二:冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3–80以下,再放入液氮槽期儲存。-20不可超過1小時,以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,也可跳過此步驟直接放入-80冰箱中,但存活率稍微降低一些。 
迄今為止,公司收錄背景資料清晰,細胞活力狀態(tài)良好的細胞株1420株,其中絕大部分是近年來從美國ATCCNIH分批引進的細胞種子,少部分來自全國各地細胞研究所,細胞來源可靠,背景資料清晰,代數(shù)年輕,活力好。凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
人胃腺癌細胞;AGS圖片復蘇操作要點:
1)將培養(yǎng)基在37水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細胞能盡快通過易受損的溫度段(-5~0)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。
5)將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi),補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。
人胃腺癌細胞;AGS圖片操作步驟:
1)貼壁細胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37水浴鍋內(nèi)預熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi),吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量*,使*的量能蓋住細胞,37孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動細胞瓶,終止*作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液??刂拼荡虻牧Χ龋苊猱a(chǎn)生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37溫箱培養(yǎng)。
TNFSF11 Others Mouse 小鼠 RANKL / OPGL / TNFSF11 / CD254 人細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0282HO-8910PM(人高轉(zhuǎn)移卵巢癌細胞)5×106cells/瓶×2

小鼠頜下腺上皮細胞*培養(yǎng)基 100mL

L Wnt-3A小鼠皮下結(jié)締組織細胞 L Wnt-3A mice subcutaneous connective tissue cells DMEM培養(yǎng)基+10%FBS

IL1A Protein Mouse 重組小鼠 IL-1 alpha / IL1A / IL1F1 蛋白

P3X63Ag8.653(小鼠骨髓瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 L6(大鼠成肌細胞)
3T3-L1, 小鼠前脂肪細胞 Mouse

大鼠肝細胞;IAR20

小鼠胚胎成纖維細胞(MEF-mt)(5×105)

小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-A2 小鼠肝外膽管上皮細胞*培養(yǎng)基 100mL

人肝竇內(nèi)皮細胞cDNAHHSEC cDNA

TNFRSF10A Others Human TNFRSF10A / CD261 / APO2 人細胞裂解液 (陽性對照)
CL-0448SW 1990(人胰腺癌細胞)5×106cells/瓶×2

VSIG4 Others Human VSIG4 人細胞裂解液 (陽性對照)

人骨骼肌成肌細胞RNAHSkMM miRNA5 μg

ScaBER細胞,人膀胱鱗癌細胞 小鼠結(jié)腸癌細胞,C26細胞 RLFs, 大鼠肺成纖維細胞

L-O2(人正常肝細胞) 5×106cells/瓶×2

NHEK.f single donor Pellet 正常人表皮角質(zhì)細胞團塊(少年者) > 1 mio.cells 小鼠顆粒細胞MGC
TIN0Broth

酸化K氏培養(yǎng)基 250g 用于果汁和濃縮果汁中環(huán)脂芽孢桿菌和其它的耐熱耐酸菌的檢測的。

DRBC瓊脂 DRBC Agar 250 用于食品中霉菌及酵母菌分離培養(yǎng)

4-甲基傘形酮葡糖苷酸(MUG)培養(yǎng)基2000ml/瓶用于大腸埃希氏菌檢驗incubationmedia4-甲基傘形酮葡糖苷酸(MUG)培養(yǎng)基2000ml/瓶用于大腸埃希氏菌檢驗

NutrientAgar
TryptoseSoyaAgar

7.5%氯肉湯 1000(g) incubation media 7.5%氯肉湯 1000(g)

3.5% NaC1*脫羧酶發(fā)酵管 3.5% NaC1*脫羧酶發(fā)酵管 20 BR

ASS瓊脂250用于磺胺類靈敏度試驗(WHO方法)incubationmediaASS瓊脂250用于磺胺類靈敏度試驗(WHO方法)

CCDAgarAdditive
人胃腺癌細胞;AGS圖片纖維二糖-多粘菌素E(CC)瓊脂250g用于創(chuàng)傷弧菌分離培養(yǎng)基

GAMBroth,Modified

皰肉牛肉粒 Dried Meat Particle 100 加入皰肉基礎(chǔ)中,配成皰肉培養(yǎng)基

膽鹽硫乳瓊脂培養(yǎng)基250g/瓶用于腸道致病菌的選擇性分離incubationmedia膽鹽硫乳瓊脂培養(yǎng)基250g/瓶用于腸道致病菌的選擇性分離

MRS瓊脂平板(9cm) 10/ 用于食品中乳酸菌總數(shù)測定

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