Cas9穩(wěn)定表達的人前列腺癌細胞；DU145-Cas9-541價格培養(yǎng)溫馨提示：
1）公司努力實現(xiàn)為科學研究提供實驗細胞技術服務。所提供的實驗細胞及其子代，不能用于人體實驗和臨床診斷、治療。
2）公司細胞資源中心承諾盡大努力對實驗細胞資源相關信息進行及時更新。但限于我們的技術條件，中心不保證其準確性。
3）從文獻等處引用的信息本中心未進行核實，僅供參考。
4）使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉讓及使用細胞的時候要遵守國內外有關的法律法規(guī)，充分考慮可能存在的風險和責任，采取適當的安全和處理措施盡量降低對健康或環(huán)境的危害。

細胞名稱  Cas9穩(wěn)定表達的人前列腺癌細胞；DU145-Cas9-541價格
形態(tài)特性   上皮樣
生長特性  貼壁生長
特征特性   該細胞是采用慢病毒感染的方式使Du145細胞穩(wěn)定表達Cas9-Flag-Neo，經400ug/mlG418篩選得到的單克隆，經Western Blotting驗證該克隆可以表達Cas9蛋白，可直接用Crispr技術編輯基因組DNA。
培養(yǎng)條件   RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS；400ug/ml G418
傳代方法  1:4~1:6傳代；每周2~3次。　
傳代情況  C3
凍存條件   基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測  培養(yǎng)法（-）　
STR   Amelogenin：x,y；CSF1PO：10,11；D12S391：18,21；D13S317：12,14；D16S539：11,11；D18S51：12,12；D19S433：12,13；D21S11：30,31,33；D2S1338：16,16；D3S1358：16,16；D5S818：10,13；D6S1043：10,11；D7S820：7,10,11；D8S1179：13,14；FGA：22,22；Penta E：12,14；TH01：7,7；TPOX：11,11；vWA：17,18；
同工酶

染色體

使用權限 A類
Cas9穩(wěn)定表達的人前列腺癌細胞；DU145-Cas9-541價格細胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1、準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細胞處理：
1、復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或將細胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量*，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時，應將細胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
CANT1 Others Human 人 CANT1 人細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0191RBE(人膽管癌細胞)5×106cells/瓶×2

小鼠腸平滑肌細胞*培養(yǎng)基 100mL

MS1小鼠胰島內皮細胞 MS1 mouse islet endothelial cells DMEM培養(yǎng)基+5%FBS

CLCF1 Protein Human 重組人 NNT1 / CLCF1 / CLC 蛋白 (Fc 標簽)

RAG(小鼠腎腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 H08910(卵巢癌細胞)
RLFs, 大鼠肺成纖維細胞 Rattus

CM-H040人結腸粘膜上皮細胞*培養(yǎng)基100mL

大鼠中腦縫神經細胞(腦脊)(RNr)(1×106)

正常小鼠Leydig細胞;TM3 小鼠子宮頸上皮細胞*培養(yǎng)基 100mL

SV40T轉化人臍靜脈內皮細胞;PUMC-HUVEC-T1

FETUB Others Mouse 小鼠 FETUB / Fetuin-B 人細胞裂解液 (陽性對照)
293來源病毒包裝細胞;ΦA

大鼠周神經成纖維細胞(RPNF)(5×105)

非洲綠猴腎細胞系/HCV-NS3;Vero-HCV-NS3

615小鼠前胃癌瘤株;Fc 小鼠腎小管上皮細胞*培養(yǎng)基 100mL

MEF, 小鼠胚胎成纖維細胞 Mouse

CDH16 Others Human 人 CDH16 / Cadherin-16 人細胞裂解液 (陽性對照)
低營養(yǎng)V-B培養(yǎng)基(底層)250g用于鼠傷寒沙門氏桿菌回復突變試驗(Ames試驗)

C.L.E.D培養(yǎng)基添加劑 1ml*5支 每支加入100mlC.L.E.D培養(yǎng)基中

V-P 半固體瓊脂 Voges-Proskauer Semisolid Agar 250 生化培養(yǎng)基，用于細菌V-P試驗(SN標準)

溴甲酚紫肉湯基礎250g/瓶選擇性添加0.5-用于細菌的分離和鑒別incubationmedia溴甲酚紫肉湯基礎250g/瓶選擇性添加0.5-用于細菌的分離和鑒別

我妻氏*(9cm) 10個/包 用于神奈川現(xiàn)象試驗
NTMMedium

50070 酵母浸膏 BR 500g 培養(yǎng)基原材料，含有豐富的B族維生素、氨基酸 incubation media 50070 酵母浸膏 BR 500g 培養(yǎng)基原材料，含有豐富的B族維生素、氨基酸

浮游球衣菌 食用 支/瓶

AmiesTransportMedium

YMMedium
Cas9穩(wěn)定表達的人前列腺癌細胞；DU145-Cas9-541價格亞鐵瓊脂250g用于厭氧亞鹽還原梭菌的計數

Liquidmedium

0.5%* 0.5% Dextrose Broth 250 用于環(huán)氧乙烷消毒和電離輻射消毒過程監(jiān)測指示菌(枯草桿菌黑色變種芽孢及短小桿菌芽孢)的培養(yǎng)(GB標準)

綠膿菌素測定培養(yǎng)基250g/瓶用于綠膿菌素測定，每培養(yǎng)基中添加incubationmedia綠膿菌素測定培養(yǎng)基250g/瓶用于綠膿菌素測定，每培養(yǎng)基中添加1702

Mannitol-Egg-Yolk-PolymyxinAgarBase

Cas9穩(wěn)定表達的人前列腺癌細胞；DU145-Cas9-541價格質量保證:
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產品全部經過QC檢測，進口來源，保證5代以內，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。
細胞到達客戶手中，1個月內出現(xiàn)任何問題，導致細胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次。