細(xì)胞名稱  人肺腺癌細(xì)胞；Lu-165圖片
形態(tài)特性   上皮樣細(xì)胞
生長特性  貼壁生長
特征特性   
培養(yǎng)條件   DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 10%FBS
傳代方法  1:3傳代,2-3天傳一代　
傳代情況  PN
凍存條件   基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測  陰性　
STR   
同工酶

染色體

使用權(quán)限 B類
人肺腺癌細(xì)胞；Lu-165圖片質(zhì)量保證:
我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，進(jìn)口來源，保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細(xì)菌、真菌、支原體污染。
細(xì)胞到達(dá)客戶手中，1個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)任何問題，導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次。
人肺腺癌細(xì)胞；Lu-165圖片細(xì)胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
二、細(xì)胞處理：
1、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后加入少量*，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí)，應(yīng)將細(xì)胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細(xì)胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
人肺腺癌細(xì)胞；Lu-165圖片培養(yǎng)溫馨提示：
1）公司努力實(shí)現(xiàn)為科學(xué)研究提供實(shí)驗(yàn)細(xì)胞技術(shù)服務(wù)。所提供的實(shí)驗(yàn)細(xì)胞及其子代，不能用于人體實(shí)驗(yàn)和臨床診斷、治療。
2）公司細(xì)胞資源中心承諾盡大努力對(duì)實(shí)驗(yàn)細(xì)胞資源相關(guān)信息進(jìn)行及時(shí)更新。但限于我們的技術(shù)條件，中心不保證其準(zhǔn)確性。
3）從文獻(xiàn)等處引用的信息本中心未進(jìn)行核實(shí)，僅供參考。
4）使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細(xì)胞的時(shí)候要遵守國內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī)，充分考慮可能存在的風(fēng)險(xiǎn)和責(zé)任，采取適當(dāng)?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對(duì)健康或環(huán)境的危害。

CDK2 Others Human 人 CDK2 / p33 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)

CL-0240V79(倉鼠肺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

人小氣道上皮細(xì)胞cDNAHSAEpiC cDNA

CBRH-7919細(xì)胞，大鼠肝癌細(xì)胞 人胚肺成纖維細(xì)胞突變癌細(xì)胞,Z-HL16C細(xì)胞 肝癌組織源性原代細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)/1ml

犬腎細(xì)胞;MDCK(NBL-2)

TNFRSF10B Others Human 人 TNFRSF10B / TRAILR2 / CD262 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)
大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(BMSCs) Rattus

兔腎細(xì)胞;RK13

小鼠中腦縫神經(jīng)細(xì)胞(腦脊)(MN-r)(1×106)

BALB/C小鼠肝瘤株;BNL 1ME A.7R.1 小鼠成骨細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

人海馬趾星形膠質(zhì)細(xì)胞RNAHA-h miRNA5 μg

EFNA3 Others Mouse 小鼠 EFNA3 / Ephrin-A3 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)
外周血白細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

YES1 Others Human 人 c-Yes / YES1 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)

正常大鼠腎細(xì)胞;NRK

KG-1細(xì)胞，白血病細(xì)胞 人肝癌細(xì)胞,Hep3B2.1-7細(xì)胞 CL-0032BEL-7404(人肝癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

敘利亞倉鼠腎細(xì)胞;BHK-21

F11R Others Human 人 JAM-A 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)
NaClTripleSugarIronAgar

STAAMedium

MR-VP培養(yǎng)基 Methyl Red Voges Proskauer Broth 250 用于大腸桿菌的甲基紅和VP試驗(yàn)(SN標(biāo)準(zhǔn))

EugonLT脂培養(yǎng)基250g/瓶用于化妝品中細(xì)菌總數(shù)的測定(ISO)，每升培養(yǎng)基中需添加204(吐溫80)incubationmediaEugonLT脂培養(yǎng)基250g/瓶用于化妝品中細(xì)菌總數(shù)的測定(ISO)，每升培養(yǎng)基中需添加204(吐溫80)

LB肉湯(Lennox) 250 用于基因工程菌大腸桿菌培養(yǎng)
C.L.E.DMediumSupplement

50260 水解乳蛋白 BR 400g 乳蛋白水解而成 incubation media 50260 水解乳蛋白 BR 400g 乳蛋白水解而成

糞腸球菌(糞鏈球菌) 釀造白酒 支/瓶

ModifiedSkirrowAgar

InorganicAgar
人肺腺癌細(xì)胞；Lu-165圖片血平板2407090mm×20個(gè)用于營養(yǎng)要求較高的細(xì)菌的培養(yǎng)及溶血試驗(yàn)(GB4789./T4789.37-2008，GB4789.30-2...

虎紅*瓊脂基礎(chǔ) (CM0549) Oxoid incubation media 虎紅*瓊脂基礎(chǔ) (CM0549) Oxoid

炭球菌 模式菌株、產(chǎn)生過氧化氫 支/瓶

HeartInfusionAgar

KliglerIronAgar