Cas9穩(wěn)定表達的人卵巢腺癌細胞；SK-OV-3-Cas9-560圖片質(zhì)量保證:
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，進口來源，保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。
細胞到達客戶手中，1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題，導致細胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次。
細胞名稱  Cas9穩(wěn)定表達的人卵巢腺癌細胞；SK-OV-3-Cas9-560圖片
形態(tài)特性   上皮樣
生長特性  貼壁生長
特征特性   該細胞是采用慢病毒感染的方式使SK-OV-3細胞穩(wěn)定表達Cas9-Flag-Neo，經(jīng)400ug/mlG418篩選得到的單克隆，經(jīng)Western Blotting驗證該克隆可以表達Cas9蛋白，可直接用Crispr技術編輯基因組DNA。
培養(yǎng)條件   McCoy's 5A Media (Modified with Tricine) 10%FBS；400ug/ml G418
傳代方法  1:2~1:6傳代；每周2~3次。　
傳代情況  C3
凍存條件   基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測  培養(yǎng)法（-）　
STR   Amelogenin：x,x；CSF1PO：11,11；D12S391：22,22；D13S317：8,11；D16S539：12,12；D18S51：16,17；D19S433：14,14.2；D21S11：30,31.2；D2S1338：18,23；D3S1358：14,14；D5S818：11,11；D6S1043：12,12；D7S820：13,13；D8S1179：14,15；FGA：24,25；Penta E：5,13；TH01：9,9.3；TPOX：8,11；vWA：18,18；
同工酶

染色體

使用權限 A類
Cas9穩(wěn)定表達的人卵巢腺癌細胞；SK-OV-3-Cas9-560圖片細胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1、準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細胞處理：
1、復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?/span>10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量*，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時，應將細胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
SMPD1 Others Human 人 SMPD1 / ASM 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0176OP9(小鼠骨髓基質(zhì)細胞)5×106cells/瓶×2

人絨毛間葉成纖維細胞裂解物HVMFL

A-704細胞，人腎癌細胞 人肺癌細胞,973細胞 淋巴管內(nèi)皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

兔源細胞

TNFRSF1B Others Human 人 TNFRSF1B / TNFR2 / CD120b 人細胞裂解液 (陽性對照)
RN-s, 大鼠紋狀體神經(jīng)元 Rattus

CM-H096人關節(jié)軟骨細胞*培養(yǎng)基100mL

人臍靜脈內(nèi)皮細胞(HVVEC)( 5×105 )

轉(zhuǎn)PYTL基因小鼠支持細胞;15P-1 小鼠結(jié)腸平滑肌細胞*培養(yǎng)基 100mL

人癌細胞;MCF7

EPHB4 Others Mouse 小鼠 EPHB4 / HTK 人細胞裂解液 (陽性對照)
人細胞;C-33A

人表皮黑色素細胞-深色素(HEM)( 5×105 )

rCF, 大鼠心臟成纖維細胞

人T淋巴瘤轉(zhuǎn)基因細胞;Jurkat D,E 大鼠腎小管平滑肌細胞*培養(yǎng)基 100mL

P388 小鼠白血病細胞

SPINT1 Others Human 人 SPINT1 / HAI-1 人細胞裂解液 (陽性對照)
改良MSRV培養(yǎng)基(定量)250g用于沙門氏菌的分離培養(yǎng)

氣單胞菌培養(yǎng)基基礎 250g 用于氣單胞菌分離培養(yǎng)

XLT4瓊脂 XLT4 Agar 250 用于食品中致病菌，特別是沙門氏菌分離培養(yǎng)(Merck方法)

小牛浸液肉湯250g/瓶用于苛養(yǎng)菌的培養(yǎng)incubationmedia小牛浸液肉湯250g/瓶用于苛養(yǎng)菌的培養(yǎng)

RoseBengalMedium
明膠培養(yǎng)基(營養(yǎng)明膠)22250供測定細菌液化明膠使用

4801-prf NPCM-prf 髓核細胞培養(yǎng)基 500 ml incubation media 4801-prf NPCM-prf 髓核細胞培養(yǎng)基 500 ml

沙氏葡萄糖液體培養(yǎng)基 300ml/袋*10 用于藥品抑菌劑效力檢測中真菌檢測

*檢驗檢驗培養(yǎng)基

Medium-sulfurbacteria
Cas9穩(wěn)定表達的人卵巢腺癌細胞；SK-OV-3-Cas9-560圖片鹽蛋白胨水培養(yǎng)基250g用于化妝品中銅綠假單胞菌的檢測

酸性L-J培養(yǎng)基基礎 250(g) incubation media 酸性L-J培養(yǎng)基基礎 250(g)

氯化鎂孔雀綠肉湯 MM，RV Medium 250克 沙門氏菌的選擇性增菌培養(yǎng)

煌綠黃胺嘧啶瓊脂250用于沙門氏菌的分離培養(yǎng)(Acumedia方法)incubationmedia煌綠黃胺嘧啶瓊脂250用于沙門氏菌的分離培養(yǎng)(Acumedia方法)

沙門氏菌A-F群診斷血清 1ml 用于沙門氏菌的血清學試驗
Cas9穩(wěn)定表達的人卵巢腺癌細胞；SK-OV-3-Cas9-560圖片培養(yǎng)溫馨提示：
1）公司努力實現(xiàn)為科學研究提供實驗細胞技術服務。所提供的實驗細胞及其子代，不能用于人體實驗和臨床診斷、治療。
2）公司細胞資源中心承諾盡大努力對實驗細胞資源相關信息進行及時更新。但限于我們的技術條件，中心不保證其準確性。
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