細胞名稱  人急性單核細胞白血病細胞；THP-1培養(yǎng)
形態(tài)特性   單核細胞
生長特性  懸浮生長
特征特性   該細胞對乳汁珠和激活的紅細胞有吞噬作用，無表面和胞質(zhì)免疫球蛋白。 可以用佛波醇 TPA誘導(dǎo)單核細胞分化。
培養(yǎng)條件   RPMI 1640 (w/o Hepes) 優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%；0.05mM β-巰基乙醇
傳代方法  1:2。3天內(nèi)可長滿。　
傳代情況  PN5
凍存條件   *培養(yǎng)基+8%DMSO
支原體檢測  陰性　
STR   
同工酶

染色體

使用權(quán)限 A類
人急性單核細胞白血病細胞；THP-1培養(yǎng)質(zhì)量保證:
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，進口來源，保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。
細胞到達客戶手中，1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題，導(dǎo)致細胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次。
人急性單核細胞白血病細胞；THP-1培養(yǎng)細胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1、準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細胞處理：
1、復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?/span>10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量*，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時，應(yīng)將細胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
人急性單核細胞白血病細胞；THP-1培養(yǎng)培養(yǎng)溫馨提示：
1）公司努力實現(xiàn)為科學(xué)研究提供實驗細胞技術(shù)服務(wù)。所提供的實驗細胞及其子代，不能用于人體實驗和臨床診斷、治療。
2）公司細胞資源中心承諾盡大努力對實驗細胞資源相關(guān)信息進行及時更新。但限于我們的技術(shù)條件，中心不保證其準確性。
3）從文獻等處引用的信息本中心未進行核實，僅供參考。
4）使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細胞的時候要遵守國內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī)，充分考慮可能存在的風險和責任，采取適當?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對健康或環(huán)境的危害。

BGN Others Mouse 小鼠 Biglycan / PG-S1 / BGN 人細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0204Sf-21(昆蟲細胞)5×106cells/瓶×2

人星形膠質(zhì)細胞cDNAHA cDNA

BT-549細胞，人癌細胞 白鰱尾鰭細胞,SCF細胞 頜下腺上皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

A3(人T淋巴細胞白血病細胞) 5×106cells/瓶×2

HAoAF Pellet 人主動脈外膜成纖維細胞團塊 > 1 mio.cells 人表皮黑色素細胞-深色素裂解物HELM-d L
MLF, 小鼠淋巴成纖維細胞 Mouse

蚊子幼蟲體細胞;Aedes albopictus clone C6/36

大鼠背部脊髓神經(jīng)元(RDSCI)(1×106)

615小鼠肺癌瘤株;HP615 小鼠膀胱上皮細胞*培養(yǎng)基 100mL

人肺成纖維細胞;HFL1

IL12RB2 Others Mouse 小鼠 IL12RB2 / IL12R-beta 2 人細胞裂解液 (陽性對照)
*;HEL

大鼠條紋神經(jīng)元(RNs)(1×106)

CM-H015人支氣管成纖維細胞*培養(yǎng)基100mL

615小鼠T細胞性白血病瘤株;L7712 小鼠腎實質(zhì)細胞*培養(yǎng)基 100mL

mOPC, 小鼠少突膠質(zhì)前體細胞 Mouse

TREM1 Others Human 人 TREM1 人細胞裂解液 (陽性對照)
志賀氏菌增菌肉湯-新生霉素250g用于志賀氏菌的選擇性增菌培養(yǎng)

EugonicAgar

Tergitol-7 瓊脂 Tergitol-7 Agar 250 用于大腸菌群的鑒定(NMKL)

*雙水解酶試驗培養(yǎng)基250g/瓶用于細菌的*雙水解酶試驗incubationmedia*雙水解酶試驗培養(yǎng)基250g/瓶用于細菌的*雙水解酶試驗

ModifiedSkirrowAgar
NTM培養(yǎng)基250g用于淋球菌的分離培養(yǎng)(Quelab方法)

50094 BR 10Kg incubation media 50094 BR 10Kg

茯苓 食用 支/瓶

Amies*管20支/包用于致病菌標本的運送保存

YM培養(yǎng)基 250g 用于霉菌和酵母菌的增菌培養(yǎng)
人急性單核細胞白血病細胞；THP-1培養(yǎng)亞碲酸鉀血瓊脂基礎(chǔ)250g用于白喉桿菌的分離培養(yǎng)

列文EMB 瓊脂/伊紅*乳糖瓊脂 incubation media 列文EMB 瓊脂/伊紅*乳糖瓊脂

60g/L氯蛋白胨水(PW) 250g 用于副溶血性弧菌增菌培養(yǎng)。(SN 0173-92)

大鼠神經(jīng)干細胞成星形膠質(zhì)細胞誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基Ratneuralstemcellsintoastrocytesinduceddifferentiationmedium

BrothMedium