人胃腺癌細(xì)胞；SGC-7901 [SGC7901]價(jià)格現(xiàn)貨直銷，免費(fèi)快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細(xì)胞株，細(xì)胞系，種類齊全，現(xiàn)貨，質(zhì)量保證，公司所有產(chǎn)品僅供科研使用，不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細(xì)閱讀本說明書。

細(xì)胞名稱  人胃腺癌細(xì)胞；SGC-7901 [SGC7901]價(jià)格
形態(tài)特性   上皮細(xì)胞樣
生長(zhǎng)特性  　貼壁生長(zhǎng)
特征特性    這株細(xì)胞源自一位56歲女性胃腺癌患者的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。
培養(yǎng)條件  　RPMI 1640 (w/o Hepes) 胎牛血清，10%
傳代方法   消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長(zhǎng)滿。
傳代情況  PN
凍存條件  *培養(yǎng)基+8%DMSO　
支原體檢測(cè)  陰性　
STR   
同工酶

染色體

使用權(quán)限 A類
人胃腺癌細(xì)胞；SGC-7901 [SGC7901]價(jià)格凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(shí)(或隔夜)→液氮槽*儲(chǔ)存。 
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲(chǔ)存。-20℃不可超過1小時(shí)，以防止冰晶過大，造成細(xì)胞大量死亡，也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。 
迄今為止，公司收錄背景資料清晰，細(xì)胞活力狀態(tài)良好的細(xì)胞株1420株，其中絕大部分是近年來從美國(guó)ATCC和NIH分批引進(jìn)的細(xì)胞種子，少部分來自全國(guó)各地細(xì)胞研究所，細(xì)胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)年輕，活力好。凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(shí)(或隔夜)→液氮槽*儲(chǔ)存。 
人胃腺癌細(xì)胞；SGC-7901 [SGC7901]價(jià)格復(fù)蘇操作要點(diǎn)：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準(zhǔn)備一個(gè)15mL無菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動(dòng)凍存管，使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細(xì)胞能盡快通過易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺(tái)內(nèi)，將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細(xì)胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時(shí)避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細(xì)胞懸液。
5）將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動(dòng)細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）第二天觀察細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細(xì)胞長(zhǎng)至80~90%匯合時(shí)正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代，細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。
人胃腺癌細(xì)胞；SGC-7901 [SGC7901]價(jià)格操作步驟：
1）貼壁細(xì)胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺(tái)內(nèi)，吸除或倒掉細(xì)胞瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤(rùn)洗細(xì)胞，加入適量*，使*的量能蓋住細(xì)胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時(shí)棄去*，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動(dòng)細(xì)胞瓶，終止*作用，用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞，制成細(xì)胞懸液?？刂拼荡虻牧Χ龋苊猱a(chǎn)生大量的氣泡，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長(zhǎng)情況。
2）懸浮細(xì)胞傳代：將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細(xì)胞懸液，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。
NRG1 Others Human 人 NRG1-alpha (EGF Domain) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)

CL-0231TE-1(人食管癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

小鼠淋巴成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

MADB-106大鼠癌細(xì)胞 Breast cancer cells of MADB-106 rats 1640+10% FBS

IL1RN Protein Human 重組人 IL-1RA / IL1RN 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

Psi2 DAP(小鼠胚胎成纖維細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 AAV-293( 胚腎細(xì)胞)
人絨毛膜間充質(zhì)基質(zhì)細(xì)胞 Human

牛源細(xì)胞

馬間葉干細(xì)胞(脂肪)(5×105)

C57小鼠黑色素瘤瘤株;ME (Me) 小鼠真皮成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

人腎小球內(nèi)皮細(xì)胞RNAHRGEC miRNA5 μg

TNFRSF14 Others Human 人 TNFRSF14 / HVEA / HVEM 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞(拉祜族);KM9406

大鼠垂體細(xì)胞(RPC)(1×106)

CM-H056人卵巢成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

小鼠正常肝細(xì)胞;NCTC 1469 [NCTC1469] 小鼠子宮內(nèi)膜上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

rCSC, 大鼠心肌細(xì)胞 Rattus

FGFR1 Others Mouse 小鼠 FGFR1 / CD331 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)
我妻氏培養(yǎng)基基礎(chǔ)250g用于副溶血性弧菌神奈川現(xiàn)象試驗(yàn)(GB標(biāo)準(zhǔn)、SN)

BM液體培養(yǎng)基 250g 用于醋酸鈣不動(dòng)桿菌增菌培養(yǎng)

O157顯色培養(yǎng)基 O157 Chromogenic Medium 1000ml 用于O157菌的顯色培養(yǎng)

酵母粉瓊脂250g/瓶用于水中細(xì)菌總數(shù)的測(cè)定(ISO)incubationmedia酵母粉瓊脂250g/瓶用于水中細(xì)菌總數(shù)的測(cè)定(ISO)

無菌病毒運(yùn)輸液(VTM) 3ml/支*36 用于甲流病毒標(biāo)本運(yùn)送
BrucellaSelectiveMedium

50192 胰蛋白胨(進(jìn)口) BR 500g 酪蛋白*水解而成的胨,培養(yǎng)基原材料 incubation media 50192 胰蛋白胨(進(jìn)口) BR 500g 酪蛋白*水解而成的胨,培養(yǎng)基原材料

粉狀畢赤酵母 分解纖維素 支/瓶

NutrientAgar

DTMAgar
人胃腺癌細(xì)胞；SGC-7901 [SGC7901]價(jià)格*基礎(chǔ)24060250g加入脫纖維羊血或兔血，制成*，用于營(yíng)養(yǎng)要求較高的細(xì)菌的培養(yǎng)及溶血試驗(yàn)(GB4789..

胰蛋白胨膽汁瓊脂 (CM0595) Oxoid incubation media 胰蛋白胨膽汁瓊脂 (CM0595) Oxoid

田菁根瘤菌 支/瓶

ElekMedium

TTC-ShaBaoluoMedium