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更新時(shí)間:2017-09-07 13:30:07瀏覽次數(shù):125次
聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來(lái)自 儀表網(wǎng)GFP標(biāo)記的小鼠子細(xì)胞;U14-GFP圖片
人腎上腺神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞(腦轉(zhuǎn)移);KP-N-NS圖片質(zhì)量保證:
我們的細(xì)胞株來(lái)源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購(gòu)買到貨后,由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過(guò)QC檢測(cè),進(jìn)口來(lái)源,保證5代以內(nèi),活力>95%,無(wú)細(xì)菌、真菌、支原體污染。
細(xì)胞到達(dá)客戶手中,1個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)任何問(wèn)題,導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次。
細(xì)胞名稱 人腎上腺神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞(腦轉(zhuǎn)移);KP-N-NS圖片
形態(tài)特性 其他
生長(zhǎng)特性 貼壁生長(zhǎng)
特征特性 源自腦轉(zhuǎn)移灶的腎上腺神經(jīng)母細(xì)胞瘤。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 胎牛血清,10%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長(zhǎng)滿。
傳代情況 PN5
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
支原體檢測(cè) 陰性
STR
同工酶
染色體
使用權(quán)限 A類
人腎上腺神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞(腦轉(zhuǎn)移);KP-N-NS圖片細(xì)胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2、培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
二、細(xì)胞處理:
1、復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過(guò)夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2、細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后加入少量*,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí),應(yīng)將細(xì)胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細(xì)胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
OXSR1 Others Human 人 OXSR1 / OSR1 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
CL-0248ZR-75-30(人癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
人腎近曲小管上皮細(xì)胞cDNAHRPTEpiC cDNA
SHZ-88細(xì)胞,大鼠癌細(xì)胞 人肺腺癌細(xì)胞(轉(zhuǎn)染TK基因的GLC-82細(xì)胞),GLC-82-TK細(xì)胞 肺泡上皮細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)
犬胸腺細(xì)胞;cf2Th
TNFRSF10D Others Human 人 TRAILR4 / TNFRSF10D / DCR2 / CD264 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
SF9, 昆蟲卵巢細(xì)胞 其它
家貓皮膚細(xì)胞;FCA-S1
小鼠神經(jīng)皮質(zhì)細(xì)胞(MN-c)(1×106)
小鼠B細(xì)胞雜交瘤細(xì)胞;W6/32 小鼠成年表皮角質(zhì)形成層細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL
人滋養(yǎng)層絨毛細(xì)胞總RNAHVT tRNA
CD19 Others Mouse 小鼠 CD19 / Leu-12 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;KMY0923
XCL1 Others Mouse 小鼠 XCL1 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
CM-H078人心肌成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL
lovo, 人結(jié)腸癌細(xì)胞 腹水瘤,SAC-IIB2細(xì)胞 NCI-H1563 [H1563](人胚肺細(xì)胞)
小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞;CT26.WT [CT26WT]
GB Others Cytomegalovirus/CMV 巨細(xì)胞病毒 HCMV Glycoprotein B 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
42℃growthMedium
HistamineproducingbacteriaMedium
mCPC培養(yǎng)基添加劑 mCPC Medium Supplement 1ml*5 每瓶添加于100ml mCPC培養(yǎng)基中
結(jié)晶紫中性紅膽鹽瓊脂(VRBA)250g/瓶用于大腸菌群平板計(jì)數(shù)incubationmedia結(jié)晶紫中性紅膽鹽瓊脂(VRBA)250g/瓶用于大腸菌群平板計(jì)數(shù)
SOB培養(yǎng)基 250 用于基因工程菌大腸桿菌培養(yǎng)
BSSAagarmedium
50301 明膠 BR 500g incubation media 50301 明膠 BR 500g
海洋鹽單胞菌 支/瓶
HB-PE自誘導(dǎo)培養(yǎng)基250用于基因工程菌大腸桿菌自誘導(dǎo)蛋白表達(dá)培養(yǎng)
FungalMedium
人腎上腺神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞(腦轉(zhuǎn)移);KP-N-NS圖片溴甲酚紫葡萄糖瓊脂250g用于嗜熱需氧芽孢桿菌計(jì)數(shù)
L-BacterialHypertonicSaltBroth
M17瓊脂 M17 Agar 250 用于牛奶和乳制品中乳酸菌檢測(cè)和分離培養(yǎng)(Merck方法)
含0.6%酵母浸膏的胰酪胨大豆瓊脂(TSA-YE)250g/瓶用于李斯特氏菌純化incubationmedia含0.6%酵母浸膏的胰酪胨大豆瓊脂(TSA-YE)250g/瓶用于李斯特氏菌純化
StrainStoreMedium
人腎上腺神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞(腦轉(zhuǎn)移);KP-N-NS圖片培養(yǎng)溫馨提示:
1)公司努力實(shí)現(xiàn)為科學(xué)研究提供實(shí)驗(yàn)細(xì)胞技術(shù)服務(wù)。所提供的實(shí)驗(yàn)細(xì)胞及其子代,不能用于人體實(shí)驗(yàn)和臨床診斷、治療。
2)公司細(xì)胞資源中心承諾盡大努力對(duì)實(shí)驗(yàn)細(xì)胞資源相關(guān)信息進(jìn)行及時(shí)更新。但限于我們的技術(shù)條件,中心不保證其準(zhǔn)確性。
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