人肝癌細胞；BEL-7404價格培養(yǎng)溫馨提示：
1）公司努力實現(xiàn)為科學(xué)研究提供實驗細胞技術(shù)服務(wù)。所提供的實驗細胞及其子代，不能用于人體實驗和臨床診斷、治療。
2）公司細胞資源中心承諾盡大努力對實驗細胞資源相關(guān)信息進行及時更新。但限于我們的技術(shù)條件，中心不保證其準(zhǔn)確性。
3）從文獻等處引用的信息本中心未進行核實，僅供參考。
4）使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細胞的時候要遵守國內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī)，充分考慮可能存在的風(fēng)險和責(zé)任，采取適當(dāng)?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對健康或環(huán)境的危害。

細胞名稱  人肝癌細胞；BEL-7404價格
形態(tài)特性   上皮細胞樣
生長特性  貼壁生長
特征特性   用Northern blot方法，未能檢測到細胞中1.3kb LFIRE-1/HFREP-1 mRNA的表達。
培養(yǎng)條件   RPMI 1640 (w/o Hepes) 胎牛血清，10%
傳代方法  消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。　
傳代情況  PN
凍存條件   *培養(yǎng)基+8%DMSO
支原體檢測  陰性　
STR   Amelogenin:X；CSF1PO:9,10；D13S317:12,13.3；D16S539:9,10；D18S51:16；D19S433:13,14；D21S11:27,28；D2S1338:17；D3S1358:18；D5S818:11,12；D7S820:8,12；D8S1179:12；FGA:21TH01:7；TPOX:8,12；vWA:16,18
同工酶

染色體

使用權(quán)限 A類
人肝癌細胞；BEL-7404價格細胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細胞處理：
1、復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?/span>10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量*，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時，應(yīng)將細胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
APOM Others Human 人 APOM 人細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0215SK-OV-3(人卵巢癌細胞)5×106cells/瓶×2

小鼠骨髓基質(zhì)細胞*培養(yǎng)基 100mL

PK(15)豬腎上皮細胞 PK (15) of porcine kidney epithelial cells MEM+10% FBS

IL18BP Protein Human 重組人 IL18BPa 蛋白 (His 標(biāo)簽)

QGY-7703(人肝癌細胞) 5×106cells/瓶×2 7721(7721肝癌細胞)
MM, 小鼠小膠質(zhì)細胞 Mouse

非洲綠猴腎細胞系/IgR;VERO/IgR

大鼠星形膠質(zhì)細胞(RA)(5×105)

KM小鼠子瘤株;U14 小鼠腎小球內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基 100mL

人胚肝二倍體細胞;CCC-HEL-1

NTRK1 Others Human 人 TrkA / NTRK1 人細胞裂解液 (陽性對照)
人肝永生化細胞;THLE-3

大鼠腦膜細胞(RMC)(5×105)

CM-H048人胃粘膜上皮細胞*培養(yǎng)基100mL

小鼠神經(jīng)母細胞瘤細胞;Neuro-2a [N2a; Neuro-2a] 小鼠卵巢顆粒細胞*培養(yǎng)基 100mL

RDFs, 大鼠真皮成纖維細胞 Rattus

FGFR1 Others Mouse 小鼠 FGFR1 / CD331 人細胞裂解液 (陽性對照)
Muller-kaufmannTetrathionateBroth

YNB培養(yǎng)基 100g 用于基因工程中酵母菌的發(fā)酵培養(yǎng)

T1N0 肉湯 T1N0 Broth 250 用于霍亂弧菌的生長試驗(SN標(biāo)準(zhǔn))

平板計數(shù)瓊脂(PCA)250g/瓶用于細菌總數(shù)測定incubationmedia平板計數(shù)瓊脂(PCA)250g/瓶用于細菌總數(shù)測定

改良CCDA瓊脂平板(9cm) 10個/包 用于彎曲桿菌分離培養(yǎng)
photobacteriumMedium

50130 去氧膽酸鈉 BR 100g 細菌培養(yǎng)基的選擇性抑制劑 incubation media 50130 去氧膽酸鈉 BR 100g 細菌培養(yǎng)基的選擇性抑制劑

龜裂鏈霉菌 分離源：電器 支/瓶

2×YT肉湯250用于基因工程菌大腸桿菌培養(yǎng)

改良察氏液體培養(yǎng)基 250g 用于霉菌的增菌培養(yǎng)
人肝癌細胞；BEL-7404價格亞鉍瓊脂培養(yǎng)基250g用于沙門氏菌選擇性分離培養(yǎng)

大腸桿菌和大腸菌群顯色培養(yǎng)基(ECCA) 1000mL/瓶 incubation media 大腸桿菌和大腸菌群顯色培養(yǎng)基(ECCA) 1000mL/瓶

亞西酸鹽增菌液(SF) 250g 用于沙門氏菌特別是傷*的選擇性分離培養(yǎng)(GB 4789.4-2010，SN/T2206.1-2008和SN0170-92...

緩沖氯蛋白胨培養(yǎng)液PH7.0BufferedSodiumChloride–PeptoneSolutionPH7.0用于藥品中細菌的前增菌或樣品制備

CepulodinIrgasanNovobiocinAgar

人肝癌細胞；BEL-7404價格質(zhì)量保證:
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，進口來源，保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。
細胞到達客戶手中，1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題，導(dǎo)致細胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次。