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人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;HCT-8 HRT-18價格

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更新時間:2017-09-07 13:36:28瀏覽次數(shù):164次

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人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;HCT-8 [HRT-18]價格現(xiàn)貨直銷,免費(fèi)快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細(xì)胞株,細(xì)胞系,種類齊全,現(xiàn)貨,質(zhì)量保證,公司所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細(xì)閱讀本說明書。

人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;HCT-8 [HRT-18]價格質(zhì)量保證:
我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴(kuò)增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,進(jìn)口來源,保證5代以內(nèi),活力>95%,無細(xì)菌、真菌、支原體污染。
細(xì)胞到達(dá)客戶手中,1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題,導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次。
細(xì)胞名稱  人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;HCT-8 [HRT-18]價格
形態(tài)特性   上皮細(xì)胞
生長特性  貼壁生長
特征特性   HCT-8HRT-18是一樣的。 角蛋白免疫過氧化物酶染色陽性。
培養(yǎng)條件   RPMI 1640 (w/o Hepes) 胎牛血清,10%
傳代方法  消化3-5分鐘。1:23天內(nèi)可長滿。 
傳代情況  PN5
凍存條件   *培養(yǎng)基+8%DMSO
支原體檢測  陰性 
STR   Amelogenin:X,Y;CSF1PO:12D13S317:8,11;D16S539:12,13D18S51:11,17;D19S433:14,16;D21S11:29,32.2;D2S1338:17,25D3S1358:17;D5S818:13;D7S820:10,11.3D8S1179:15;FGA:22;TH01:7,9.3;TPOX:8,11vWA:18,19
同工酶

染色體

使用權(quán)限 A
人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;HCT-8 [HRT-18]價格細(xì)胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2、培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5% 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%
3、凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細(xì)胞處理:
1、復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2、細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2)2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細(xì)胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1213的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量*,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時,應(yīng)將細(xì)胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細(xì)胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
IFNB1 Others Mouse 小鼠 IFNB1 / IFN-beta / Interferon beta 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

CL-0261BC-022(人癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

人髓核細(xì)胞cDNAHNPC cDNA

T47D細(xì)胞,人管癌細(xì)胞 豬腎細(xì)胞系,IBRS-2細(xì)胞 肺成纖維細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)

MC3T3-E1(小鼠胚胎成骨細(xì)胞前體細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2

HCMEC Pellet 人心臟微血管內(nèi)皮細(xì)胞團(tuán)塊 > 1 mio.cells 纖維母細(xì)胞粘附檢測試劑盒Fibro
hDPSCs, 人前磨牙牙髓干細(xì)胞 Human

敘利亞倉鼠腎細(xì)胞;BHK-21

小鼠星形膠質(zhì)細(xì)胞(MA)(5×105)

小鼠肺腺癌低轉(zhuǎn)移細(xì)胞(綠色熒光蛋白標(biāo)記);LA1-GFP 小鼠視網(wǎng)膜muller細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

人牙齦成纖維細(xì)胞總RNAHGF tRNA

CPA1 Others Human Carboxypeptidase-A1 / CPA1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
CM-H006人肺動脈成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

WARS Others Human WARS / TrpRS 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

原代上皮細(xì)胞特制基礎(chǔ)培養(yǎng)基Many types of cells包裝:500/250/100ml

恒河猴腎細(xì)胞;MMK3 人淋巴樣Burkitt淋巴瘤細(xì)胞,EB-3[EB3]細(xì)胞 TE-11(食管癌細(xì)胞)

人急性早幼粒白血病細(xì)胞;HL-60

EFNA3 Others Human EphrinA3 / EFNA3 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
嗜鹽菌選擇性瓊脂250g用于副溶血性弧菌的選擇性分離培養(yǎng)(GB標(biāo)準(zhǔn))

幽門螺旋桿菌固體培養(yǎng)基 250g 用于幽門螺桿菌的分離培養(yǎng)

Kovacs氏靛基質(zhì)試劑盒 10ml*1 吲哚(靛基質(zhì))試驗配套試劑

伊紅美藍(lán)瓊脂(EMB)250g/瓶用于腸道菌選擇性分離incubationmedia伊紅美藍(lán)瓊脂(EMB)250g/瓶用于腸道菌選擇性分離

TerrificBroth
BGdium

5L incubation media 5L

蠟狀芽孢桿菌 模式菌株 /

ModifiedECEnrichmentBroth

三糖鐵瓊脂培養(yǎng)基 250g 用于腸桿菌科細(xì)菌的生化反應(yīng)篩選(葡萄糖,乳糖,蔗糖)
人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;HCT-8 [HRT-18]價格溴化十六烷基*銨瓊脂(USP)250g用于綠膿假單胞菌的分離培養(yǎng)

*顯色培養(yǎng)基 5000 mL/ incubation media *顯色培養(yǎng)基 5000 mL/

李氏增菌液LB2凍干配套試劑 10 每支添加于200ml(026040)中配成LB2增菌液。

瓊脂培養(yǎng)基OAgarmediumO(Baird-Parkeragar)用于*的分離培養(yǎng)。

APT瓊脂 250g 用于乳酸菌分離培養(yǎng)
人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;HCT-8 [HRT-18]價格培養(yǎng)溫馨提示:
1)公司努力實現(xiàn)為科學(xué)研究提供實驗細(xì)胞技術(shù)服務(wù)。所提供的實驗細(xì)胞及其子代,不能用于人體實驗和臨床診斷、治療。
2)公司細(xì)胞資源中心承諾盡大努力對實驗細(xì)胞資源相關(guān)信息進(jìn)行及時更新。但限于我們的技術(shù)條件,中心不保證其準(zhǔn)確性。
3)從文獻(xiàn)等處引用的信息本中心未進(jìn)行核實,僅供參考。
4)使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細(xì)胞的時候要遵守國內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī),充分考慮可能存在的風(fēng)險和責(zé)任,采取適當(dāng)?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對健康或環(huán)境的危害。

 

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