人肝癌細胞；Hep G2 [HepG2]品牌培養(yǎng)溫馨提示：
1）公司努力實現(xiàn)為科學研究提供實驗細胞技術服務。所提供的實驗細胞及其子代，不能用于人體實驗和臨床診斷、治療。
2）公司細胞資源中心承諾盡大努力對實驗細胞資源相關信息進行及時更新。但限于我們的技術條件，中心不保證其準確性。
3）從文獻等處引用的信息本中心未進行核實，僅供參考。
4）使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉讓及使用細胞的時候要遵守國內外有關的法律法規(guī)，充分考慮可能存在的風險和責任，采取適當?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對健康或環(huán)境的危害。

細胞名稱  人肝癌細胞；Hep G2 [HepG2]品牌
形態(tài)特性   上皮細胞
生長特性  貼壁生長
特征特性   該細胞系來自15歲男性白人的組織。 形態(tài)為上皮形，模式染色體數(shù)為55，在免疫抑制小鼠中不致瘤。
培養(yǎng)條件   MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 優(yōu)質胎牛血清，10%
傳代方法  消化3-5分鐘。1:2。3天內可長滿。　
傳代情況  P(76+5)
凍存條件   *培養(yǎng)基+8%DMSO
支原體檢測  陰性　
STR   Amelogenin:X,Y；CSF1PO:10,11；D13S317:9,13；D16S539:12；D18S51:13，14；D19S433:15.2；D21S11:29,31；D2S1338:19,20；D3S1358:15,16；D5S818:11,12；D7S820:10；D8S1179:15,16；FGA:22,25；TH01:9；TPOX:8,9；vWA:17
同工酶

染色體

使用權限 A類
人肝癌細胞；Hep G2 [HepG2]品牌細胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1、準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細胞處理：
1、復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或將細胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量*，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時，應將細胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
FAM19A4 Others Human 人 FAM19A4 / TAFA4 人細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0226SW626(人卵巢癌細胞)5×106cells/瓶×2

人牙齦成纖維細胞cDNAHGF cDNA

豬胚胎傳代細胞;ST 子細胞，SiHa細胞 B22細胞，KM小鼠未分化神經(jīng)膠質瘤瘤株

Sars結構蛋白表達株;293sars181A

HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照)
人絨毛間充質成纖維細胞 Human

荷蘭黑白花奶牛牛肺細胞;DCL1

大鼠心肌細胞(RCM)(1×106)

T739小鼠肺腺癌瘤株;LA795 小鼠腎成纖維細胞*培養(yǎng)基 100mL

人肝細胞RNAHH miRNA5 μg

EFNB1 Others Mouse 小鼠 EFNB1 / Ephrin-B1 人細胞裂解液 (陽性對照)
人胚腎二倍體細胞;HEK-2

大鼠海馬趾神經(jīng)細胞(RHh)(1×106)

CM-H016人呼吸道上皮細胞*培養(yǎng)基100mL

615小鼠癌瘤株;Ca761 小鼠子宮成纖維細胞*培養(yǎng)基 100mL

MN-h, 小鼠海馬神經(jīng)元 Mouse

EPHA2 Others Mouse 小鼠 EPHA2 人細胞裂解液 (陽性對照)
化多粘菌素B肉湯基礎(SCPB)250g用于副溶血性弧菌選擇性增菌培養(yǎng)，用前應無菌加入多粘菌素B(SN標準)

氧化*胺培養(yǎng)基 250g 用于分解

R2A 瓊脂 R2A Agar 250 用于飲用水中異生細菌分離培養(yǎng)(ACUMEDIA方法)

改良平板計數(shù)瓊脂(MPCA)250g/瓶用于乳及乳制品中菌落總數(shù)、嗜冷菌、需氧芽孢菌的測定incubationmedia改良平板計數(shù)瓊脂(MPCA)250g/瓶用于乳及乳制品中菌落總數(shù)、嗜冷菌、需氧芽孢菌的測定

Cary-Blair氏*管 20支/包 用于運送腸道致病菌標本
PseudomonasIsolationBroth

50171 細菌學蛋白胨 生化試劑 400 g 檢測微生物的原材料，提供氮源 incubation media 50171 細菌學蛋白胨 生化試劑 400 g 檢測微生物的原材料，提供氮源

費氏志賀氏菌(福氏志賀氏菌) 食用 支/瓶

GVPC瓊脂平板(9cm)用于軍團菌的選擇性分離培養(yǎng)

SDAY培養(yǎng)基 250g 用于真菌的分離培養(yǎng)
人肝癌細胞；Hep G2 [HepG2]品牌血液瓊脂基礎250g供分離營養(yǎng)要求較高的致病菌用，后加血液制成血平板

O broth casein-peptone soyameal-peptone broth USP(TSB) 1.05459.0500 MERCK默克 incubation media O broth casein-peptone soyameal-peptone broth USP(TSB) 1.05459.0500 MERCK默克

動力—鹽培養(yǎng)基(A法) 250g 用于鑒別細菌動力和鹽還原試驗(GB/T 8538-2008，GB/T4789.28-2003中4.72 ，GB/T4789.14-20...

Balb/c小鼠骨髓間質干細胞成骨誘導分化培養(yǎng)基Balb/cmousebonemarrowmesenchymalstemcellsintoosteoblastsdifferentiationculturemedium

BufferedListeriaEnrichmentBroth

人肝癌細胞；Hep G2 [HepG2]品牌質量保證:
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，進口來源，保證5代以內，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。
細胞到達客戶手中，1個月內出現(xiàn)任何問題，導致細胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次。