Cas9穩(wěn)定表達的人卵巢腺癌細胞；SK-OV-3-Cas9-563品牌現(xiàn)貨直銷，免費快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細胞株，細胞系，種類齊全，現(xiàn)貨，質(zhì)量保證，公司所有產(chǎn)品僅供科研使用，不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細閱讀本說明書。

細胞名稱  Cas9穩(wěn)定表達的人卵巢腺癌細胞；SK-OV-3-Cas9-563品牌
形態(tài)特性   上皮樣
生長特性  　貼壁生長
特征特性    該細胞是采用慢病毒感染的方式使SK-OV-3細胞穩(wěn)定表達Cas9-Flag-Neo，經(jīng)400ug/mlG418篩選得到的單克隆，經(jīng)Western Blotting驗證該克隆可以表達Cas9蛋白，可直接用Crispr技術(shù)編輯基因組DNA。
培養(yǎng)條件  　McCoy's 5A Media (Modified with Tricine) 10%FBS；400ug/ml G418
傳代方法   1:2~1:6傳代；每周2~3次。
傳代情況  C3
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
支原體檢測  培養(yǎng)法（-）　
STR   Amelogenin：x,x；CSF1PO：11,11；D12S391：22,22；D13S317：8,11；D16S539：12,12；D18S51：16,17；D19S433：14,14.2；D21S11：30,31.2；D2S1338：18,23；D3S1358：14,14；D5S818：11,11；D6S1043：12,12；D7S820：15,15；D8S1179：14,15；FGA：24,25；Penta E：5,13；TH01：9,9.3；TPOX：11,11；vWA：18,18；
同工酶

染色體

使用權(quán)限 A類
Cas9穩(wěn)定表達的人卵巢腺癌細胞；SK-OV-3-Cas9-563品牌凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時，以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。 
迄今為止，公司收錄背景資料清晰，細胞活力狀態(tài)良好的細胞株1420株，其中絕大部分是近年來從美國ATCC和NIH分批引進的細胞種子，少部分來自全國各地細胞研究所，細胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)年輕，活力好。凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
Cas9穩(wěn)定表達的人卵巢腺癌細胞；SK-OV-3-Cas9-563品牌復(fù)蘇操作要點：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細胞能盡快通過易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi)，將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi)，補加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代，細胞活力恢復(fù)后才能進行后續(xù)的實驗。
Cas9穩(wěn)定表達的人卵巢腺癌細胞；SK-OV-3-Cas9-563品牌操作步驟：
1）貼壁細胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi)，吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量*，使*的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細胞瓶，終止*作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液?？刂拼荡虻牧Χ龋苊猱a(chǎn)生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。
RSPO1 Others Mouse 小鼠 R-Spondin 1 / RSPO1 CHO細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0170NG108-15(小鼠神經(jīng)細胞瘤與大鼠神經(jīng)膠質(zhì)瘤之融合細胞)5×106cells/瓶×2

人虹膜色素上皮細胞裂解物HIPEpiCL

小耳豬肺細胞;SEP-L2 大細胞肺癌細胞，NCI-H661細胞 DSL-6A/C1細胞，大鼠胰腺癌細胞株

人整合SV40基因的上皮細胞;HBL-100 [HBL100]

HA Others H1N1 甲型流感 H1N1 (A/Ohio/UR06-0091/2007) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照)
RN-h, 大鼠海馬趾神經(jīng)元 Rattus

CM-H120人神經(jīng)元細胞*培養(yǎng)基100mL

人上皮細胞(HMEpiC) (5×105)

綠色熒光蛋白標記小鼠子細胞;U14-GFP 小鼠肝星形細胞*培養(yǎng)基 100mL

人B淋巴細胞瘤細胞;RAMOS(RA.1)

EPHA7 Others Mouse 小鼠 EPHA7 / EHK-3 人細胞裂解液 (陽性對照)
人腎透明細胞癌;Caki-1

人表皮角質(zhì)細胞-新生兒(HEK-n)( 5×105 )

RGC-5, 小鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞

人十二脂腸腺癌;HuTu-80 大鼠前列腺上皮細胞*培養(yǎng)基 100mL

NFS-60 小鼠白血病細胞G-CSF依賴性

ECE1 Others Human 人 ECE1 人細胞裂解液 (陽性對照)
GN增菌液9ml*20支/包主要用于志賀氏菌的增菌培養(yǎng)，亦可用于沙門氏菌增菌培養(yǎng)

dragon牙膏稀釋緩沖液 250g 用于牙膏稀釋的稀釋液

YM瓊脂 YM Agar 250 用于霉菌、酵母菌及耐酸菌的分離培養(yǎng)(Acumedia方法)

Eugon肉湯250g/瓶廣泛用于微生物的培養(yǎng)incubationmediaEugon肉湯250g/瓶廣泛用于微生物的培養(yǎng)

TCBS瓊脂平板(9cm) 10個/包 用于致病性弧菌的選擇性分離
緩沖動力-鹽培養(yǎng)基22272250g供產(chǎn)氣莢膜梭菌動力和鹽還原測定用

4601-prf ObM-prf 成骨細胞培養(yǎng)基 500 ml incubation media 4601-prf ObM-prf 成骨細胞培養(yǎng)基 500 ml

大豆酪蛋白瓊脂培養(yǎng)基(TSA) 300ml/袋*10 用于醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))沉降菌的測試(GB/T 16294—2010)

PotassiumOxalateInRabbitPlasma

BF839BacteriumCountSelectiveMedium
Cas9穩(wěn)定表達的人卵巢腺癌細胞；SK-OV-3-Cas9-563品牌鹽胱酸增菌液(SC)2304g用于沙門氏菌選擇性增菌培養(yǎng)。(GB-2005)

加強梭狀芽孢桿菌瓊脂 (CM0151) Oxoid incubation media 加強梭狀芽孢桿菌瓊脂 (CM0151) Oxoid

球型芽孢桿菌 曲酸生產(chǎn)菌。 支/瓶

R2A瓊脂250g用于飲用水中細菌總數(shù)測定(USP、EP方法)

*(USP) 250g 用于霉菌和酵母菌計數(shù)。