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所 在 地上海市
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更新時間:2017-09-07 13:33:15瀏覽次數(shù):218次
聯(lián)系我時,請告知來自 儀表網(wǎng)人急性早幼粒白血病細胞;HL-60圖片凍保存方法一:冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。
冷凍保存方法二:冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3℃至–80℃以下,再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時,以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中,但存活率稍微降低一些。
迄今為止,公司收錄背景資料清晰,細胞活力狀態(tài)良好的細胞株1420株,其中絕大部分是近年來從美國ATCC和NIH分批引進的細胞種子,少部分來自全國各地細胞研究所,細胞來源可靠,背景資料清晰,代數(shù)年輕,活力好。凍保存方法一:冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。
產(chǎn)品名稱 | 生長特性 | 貨期 |
懸浮生長 | 3-5天 |
細胞名稱 人急性早幼粒白血病細胞;HL-60圖片
形態(tài)特性 原粒細胞
生長特性 懸浮生長
特征特性 HL-60是一株早幼粒細胞。 外周血白細胞來自一位患有急性粒-單核細胞白血病的36歲白人女性。 HL-60 自發(fā)分化,丁酸鹽、次黃嘌呤、佛波醇肉豆蔻酸(PMA,TPA)、DMSO(1% to 1.5%)、放線菌素D和*可以促進分化。 細胞表現(xiàn)出吞噬活性,并對趨化刺激有響應(yīng)。致癌基因myc表達陽性。
培養(yǎng)條件 IMDM: Iscove's Modiefied Dulbecco's Medium 優(yōu)質(zhì)胎牛血清,20%
傳代方法 1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況 PN5
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
支原體檢測 陰性
STR Amelogenin:X;CSF1PO:13,14;D13S317:8,11;D16S539:11;D18S51:14,15;D19S433:14;D21S11:29,30;D2S1338:17;D3S1358:16;D5S818:12;D7S820:11,12;D8S1179:12,13;FGA:22,24;TH01:7,8;TPOX:8,11;vWA:16
同工酶
染色體
使用權(quán)限 A類
人急性早幼粒白血病細胞;HL-60圖片復(fù)蘇操作要點:
1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細胞能盡快通過易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。
5)將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi),補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代,細胞活力恢復(fù)后才能進行后續(xù)的實驗。
人急性早幼粒白血病細胞;HL-60圖片操作步驟:
1)貼壁細胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi),吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量*,使*的量能蓋住細胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動細胞瓶,終止*作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液??刂拼荡虻牧Χ?,避免產(chǎn)生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng)。
SCN3B Others Human 人 SCN3B 人細胞裂解液 (陽性對照)
CL-0256AM(人腺樣囊性癌細胞(高轉(zhuǎn)移))5×106cells/瓶×2
小鼠胰腺上皮細胞*培養(yǎng)基 100mL
B16小鼠黑色素瘤細胞 B16 mouse melanoma cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS
IL33 Protein Human 重組人 IL33 / Interleukin-33 / NF-HEV 蛋白
PC-3M-2B4(人前列腺癌低轉(zhuǎn)移細胞株) 5×106cells/瓶×2 CHO/dhFr-(中國倉鼠二氫*還原酶缺陷細胞)
RGC-5, 小鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞 Mouse
中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-DUKXB11-prepro-TGFβ1 cDNA
小鼠少突膠質(zhì)前體細胞(MOPC)(5×105)
小鼠樹突狀細胞肉瘤低轉(zhuǎn)移細胞(VAP33-GFP融合蛋白穩(wěn)定過表達);DG6-VAP33-GFP 小鼠表皮黑色素細胞*培養(yǎng)基 100mL
人腎上皮細胞總RNAHREpiC tRNA
LRPAP1 Others Mouse 小鼠 LRPAP1 / RAP 人細胞裂解液 (陽性對照)
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞;KMY0905
WWP2 Others Human 人 WWP2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)
CL-0397NCI-H23(人非小細胞肺癌細胞)5×106cells/瓶×2
人絨毛膜間充質(zhì)基質(zhì)細胞 Sars蛋白表達株,293001B細胞 NCI-H520 [H520](人肺癌細胞)
人前列腺癌高轉(zhuǎn)移細胞株;PC-3M IE8
BSG Others Mouse 小鼠 CD147 / EMMPRIN / Basigin 人細胞裂解液 (陽性對照)
SodiumChlorideVioletpurpleEnrichmentBroth
BSSAagarmedium
LES Endo 瓊脂 m-Endo Agar,LES 250g 用于濾膜細菌計數(shù)(Merck方法)
乳糖膽鹽發(fā)酵培養(yǎng)基250g/瓶用于大腸菌群測定incubationmedia乳糖膽鹽發(fā)酵培養(yǎng)基250g/瓶用于大腸菌群測定
2×YT肉湯 250 用于基因工程菌大腸桿菌培養(yǎng)
克氏雙糖鐵瓊脂2240250g用于鑒別腸道菌發(fā)酵葡萄糖和乳糖,及產(chǎn)生硫化氫的生化反應(yīng)。(ISO)
5201-prf HM-prf 肝細胞培養(yǎng)基 500 ml incubation media 5201-prf HM-prf 肝細胞培養(yǎng)基 500 ml
Sabouraud’sGlucoseBrothMedium
Baird-Parker瓊脂基礎(chǔ)250g用于*的選擇性分離培養(yǎng)(GB、SN標準)
氧化*胺培養(yǎng)基 250g 用于分解
人急性早幼粒白血病細胞;HL-60圖片溴化十六烷基*胺瓊脂培養(yǎng)基(05藥典)250g用于綠膿桿菌的選擇性分離培養(yǎng)。
蛋白胨水(PW) 250(g) incubation media 蛋白胨水(PW) 250(g)
水解酪蛋白瓊脂 Casein Agar Medium 250克 用于鑒別蠟樣芽孢桿菌分解酪蛋白試驗
OGY瓊脂250用于霉菌和酵母菌分離培養(yǎng)和計數(shù)(Merck方法)incubationmediaOGY瓊脂250用于霉菌和酵母菌分離培養(yǎng)和計數(shù)(Merck方法)
TCBS瓊脂 250g 用于致病性弧菌的選擇性分離(GB、SN標準)
人急性早幼粒白血病細胞;HL-60圖片現(xiàn)貨直銷,免費快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細胞株,細胞系,種類齊全,現(xiàn)貨,質(zhì)量保證,公司所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細閱讀本說明書。
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