人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞；HCT-8 [HRT-18]價(jià)格質(zhì)量保證:
我們的細(xì)胞株來(lái)源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購(gòu)買(mǎi)到貨后，由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過(guò)QC檢測(cè)，進(jìn)口來(lái)源，保證5代以?xún)?nèi)，活力>95%，無(wú)細(xì)菌、真菌、支原體污染。
細(xì)胞到達(dá)客戶(hù)手中，1個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)任何問(wèn)題，導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費(fèi)再向客戶(hù)提供一次。
細(xì)胞名稱(chēng)  人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞；HCT-8 [HRT-18]價(jià)格
形態(tài)特性   上皮細(xì)胞
生長(zhǎng)特性  貼壁生長(zhǎng)
特征特性   HCT-8與HRT-18是一樣的。 角蛋白免疫過(guò)氧化物酶染色陽(yáng)性。
培養(yǎng)條件   RPMI 1640 (w/o Hepes) 胎牛血清，10%
傳代方法  消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長(zhǎng)滿(mǎn)。　
傳代情況  PN5
凍存條件   *培養(yǎng)基+8%DMSO
支原體檢測(cè)  陰性　
STR   Amelogenin:X,Y；CSF1PO:12；D13S317:8,11；D16S539:12,13；D18S51:11,17；D19S433:14,16；D21S11:29,32.2；D2S1338:17,25；D3S1358:17；D5S818:13；D7S820:10,11.3；D8S1179:15；FGA:22；TH01:7,9.3；TPOX:8,11；vWA:18,19
同工酶

染色體

使用權(quán)限 A類(lèi)
人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞；HCT-8 [HRT-18]價(jià)格細(xì)胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
二、細(xì)胞處理：
1、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過(guò)夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀(guān)察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后加入少量*，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí)，應(yīng)將細(xì)胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細(xì)胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
IFNB1 Others Mouse 小鼠 IFNB1 / IFN-beta / Interferon beta 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

CL-0261BC-022(人癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

人髓核細(xì)胞cDNAHNPC cDNA

T47D細(xì)胞，人管癌細(xì)胞 豬腎細(xì)胞系,IBRS-2細(xì)胞 肺成纖維細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

MC3T3-E1(小鼠胚胎成骨細(xì)胞前體細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2

HCMEC Pellet 人心臟微血管內(nèi)皮細(xì)胞團(tuán)塊 > 1 mio.cells 纖維母細(xì)胞粘附檢測(cè)試劑盒Fibro
hDPSCs, 人前磨牙牙髓干細(xì)胞 Human

敘利亞倉(cāng)鼠腎細(xì)胞;BHK-21

小鼠星形膠質(zhì)細(xì)胞(MA)(5×105)

小鼠肺腺癌低轉(zhuǎn)移細(xì)胞(綠色熒光蛋白標(biāo)記);LA1-GFP 小鼠視網(wǎng)膜muller細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

人牙齦成纖維細(xì)胞總RNAHGF tRNA

CPA1 Others Human 人 Carboxypeptidase-A1 / CPA1 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
CM-H006人肺動(dòng)脈成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

WARS Others Human 人 WARS / TrpRS 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

原代上皮細(xì)胞特制基礎(chǔ)培養(yǎng)基Many types of cells包裝：500/250/100ml

恒河猴腎細(xì)胞;MMK3 人淋巴樣Burkitt淋巴瘤細(xì)胞，EB-3[EB3]細(xì)胞 TE-11(食管癌細(xì)胞)

人急性早幼粒白血病細(xì)胞;HL-60

EFNA3 Others Human 人 EphrinA3 / EFNA3 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
嗜鹽菌選擇性瓊脂250g用于副溶血性弧菌的選擇性分離培養(yǎng)(GB標(biāo)準(zhǔn))

幽門(mén)螺旋桿菌固體培養(yǎng)基 250g 用于幽門(mén)螺桿菌的分離培養(yǎng)

Kovacs氏靛基質(zhì)試劑盒 10ml*1 吲哚(靛基質(zhì))試驗(yàn)配套試劑

伊紅美藍(lán)瓊脂(EMB)250g/瓶用于腸道菌選擇性分離incubationmedia伊紅美藍(lán)瓊脂(EMB)250g/瓶用于腸道菌選擇性分離

TerrificBroth
BGdium

5L incubation media 5L

蠟狀芽孢桿菌 模式菌株 支/瓶

ModifiedECEnrichmentBroth

三糖鐵瓊脂培養(yǎng)基 250g 用于腸桿菌科細(xì)菌的生化反應(yīng)篩選(葡萄糖，乳糖，蔗糖)
人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞；HCT-8 [HRT-18]價(jià)格溴化十六烷基*銨瓊脂(USP)250g用于綠膿假單胞菌的分離培養(yǎng)

*顯色培養(yǎng)基 5000 mL/瓶 incubation media *顯色培養(yǎng)基 5000 mL/瓶

李氏增菌液LB2凍干配套試劑 10支 每支添加于200ml(026040)中配成LB2增菌液。

瓊脂培養(yǎng)基OAgarmediumO(Baird-Parkeragar)用于*的分離培養(yǎng)。

APT瓊脂 250g 用于乳酸菌分離培養(yǎng)
人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞；HCT-8 [HRT-18]價(jià)格培養(yǎng)溫馨提示：
1）公司努力實(shí)現(xiàn)為科學(xué)研究提供實(shí)驗(yàn)細(xì)胞技術(shù)服務(wù)。所提供的實(shí)驗(yàn)細(xì)胞及其子代，不能用于人體實(shí)驗(yàn)和臨床診斷、治療。
2）公司細(xì)胞資源中心承諾盡大努力對(duì)實(shí)驗(yàn)細(xì)胞資源相關(guān)信息進(jìn)行及時(shí)更新。但限于我們的技術(shù)條件，中心不保證其準(zhǔn)確性。
3）從文獻(xiàn)等處引用的信息本中心未進(jìn)行核實(shí)，僅供參考。
4）使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細(xì)胞的時(shí)候要遵守國(guó)內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī)，充分考慮可能存在的風(fēng)險(xiǎn)和責(zé)任，采取適當(dāng)?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對(duì)健康或環(huán)境的危害。