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人結腸癌細胞;CW-2培養(yǎng)

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更新時間:2017-09-07 13:38:45瀏覽次數(shù):174次

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人結腸癌細胞;CW-2培養(yǎng)來源可靠(源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等品牌),活力>95%,貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學實驗等提供全程服務。我司擁有專業(yè)的實驗室,可無菌操作并提供相關科研項目解決方案以及實驗服務。

人結腸癌細胞;CW-2培養(yǎng)現(xiàn)貨直銷,免費快遞送貨上門。公司供應各種細胞株,細胞系,種類齊全,現(xiàn)貨,質量保證,公司所有產品僅供科研使用,不得用于醫(yī)學診斷。使用前仔細閱讀本說明書。

產品名稱

生長特性

貨期

人結腸癌細胞;CW-2培養(yǎng)

貼壁生長

35

細胞名稱  人結腸癌細胞;CW-2培養(yǎng)
形態(tài)特性   上皮細胞樣
生長特性   貼壁生長
特征特性    來源于結腸癌。 CEA陽性,移植于裸鼠可成瘤。
培養(yǎng)條件   RPMI 1640 (w/o Hepes) 胎牛血清,10%
傳代方法   消化3-5分鐘。1:2。3天內可長滿。
傳代情況  PN5
凍存條件  *培養(yǎng)基+8%DMSO 
支原體檢測  陰性 
STR   Amelogenin:X;CSF1PO:11,14D13S317:9,11;D16S539:9;D18S51:12,13;D19S433:12,14.2D21S11:31;D2S1338:18,19;D3S1358:16,17;D5S818:11,13;D7S820:10,13;D8S1179:15,17;FGA:21,22;TH01:7,8;TPOX:8,12;vWA:18,21
同工酶

染色體

使用權限 A
人結腸癌細胞;CW-2培養(yǎng)凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
冷凍保存方法二:冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3–80以下,再放入液氮槽期儲存。-20不可超過1小時,以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,也可跳過此步驟直接放入-80冰箱中,但存活率稍微降低一些。 
迄今為止,公司收錄背景資料清晰,細胞活力狀態(tài)良好的細胞株1420株,其中絕大部分是近年來從美國ATCCNIH分批引進的細胞種子,少部分來自全國各地細胞研究所,細胞來源可靠,背景資料清晰,代數(shù)年輕,活力好。凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
人結腸癌細胞;CW-2培養(yǎng)復蘇操作要點:
1)將培養(yǎng)基在37水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內,再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內*解凍,使細胞能盡快通過易受損的溫度段(-5~0)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內,將管內細胞轉移至準備好的離心管內,輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉移至離心管內。
4800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。
5)將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內,補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內培養(yǎng)。
6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。
人結腸癌細胞;CW-2培養(yǎng)操作步驟:
1)貼壁細胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37水浴鍋內預熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內,吸除或倒掉細胞瓶內舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量*,使*的量能蓋住細胞,37孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動細胞瓶,終止*作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液??刂拼荡虻牧Χ?,避免產生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養(yǎng)基,置37溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉移到無菌離心管內,1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養(yǎng)基,置37溫箱培養(yǎng)。
PPT1 Others Human PPT1 / Palmitoyl-protein thioesterase 1 人細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0267CNE-2Z(人鼻咽癌細胞)5×106cells/瓶×2

人主動脈內皮細胞cDNAHAEC cDNA

豬腎傳代細胞;IBRS-2 B淋巴母細胞,HMy2.CIR細胞 LⅡ細胞,KM小鼠網(wǎng)織細胞肉瘤瘤株

穩(wěn)定表達EBNA1的人胚腎細胞;293E

HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/Egypt/2321-NAMRU3/2007) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照)
HBE, 正常人支氣管上皮細胞系 Human

黃胸鼠肺成纖維細胞;YCR

小鼠小神經膠質細胞(MM)(5×105)

C57BL/6小鼠T細胞淋巴瘤細胞;RMA 小鼠角膜上皮細胞*培養(yǎng)基 100mL

人雪旺細胞總RNAHSC tRNA

NLGN1 Others Human NLGN1 / Neuroligin-1 人細胞裂解液 (陽性對照)
CM-R124大鼠脈絡膜血管細胞*培養(yǎng)基100mL

VTCN1 Others Mouse 小鼠 B7-H4 / B7S1 / B7x 人細胞裂解液 (陽性對照)

小鼠腎小管平滑肌細胞*培養(yǎng)基 100mL

FO小鼠骨髓瘤細胞 Mouse myeloma cell line FO DMEM培養(yǎng)基+10%FBS

IL12A & IL12B Protein Mouse 重組小鼠 IL-12 (IL12A & IL12B Heterodimer) 蛋白

U14-GFP(小鼠子細胞) 5×106cells/瓶×
SodiumChlorideBloodAgarBase

HelicobacterPyloriMedium

GN 增菌液 Gram Negative Enrichment Broth 250 主要用于志賀氏菌的增菌培養(yǎng),亦可用于沙門氏菌增菌培養(yǎng)(GB標準)

結晶紫中性紅膽鹽葡萄糖瓊脂(VRBDA)250g/瓶腸道菌計數(shù)瓊脂,不含乳糖,用于腸道致病菌的選擇性分離和計數(shù)(SN、ISO)incubationmedia結晶紫中性紅膽鹽葡萄糖瓊脂(VRBDA)250g/瓶腸道菌計數(shù)瓊脂,不含乳糖,用于腸道致病菌的選擇性分離和計數(shù)(SN、ISO)

HB-PE自誘導培養(yǎng)基 250 用于基因工程菌大腸桿菌自誘導蛋白表達培養(yǎng)
一級目錄:顯色培養(yǎng)基二級目錄:顯色培養(yǎng)基

5L incubation media 5L

李克犁頭霉或傘枝梨頭霉 獸用消毒劑指標菌 /

雙料乳糖膽鹽發(fā)酵培養(yǎng)基管(含小倒管)20/包用于大腸菌群的測定

ColumbiaAgarMedium
人結腸癌細胞;CW-2培養(yǎng)新生霉素(改良E.C新生霉素增菌肉湯凍干配套試劑)SR00304.5mg/x添加于225ml(028配成改良E.C新生霉素增菌肉湯。

HYLB-Capsules 培養(yǎng)基 5capsules incubation media HYLB-Capsules 培養(yǎng)基 5capsules

小被孢霉 用于橡子原料釀酒 /

HondaToxin-ProducingBroth

Salicin

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