人肺腺癌細(xì)胞；SPC-A-1圖片質(zhì)量保證:
我們的細(xì)胞株來(lái)源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購(gòu)買到貨后，由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過(guò)QC檢測(cè)，進(jìn)口來(lái)源，保證5代以內(nèi)，活力>95%，無(wú)細(xì)菌、真菌、支原體污染。
細(xì)胞到達(dá)客戶手中，1個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)任何問(wèn)題，導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次。
細(xì)胞名稱  人肺腺癌細(xì)胞；SPC-A-1圖片
形態(tài)特性   上皮細(xì)胞樣
生長(zhǎng)特性  貼壁生長(zhǎng)
特征特性   這株細(xì)胞源自一位男性肺腺癌患者。
培養(yǎng)條件   RPMI 1640 (w/o Hepes) 胎牛血清，10%
傳代方法  消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長(zhǎng)滿。　
傳代情況  PN
凍存條件   *培養(yǎng)基+8%DMSO
支原體檢測(cè)  陰性　
STR   Amelogenin:X；CSF1PO:9，10；D13S317:12,13.3；D16S539:9,10；D18S51:16；D19S433:13,14；D21S11:27,28；D2S1338:17；D3S1358:15,18；D5S818:11,12；D7S820:8,12；D8S1179:12；FGA:21；TH01:7；TPOX:8,12；vWA:16,18
同工酶

染色體

使用權(quán)限 A類
人肺腺癌細(xì)胞；SPC-A-1圖片細(xì)胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
二、細(xì)胞處理：
1、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過(guò)夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后加入少量*，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí)，應(yīng)將細(xì)胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細(xì)胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
PBK Others Human 人 PDK / PDZ binding kinase / TOPK 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

CL-0200RWPE1(人前列腺上皮細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

人少突膠質(zhì)前體細(xì)胞cDNAHOPC cDNA

MCF-7細(xì)胞，人癌細(xì)胞 人肺鱗癌細(xì)胞,LTEP-s細(xì)胞 滑膜細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

犬腎細(xì)胞系/野生型;MDCK/wild

PLAT Others Human 人 tPAβ 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
mOPC, 小鼠少突膠質(zhì)前體細(xì)胞 Mouse

CM-H015人支氣管成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

大鼠條紋神經(jīng)元(RNs)(1×106)

615小鼠T細(xì)胞性白血病瘤株;L7712 小鼠腎實(shí)質(zhì)細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

*;HEL

TREM1 Others Human 人 TREM1 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
人間充質(zhì)干細(xì)胞-脂肪RNAHMSC-ad miRNA5 μg

大鼠小神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞(RM)(5×105)

非洲綠猴腎細(xì)胞;CV-1

KM小鼠腦神經(jīng)膠質(zhì)母細(xì)胞瘤瘤株;G422 小鼠膀胱成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

細(xì)胞名稱 種屬

VWC2 Others Human 人 VWC2 / Brorin 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
BrilliantGreenEnrichmentBrothBase

HB7035

TSA 瓊脂 TSA agar 250 用于奶粉中坂崎桿菌的純化培養(yǎng)(FDA方法)

培養(yǎng)基250g/瓶用于細(xì)菌生化鑒定incubationmedia培養(yǎng)基250g/瓶用于細(xì)菌生化鑒定

CIN-1Agar
艾格瓊脂250g用于生產(chǎn)過(guò)程中無(wú)菌監(jiān)測(cè)(Acumedia方法)

50092 BR 10Kg incubation media 50092 BR 10Kg

弗氏鏈霉菌 模式菌株。日本標(biāo)準(zhǔn)(JIS K 3705:2008)測(cè)試 支/瓶

改良CCDA瓊脂平板(9cm)用于彎曲桿菌分離培養(yǎng)

麥芽汁瓊脂 250g 用于霉菌和酵母菌計(jì)數(shù)
人肺腺癌細(xì)胞；SPC-A-1圖片亞碲酸鹽肉湯培養(yǎng)基基礎(chǔ)250g用于*選擇性增菌培養(yǎng)

脫脂奶蔗糖胰蛋白胨瓊脂培養(yǎng)基 250(g) incubation media 脫脂奶蔗糖胰蛋白胨瓊脂培養(yǎng)基 250(g)

乳酸菌液體培養(yǎng)基 Lactobacillus Fluid Medium 250克 用于檢測(cè)乳酸桿菌

PLET瓊脂基礎(chǔ)250用于炭疽桿菌的分離鑒別incubationmediaPLET瓊脂基礎(chǔ)250用于炭疽桿菌的分離鑒別

多粘菌素B 2.25萬(wàn)單位*5支 添加到HB0249-1中
人肺腺癌細(xì)胞；SPC-A-1圖片培養(yǎng)溫馨提示：
1）公司努力實(shí)現(xiàn)為科學(xué)研究提供實(shí)驗(yàn)細(xì)胞技術(shù)服務(wù)。所提供的實(shí)驗(yàn)細(xì)胞及其子代，不能用于人體實(shí)驗(yàn)和臨床診斷、治療。
2）公司細(xì)胞資源中心承諾盡大努力對(duì)實(shí)驗(yàn)細(xì)胞資源相關(guān)信息進(jìn)行及時(shí)更新。但限于我們的技術(shù)條件，中心不保證其準(zhǔn)確性。
3）從文獻(xiàn)等處引用的信息本中心未進(jìn)行核實(shí)，僅供參考。
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