人盲腸腺癌細胞（未分化）；Hce-8693 [HCE8693]價格GPR37 Others Human 人 GPR37 人細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0223SW480(人結腸癌細胞)5×106cells/瓶×2

小鼠外周血白細胞*培養(yǎng)基 100mL

MFC小鼠胃癌細胞 MFC mouse gastric cancer cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS

IL36RN Protein Human 重組人 IL1F5 / IL36RN 蛋白

QG-56(人肺扁平上皮癌細胞) 5×106cells/瓶×2 L-02(正常肝細胞)

細胞名稱  人盲腸腺癌細胞（未分化）；Hce-8693 [HCE8693]價格
形態(tài)特性   上皮樣
生長特性  　貼壁生長
特征特性    Hce-8693源自一位男性盲腸未分化腺癌患者的淋巴結轉移的病理切片。它的倍增時間是30.4小時，有絲分裂指數(shù)是28.8%。 電子顯微鏡檢查呈現(xiàn)巨核，核仁分界明顯，微絲豐富，并有分泌顆粒。染色體模式數(shù)是48。 在軟瓊脂上成克隆的比率是8%。 細胞中和培養(yǎng)液上清中CEA陽性。 當異體移植到裸鼠時，Hce8693細胞長成的瘤與患者原病灶一樣，在細胞質中有阿爾新藍陽性物質。
培養(yǎng)條件  　RPMI 1640 (w/o Hepes) 胎牛血清，10%
傳代方法   消化3-5分鐘。1:2。3天內可長滿。
傳代情況  PN5
凍存條件  *培養(yǎng)基+8%DMSO　
支原體檢測  陰性　
STR   Amelogenin:X,Y；CSF1PO:12；D13S317:10；D16S539:11,12；D18S51:13,17；D19S433:14；D21S11:29,32.2；D2S1338:23,24；D3S1358:15,16；D5S818:11,15；D7S820:11；D8S1179:10,11；FGA:21,23；TH01:9；TPOX:8；vWA:14,17
同工酶

染色體

使用權限 A類
人盲腸腺癌細胞（未分化）；Hce-8693 [HCE8693]價格現(xiàn)貨直銷，免費快遞送貨上門。公司供應各種細胞株，細胞系，種類齊全，現(xiàn)貨，質量保證，公司所有產品僅供科研使用，不得用于醫(yī)學診斷。使用前仔細閱讀本說明書。

人盲腸腺癌細胞（未分化）；Hce-8693 [HCE8693]價格凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時，以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。 
迄今為止，公司收錄背景資料清晰，細胞活力狀態(tài)良好的細胞株1420株，其中絕大部分是近年來從美國ATCC和NIH分批引進的細胞種子，少部分來自全國各地細胞研究所，細胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)年輕，活力好。凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 

人盲腸腺癌細胞（未分化）；Hce-8693 [HCE8693]價格復蘇操作要點：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內，再逐步轉移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內*解凍，使細胞能盡快通過易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內，將管內細胞轉移至準備好的離心管內，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉移至離心管內。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內，補加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內培養(yǎng)。
6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代，細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。
人盲腸腺癌細胞（未分化）；Hce-8693 [HCE8693]價格操作步驟：
1）貼壁細胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內，吸除或倒掉細胞瓶內舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量*，使*的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細胞瓶，終止*作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液。控制吹打的力度，避免產生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉移到無菌離心管內，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。
人絨毛膜毛細血管內皮細胞 Human

非洲綠猴腎細胞;CV-1

大鼠淋巴纖維細胞(RLF)(5×105)

615小鼠網織細胞性白血病瘤株;L615 小鼠腎足突細胞*培養(yǎng)基 100mL

人無色素睫狀上皮細胞RNAHNPCEpiC miRNA5 μg

EFNA2 Others Mouse 小鼠 EFNA2 / Ephrin-A2 人細胞裂解液 (陽性對照)
人胚胎肺成纖維細胞;WI-38

大鼠脊柱神經細胞(RSCMN)(1×106)

CM-H007人肺泡上皮細胞*培養(yǎng)基100mL

615小鼠T細胞性白血病瘤株;L7912 小鼠腎系膜細胞*培養(yǎng)基 100mL

MA, 小鼠星形膠質細胞 Mouse

HAVCR1 Others Human 人 TIM1 / KIM1 / HAVCR 人細胞裂解液 (陽性對照)
TCBS瓊脂250g用于致病性弧菌的選擇性分離(GB、SN標準)

硫細菌培養(yǎng)基 250g 用于硫細菌的分離培養(yǎng)

SCCRAM肉湯 SCCRAM Broth 250 濾膜法食品中沙門氏菌前增菌(SN/T1059.1)

*-吐溫80營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基250g/瓶用于化妝品菌落總數(shù)測定，每升培養(yǎng)基中添加0ncubationmedia*-吐溫80營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基250g/瓶用于化妝品菌落總數(shù)測定，每升培養(yǎng)基中添加0107

Stuart*管 20支/包 用于致病菌標本的運送保存
AeromonasMediumBase(Ryan)

50161 BR 10㎏ incubation media 50161 BR 10㎏

粉紅寄生菌 模式菌株?？乖匦裕?/span>Type 3。質量控制菌株 支/瓶

我妻氏*(9cm)用于神奈川現(xiàn)象試驗

麥芽浸膏瓊脂 200g 用于霉菌和酵母菌的分離培養(yǎng)和計數(shù)
人盲腸腺癌細胞（未分化）；Hce-8693 [HCE8693]價格芽孢桿菌培養(yǎng)基250g用于芽孢桿菌平板計數(shù)

平板計數(shù)瓊脂 高營養(yǎng)培養(yǎng)基，用于分離、計數(shù)異養(yǎng)或“富營養(yǎng)”的細菌，水、廢水、食品、乳制品的細菌計數(shù) 500g incubation media 平板計數(shù)瓊脂 高營養(yǎng)培養(yǎng)基，用于分離、計數(shù)異養(yǎng)或“富營養(yǎng)”的細菌，水、廢水、食品、乳制品的細菌計數(shù) 500g

短波單胞菌 支/瓶

中國藍瓊脂平板(9cm)弱選擇性培養(yǎng)基，用于腸道致病菌的選擇性分離

WORT肉湯 250g 用于真菌,特別是酵母菌的培養(yǎng)(