人食管癌細(xì)胞；JAR品牌培養(yǎng)溫馨提示：
1）公司努力實(shí)現(xiàn)為科學(xué)研究提供實(shí)驗(yàn)細(xì)胞技術(shù)服務(wù)。所提供的實(shí)驗(yàn)細(xì)胞及其子代，不能用于人體實(shí)驗(yàn)和臨床診斷、治療。
2）公司細(xì)胞資源中心承諾盡大努力對(duì)實(shí)驗(yàn)細(xì)胞資源相關(guān)信息進(jìn)行及時(shí)更新。但限于我們的技術(shù)條件，中心不保證其準(zhǔn)確性。
3）從文獻(xiàn)等處引用的信息本中心未進(jìn)行核實(shí)，僅供參考。
4）使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細(xì)胞的時(shí)候要遵守國(guó)內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī)，充分考慮可能存在的風(fēng)險(xiǎn)和責(zé)任，采取適當(dāng)?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對(duì)健康或環(huán)境的危害。

細(xì)胞名稱  人食管癌細(xì)胞；JAR品牌
形態(tài)特性   上皮樣
生長(zhǎng)特性  貼壁生長(zhǎng)
特征特性   
培養(yǎng)條件   DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%
傳代方法  消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長(zhǎng)滿。　
傳代情況  PN
凍存條件   基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測(cè)  陰性　
STR   
同工酶

染色體

使用權(quán)限 B類
人食管癌細(xì)胞；JAR品牌細(xì)胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
二、細(xì)胞處理：
1、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過(guò)夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后加入少量*，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí)，應(yīng)將細(xì)胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細(xì)胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
CARTPT Others Human 人 CART / CARTPT 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

CL-0250801-D (人巨細(xì)胞性肺癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

人腎上皮細(xì)胞cDNAHREpiC cDNA

豬細(xì)胞;ST 單核巨噬細(xì)胞白血病，RAW 264.7細(xì)胞 L615細(xì)胞，615小鼠網(wǎng)織細(xì)胞性白血病瘤株

表達(dá)小鼠MHCⅠ類分子Kb的人胚腎細(xì)胞;293KB

HA Others H5N3 甲型流感 H5N3 (A/duck/Hokkaido/167/2007) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
BRL 3A, 大鼠肝正常細(xì)胞 Rattus

貓?jiān)醇?xì)胞

小鼠顆粒神經(jīng)元(MGC)(1×106)

雜交瘤(B類);Z51B3C10H12A12G2F7B5 小鼠表皮角質(zhì)形成細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

人角膜細(xì)胞總RNAHK tRNA

IL1RAPL2 Others Human 人 IL1R9 / IL1RAPL2 / IL1 Receptor 9 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
人導(dǎo)管癌細(xì)胞;HCC38

XCL1 Others Human 人 XCL1 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

CM-R054大鼠子宮成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

BPH-1, 人前列腺增生細(xì)胞 B淋巴細(xì)胞,XJH細(xì)胞 PLC/PRF/5(人肝癌細(xì)胞)

倉(cāng)鼠/小鼠雜交瘤細(xì)胞;145-2C11

IL18R1 Others Human 人 IL18R1 / CD218a 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
O/F培養(yǎng)基(HLGB)250g用于鑒別弧菌葡萄糖代謝類型(發(fā)酵型或氧化型)(SN標(biāo)準(zhǔn))

脫脂奶蔗糖胰蛋白胨瓊脂 250g 用于致病性嗜水氣單胞菌的鑒別培養(yǎng)

mCPC 培養(yǎng)基 mCPC Medium 250 用于弧菌分離培養(yǎng)(FDA標(biāo)準(zhǔn))

EC肉湯250g/瓶用于大腸桿菌、糞大腸菌群測(cè)定incubationmediaEC肉湯250g/瓶用于大腸桿菌、糞大腸菌群測(cè)定

SOBMedium
革蘭氏陰性菌(G-)選擇性培養(yǎng)基250g用于革蘭氏陰性菌的選擇性培養(yǎng)

50320 可溶性淀粉 BR 500g incubation media 50320 可溶性淀粉 BR 500g

海棗曲霉 電工電子產(chǎn)品試用菌。 支/瓶

HB-PETAutoExpressMedium

沙氏葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基(含*) 250g 用于真菌的分離培養(yǎng)
人食管癌細(xì)胞；JAR品牌溴甲酚紫葡萄糖蛋白胨水培養(yǎng)基28073250g用于壓力蒸汽滅菌效果評(píng)價(jià)(GB-GB-2002)。

Agar 瓊脂粉 500g incubation media Agar 瓊脂粉 500g

鮮橙曲霉 降低三聚氰胺 支/瓶

NutrientAgar(Agar20g)

Penicillin-sensitivepaper

人食管癌細(xì)胞；JAR品牌質(zhì)量保證:
我們的細(xì)胞株來(lái)源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購(gòu)買到貨后，由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過(guò)QC檢測(cè)，進(jìn)口來(lái)源，保證5代以內(nèi)，活力>95%，無(wú)細(xì)菌、真菌、支原體污染。
細(xì)胞到達(dá)客戶手中，1個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)任何問(wèn)題，導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次。