人肝癌細(xì)胞；QGY-7703 [QGY7703]品牌KIT Others Human 人 KIT / c-KIT / CD117 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

CL-0234TM3(小鼠間質(zhì)細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

人肺動脈內(nèi)皮細(xì)胞cDNAHPAEC cDNA

小鼠髖動脈內(nèi)皮細(xì)胞;PIEC 白血病細(xì)胞，RBL-2H3細(xì)胞 ME細(xì)胞，C57小鼠黑色素瘤瘤株

Sars結(jié)構(gòu)蛋白表達(dá)株;293 001B

HA Others H1N1 甲型流感 H1N1 (A/Puerto Rico/8/1934) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

細(xì)胞名稱  人肝癌細(xì)胞；QGY-7703 [QGY7703]品牌
形態(tài)特性   上皮細(xì)胞樣
生長特性  　貼壁生長
特征特性    該細(xì)胞系來自35歲女性的肝癌。 染色體數(shù)目變化大，異倍體多。 免疫熒光間接法AFP陽性反應(yīng)。 異體移植能力強。 亞顯微結(jié)構(gòu)方面，核與細(xì)胞質(zhì)的比例高，大的多形核和多種細(xì)胞器亞顯微結(jié)構(gòu)改變。 在Con A作用下凝集。倍增時間約為20.5小時。 用Northern blot方法，未能檢測到細(xì)胞中1.3kb LFIRE-1/HFREP-1 mRNA的表達(dá)。
培養(yǎng)條件  　RPMI 1640 (w/o Hepes) 胎牛血清，10%
傳代方法   消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況  PN
凍存條件  *培養(yǎng)基+8%DMSO　
支原體檢測  陰性　
STR   Amelogenin:X；CSF1PO:10；D13S317:13.3；D16S539:9,10；D18S51:16；D19S433:13；D21S11:27,28；D2S1338:17；D3S1358:15,18；D5S818:11,12；D7S820:12；D8S1179:12；FGA:18,21；TH01:7；TPOX:12；vWA:16,18
同工酶

染色體

使用權(quán)限 A類
人肝癌細(xì)胞；QGY-7703 [QGY7703]品牌現(xiàn)貨直銷，免費快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細(xì)胞株，細(xì)胞系，種類齊全，現(xiàn)貨，質(zhì)量保證，公司所有產(chǎn)品僅供科研使用，不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細(xì)閱讀本說明書。

人肝癌細(xì)胞；QGY-7703 [QGY7703]品牌凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時，以防止冰晶過大，造成細(xì)胞大量死亡，也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。 
迄今為止，公司收錄背景資料清晰，細(xì)胞活力狀態(tài)良好的細(xì)胞株1420株，其中絕大部分是近年來從美國ATCC和NIH分批引進的細(xì)胞種子，少部分來自全國各地細(xì)胞研究所，細(xì)胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)年輕，活力好。凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 

人肝癌細(xì)胞；QGY-7703 [QGY7703]品牌復(fù)蘇操作要點：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準(zhǔn)備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細(xì)胞能盡快通過易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi)，將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細(xì)胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細(xì)胞懸液。
5）將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶內(nèi)，補加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）第二天觀察細(xì)胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細(xì)胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代，細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進行后續(xù)的實驗。
人肝癌細(xì)胞；QGY-7703 [QGY7703]品牌操作步驟：
1）貼壁細(xì)胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi)，吸除或倒掉細(xì)胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細(xì)胞，加入適量*，使*的量能蓋住細(xì)胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時棄去*，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細(xì)胞瓶，終止*作用，用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞，制成細(xì)胞懸液。控制吹打的力度，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細(xì)胞傳代：將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細(xì)胞懸液，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。
NRK-52E，大鼠腎細(xì)胞 Rattus

小鼠髖動脈內(nèi)皮細(xì)胞;PIEC

三.小鼠正常細(xì)胞

KM小鼠未分化神經(jīng)膠質(zhì)瘤瘤株;B22 小鼠破骨細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

人腸平滑肌細(xì)胞RNAHISMC miRNA5 μg

EFNA5 Others Mouse 小鼠 EFNA5 / Ephrin-A5 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
大鼠肝細(xì)胞瘤;H-4-II-E

心室成纖維細(xì)胞 (HCFav)( 5×105 )

T-102A*-EDTA(含10mL 酶解緩沖液)1mL

小鼠淋巴瘤細(xì)胞(NK靶細(xì)胞);YAC-1 小鼠肺大動脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

細(xì)胞名稱 種屬

CD83 Others Human 人 CD83 / HB15 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
60g/L化蛋白胨肉湯250g用于副溶血性弧菌的前增菌培養(yǎng)(SN標(biāo)準(zhǔn))

Iron瓊脂 250g 用于產(chǎn)

mTSB肉湯 mTSB Broth With Novobiocin 250 用于0157選擇性增菌(ISO方法)

嗜冷菌計數(shù)瓊脂250g/瓶用于乳及乳制品中嗜冷菌菌落總數(shù)的測定(ISO)incubationmedia嗜冷菌計數(shù)瓊脂250g/瓶用于乳及乳制品中嗜冷菌菌落總數(shù)的測定(ISO)

基因工程大腸桿菌培養(yǎng)基
C.L.E.DMedium

50210 月示 蛋白胨 BR 400g 檢測細(xì)菌培養(yǎng)基，蛋白胨的一種水解物 incubation media 50210 月示 蛋白胨 BR 400g 檢測細(xì)菌培養(yǎng)基，蛋白胨的一種水解物

糞產(chǎn)堿菌 支/瓶

CIN-r

PotatosucroseMedium
人肝癌細(xì)胞；QGY-7703 [QGY7703]品牌*基礎(chǔ)24060250g加入脫纖維羊血或兔血，制成*，用于營養(yǎng)要求較高的細(xì)菌的培養(yǎng)及溶血試驗(GB4789..

Yeast Nitrogen Base, without Amino Acids 培養(yǎng)基 100g incubation media Yeast Nitrogen Base, without Amino Acids 培養(yǎng)基 100g

許旺酵母 利用亞鹽廢液酒精發(fā)酵 支/瓶

菌種和底層瓊脂培養(yǎng)基250g用于抗生素效價測定的底層培養(yǎng)基或菌種活化

雙抗巧克力瓊脂 250g 用于嗜血桿菌和奈瑟菌的培養(yǎng)