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更新時間:2017-09-07 13:32:36瀏覽次數(shù):110次
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人卵巢癌細(xì)胞;HO-8910價格現(xiàn)貨直銷,免費快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細(xì)胞株,細(xì)胞系,種類齊全,現(xiàn)貨,質(zhì)量保證,公司所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細(xì)閱讀本說明書。
產(chǎn)品名稱 | 生長特性 | 貨期 |
人卵巢癌細(xì)胞;HO-8910價格 | 貼壁生長 | 3-5天 |
細(xì)胞名稱 人卵巢癌細(xì)胞;HO-8910價格
形態(tài)特性 上皮細(xì)胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 HO-8910細(xì)胞株是1994年從一位51歲的中國卵巢癌患者腹水中建立的。 轉(zhuǎn)移到裸鼠中形成的腫瘤集聚與患者原病灶處的形態(tài)*。STR檢測發(fā)現(xiàn)SGC7901、SMMC7721、QGY7701、QGY7703、QSG7701、Ho-8910PM、Ho-8910、BEL7402、SMMC7721等多株細(xì)胞為同一遺傳背景,懷疑彼此間存在交叉污染。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 胎牛血清,10%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況 PN
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
支原體檢測 陰性
STR
同工酶
染色體
使用權(quán)限 A類
人卵巢癌細(xì)胞;HO-8910價格凍保存方法一:冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。
冷凍保存方法二:冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3℃至–80℃以下,再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時,以防止冰晶過大,造成細(xì)胞大量死亡,也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中,但存活率稍微降低一些。
迄今為止,公司收錄背景資料清晰,細(xì)胞活力狀態(tài)良好的細(xì)胞株1420株,其中絕大部分是近年來從美國ATCC和NIH分批引進(jìn)的細(xì)胞種子,少部分來自全國各地細(xì)胞研究所,細(xì)胞來源可靠,背景資料清晰,代數(shù)年輕,活力好。凍保存方法一:冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。
人卵巢癌細(xì)胞;HO-8910價格復(fù)蘇操作要點:
1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱;準(zhǔn)備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫(可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細(xì)胞能盡快通過易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細(xì)胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細(xì)胞懸液。
5)將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶內(nèi),補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)第二天觀察細(xì)胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細(xì)胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代,細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實驗。
人卵巢癌細(xì)胞;HO-8910價格操作步驟:
1)貼壁細(xì)胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi),吸除或倒掉細(xì)胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細(xì)胞,加入適量*,使*的量能蓋住細(xì)胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時棄去*,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動細(xì)胞瓶,終止*作用,用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞,制成細(xì)胞懸液。控制吹打的力度,避免產(chǎn)生大量的氣泡,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細(xì)胞傳代:將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細(xì)胞懸液,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng)。
PGF Others Mouse 小鼠 PIGF / PLGF 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
CL-0253A-427(人肺癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
人膀胱平滑肌細(xì)胞cDNAHBdSMC cDNA
SK-BR-3細(xì)胞,人癌細(xì)胞 草魚腎細(xì)胞系,GIK細(xì)胞 肺大靜脈平滑肌細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)
WTRL1(大鼠肺細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2
NHDF Pellet 正常人皮膚成纖維細(xì)胞團(tuán)塊(少年者) > 1 mio.cells 硝基苯磷酸鈉(pNPP)磷酸酶檢測試劑盒pNPP
HET-1A, 人食管上皮細(xì)胞 Human
倉鼠腎細(xì)胞;HL-1
小鼠背部脊髓神經(jīng)元(MN-dsc)(1×106)
小鼠樹突狀細(xì)胞肉瘤低轉(zhuǎn)移細(xì)胞(綠色熒光蛋白標(biāo)記);DG6-GFP 小鼠內(nèi)臟脂肪細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL
人顱骨造骨細(xì)胞總RNAHCO tRNA
CD209B Others Mouse 小鼠 CD209B / DC-SIGNR1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
CM-R071大鼠輸尿管上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL
XCL1 Others Canine 狗 XCL1 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
大鼠間充質(zhì)干細(xì)胞-骨髓RMSC
非洲綠猴腎細(xì)胞;VERO-76 惡性胚胎橫紋肌瘤,RD細(xì)胞 KP-N-NS(腎上腺神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞(腦轉(zhuǎn)移))
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;KMY0926
FLRT3 Others Human 人 FLRT3 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
化結(jié)晶紫增菌液250g用于副溶血性弧菌的選擇性增菌培養(yǎng)(GB標(biāo)準(zhǔn))
BSSA瓊脂培養(yǎng)基 250g 用于果汁中嗜酸耐熱菌的檢測。
Littman 瓊脂 Littman Agar 250 用于真菌的分離培養(yǎng)(Acumedia方法)
膽鹽乳糖培養(yǎng)基250g/瓶用于大腸菌群的測定incubationmedia膽鹽乳糖培養(yǎng)基250g/瓶用于大腸菌群的測定
SOCMedium
GramNegativeBacteriaSelectiveMedium
50330 糊精 BR 500g incubation media 50330 糊精 BR 500g
海藻希瓦氏菌 產(chǎn)* 支/瓶
即用型平板培養(yǎng)基
馬鈴薯葡萄糖瓊脂(PDA) 250g 用于霉菌,酵母菌計數(shù)(GB/SN標(biāo)準(zhǔn))
人卵巢癌細(xì)胞;HO-8910價格溴甲酚紫蛋白胨培養(yǎng)液250g用于壓力蒸氣消毒過程監(jiān)測指示菌(嗜熱脂肪桿菌芽孢)的培養(yǎng)及消毒效果測定
血液瓊脂基礎(chǔ) Blood Agar Base 供分離營養(yǎng)要求較高的致病菌用,后加血液制成血平板
抗生素1號培養(yǎng)基(PH6.5-6.6) Antibiotic Agar 250克 磺卞*等的效價測定
尿道定位顯色培養(yǎng)基l用于分離和鑒別常見尿道致病菌incubationmedia尿道定位顯色培養(yǎng)基l用于分離和鑒別常見尿道致病菌
PotassiumOxalateInRabbitPlasma
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